苯乙酸銅是合成傳感材料、催化劑-納米氧化銅的重要前驅體之一。下面是它的一種實驗室合成路線:
CH2CN+2H2O+H2SO4100~130℃CH2COOH+NH4HSO4
2CH2COOH+Cu(OH)2→(CH2COO)2Cu+2H2O
制備苯乙酸的裝置示意圖如圖(加熱和夾持裝置等略):
Ⅰ.三頸燒瓶中加入水,加入濃硫酸,溶液加熱至100℃,緩滴加40g苯乙腈(CH2CN)到硫酸溶液中,然后升溫至130℃,制得苯乙酸,加適量冷水,分離出苯乙酸粗品。
Ⅱ.將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后加,入Cu(OH)2后過濾液,靜置一段時間,析出苯乙酸銅晶體。(已知:苯乙酸的熔點為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇)
回答下列問題:
(1)在裝置中,儀器c的名稱是 球形冷凝管球形冷凝管,其作用是 冷凝回流冷凝回流;
(2)步驟Ⅰ中加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是 降低苯乙酸的溶解度,促使其析出降低苯乙酸的溶解度,促使其析出;
(3)用CuCl2?2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸餾水洗滌沉淀,判斷沉淀洗干凈的實驗操作和現(xiàn)象是 取少量最后一次洗滌液,往其中加入HNO3酸化的AgNO3溶液,若無白色沉淀產生,則洗滌干凈取少量最后一次洗滌液,往其中加入HNO3酸化的AgNO3溶液,若無白色沉淀產生,則洗滌干凈;
(4)步驟Ⅱ中將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,其混合溶劑中乙醇的作用是 增大苯乙酸溶解度,便于充分反應增大苯乙酸溶解度,便于充分反應;
(5)分離苯乙酸粗品的方法是 過濾過濾,若最終得到38g苯乙酸純品,則苯乙酸的產率是 82%82%(保留兩位有效數(shù)字)。
100
~
130
℃
【考點】制備實驗方案的設計.
【答案】球形冷凝管;冷凝回流;降低苯乙酸的溶解度,促使其析出;取少量最后一次洗滌液,往其中加入HNO3酸化的AgNO3溶液,若無白色沉淀產生,則洗滌干凈;增大苯乙酸溶解度,便于充分反應;過濾;82%
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:7引用:1難度:0.5
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活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應為:FeS2+7Fe2(SO4)3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應,請回答下列問題:
(1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應的離子方程式是
(2)檢驗第II步中Fe3+是否完全還原,應選擇
A.KMnO4溶液 B.K3[Fe(CN)6]溶液 C.KSCN溶液
(3)第III步加FeCO3調溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
(4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,F(xiàn)eS2中S元素的化合價為
(5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質量分數(shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質浸出消耗掉的硫酸以及調pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計。按上述流程,第III步應加入FeCO3發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5 -
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(1)用圖甲中裝置制備純凈干燥的原料氣,補充下表中所缺少的藥品。裝置Ⅰ 裝置Ⅱ 燒瓶中 分液漏斗中 制備純凈Cl2 MnO2 濃鹽酸 ① 制備純凈NO Cu 稀硝酸 ②
①裝置連接順序為a→
②裝置Ⅳ、V除可進一步干燥NO、Cl2外,還可以通過觀察氣泡的多少調節(jié)兩種氣體的流速。
③有人認為可以將裝置Ⅳ中濃硫酸合并到裝置V中,撤除裝置Ⅳ,直接將NO、Cl2通入裝置Ⅴ中,你同意此觀點嗎?
④實驗開始的時候,先通入氯氣,再通入NO,原因為
(3)有人認為多余的氯氣可以通過如圖二裝置暫時儲存后再利用,請選擇可以用作氯氣的儲存裝置
(4)裝置Ⅶ吸收尾氣時,NO發(fā)生反應的化學方程式為
(5)有人認為裝置Ⅶ中氫氧化鈉溶液只能吸收氯氣和NOCl,不能吸收NO,經過查閱資料發(fā)現(xiàn)用高錳酸鉀溶液可以吸收NO氣體,因此在裝置Ⅶ氫氧化鈉溶液中加入高錳酸鉀,反應產生黑色沉淀,寫出該反應的離子方程式:
(6)制得的NOCl中可能含有少量N2O4雜質,為測定產品純度進行如下實驗:稱取1.6375g樣品溶于50.00mLNaOH溶液中,加入幾滴K2CrO4溶液作指示劑,用足量硝酸酸化的0.40mol/LAgNO3溶液滴定至產生磚紅色沉淀,消耗AgNO3溶液50.00mL.則該樣品的純度為發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:17引用:1難度:0.5 -
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