在抗擊新冠疫情過(guò)程中，我國(guó)科學(xué)家研發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細(xì)胞）發(fā)揮了重要作用，該疫苗的制備流程如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）由圖可知，核酸1不能被限制酶切割的原因是 核酸1是單鏈DNA分子，不能被限制酶識(shí)別核酸1是單鏈DNA分子，不能被限制酶識(shí)別。
（2）含有S基因的DNA片段上3種限制酶（BamHⅠ、EcoRⅠ、HindⅢ）的識(shí)別序列如圖所示。限制酶BamHⅠ在堿基G和G之間進(jìn)行切割，其切割后產(chǎn)生的黏性末端是 
（要能體現(xiàn)出限制酶的切割位點(diǎn)）；為保證S基因序列能與載體正確連接，最優(yōu)限制酶選擇方案是 EcoRⅠ和HindⅢEcoRⅠ和HindⅢ；切割后的反應(yīng)體系中還需加入DNA連接酶，其作用后新形成的化學(xué)鍵是 磷酸二酯鍵磷酸二酯鍵。
（3）為檢測(cè)CHO細(xì)胞中是否導(dǎo)入了S基因，本實(shí)驗(yàn)中所用pBR322質(zhì)粒上還應(yīng)該具有 標(biāo)記基因標(biāo)記基因。
（4）病毒的S基因能在CHO細(xì)胞中表達(dá)出S蛋白的理論基礎(chǔ)是 生物界共用一套遺傳密碼生物界共用一套遺傳密碼。
（5）篩選出的CHO細(xì)胞在發(fā)酵罐中擴(kuò)大生產(chǎn)時(shí)，培養(yǎng)液的成分有 葡萄糖、無(wú)機(jī)鹽、維生素葡萄糖、無(wú)機(jī)鹽、維生素（寫出3點(diǎn)），此外還需保證環(huán)境是 無(wú)菌無(wú)毒無(wú)菌無(wú)毒的，最終可在培養(yǎng)液中獲取S蛋白用于疫苗的制備。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過(guò)程綜合．
【答案】核酸1是單鏈DNA分子，不能被限制酶識(shí)別；；EcoRⅠ和HindⅢ；磷酸二酯鍵；標(biāo)記基因；生物界共用一套遺傳密碼；葡萄糖、無(wú)機(jī)鹽、維生素；無(wú)菌無(wú)毒
；EcoRⅠ和HindⅢ；磷酸二酯鍵；標(biāo)記基因；生物界共用一套遺傳密碼；葡萄糖、無(wú)機(jī)鹽、維生素；無(wú)菌無(wú)毒【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/8/27 8:0:8組卷：5引用：2難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力。回答下列問(wèn)題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得。基因文庫(kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過(guò)程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的酶，常見(jiàn)的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒(méi)有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7