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巢式PCR是一種特殊的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),使用兩組不同的引物實(shí)現(xiàn)目標(biāo)DNA片段的擴(kuò)增。第一組外引物擴(kuò)增出的DNA片段(中間產(chǎn)物)長(zhǎng)度超出目標(biāo)區(qū)域,第二組內(nèi)引物稱為巢式引物,其結(jié)合部位在中間產(chǎn)物內(nèi)部的目標(biāo)區(qū)域,從而擴(kuò)增出目標(biāo)產(chǎn)物,具體過程如圖1所示。請(qǐng)回答下列問題。

(1)巢式PCR反應(yīng)體系中需加入模板、
Taq酶(耐高溫的DNA聚合酶)
Taq酶(耐高溫的DNA聚合酶)
、
dNTP(4種脫氧核苷酸)
dNTP(4種脫氧核苷酸)
、引物、Mg2+、緩沖液等。
(2)巢式PCR過程中反應(yīng)溫度最低的一步是
復(fù)性(退火)
復(fù)性(退火)
。巢式PCR中外引物的第一階段擴(kuò)增和內(nèi)引物的第二階段擴(kuò)增通常在不同的離心管中進(jìn)行,可防止
內(nèi)引物
內(nèi)引物
在第一階段PCR中與模板結(jié)合。
(3)若直接用圖1中的內(nèi)引物對(duì)模板DNA擴(kuò)增,則內(nèi)引物與模板的非目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)的概率會(huì)
上升
上升
(填“上升”或“下降”),不易得到目標(biāo)產(chǎn)物。巢式PCR獲得的產(chǎn)物特異性
(填“高”或“低”)。
(4)家畜胚胎性別鑒定對(duì)畜牧業(yè)發(fā)展具有重要意義,科研人員利用多重巢式PCR技術(shù)同時(shí)擴(kuò)增奶牛Y染色體上雄性決定基因(SRY)和常染色體上的酪蛋白基因(CSN1S1),進(jìn)行早期胚胎性別鑒定和胚胎移植,獲得高產(chǎn)奶牛。請(qǐng)完成下表相關(guān)內(nèi)容。
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td> 方法步驟要點(diǎn)
囊胚樣品DNA提取 選取
滋養(yǎng)層
滋養(yǎng)層
細(xì)胞提取DNA
PCR引物的設(shè)計(jì)和合成 根據(jù)牛的SRY和CSN1S1基因序列設(shè)計(jì)合成4對(duì)引物
PCR擴(kuò)增 預(yù)變性→變性→復(fù)性→延伸
鑒定分析
采用瓊脂糖凝膠電泳對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行鑒定,確定胚胎性別
采用瓊脂糖凝膠電泳對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行鑒定,確定胚胎性別
同期發(fā)情處理
同期發(fā)情處理
對(duì)受體奶牛注射前列腺素
胚胎移植 將符合要求的胚胎移植到受體奶牛的子宮內(nèi)
(5)巢式PCR產(chǎn)物鑒定結(jié)果如圖2所示,1~5號(hào)為取自不同胚胎的DNA樣品,其中符合要求的胚胎是
1號(hào)、2號(hào)、4號(hào)
1號(hào)、2號(hào)、4號(hào)
。奶牛胚胎性別的鑒定下列方法也可行的是
①②④
①②④
。
①染色體核型分析法
②核酸探針雜交法
③差速離心法
④抗HY血清免疫學(xué)法(HY抗原編碼基因位于Y染色體上)

【答案】Taq酶(耐高溫的DNA聚合酶);dNTP(4種脫氧核苷酸);復(fù)性(退火);內(nèi)引物;上升;高;滋養(yǎng)層;采用瓊脂糖凝膠電泳對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行鑒定,確定胚胎性別;同期發(fā)情處理;1號(hào)、2號(hào)、4號(hào);①②④
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/5/21 8:0:9組卷:26引用:3難度:0.5
相似題
  • 1.數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對(duì)定量技術(shù),其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:6引用:2難度:0.6
  • 2.科學(xué)家為了提高光合作用過程中Rubiaco酶對(duì)CO2的親和力,利用PCR定點(diǎn)突變技術(shù)改造Rubisco酶基因,從而顯著提高了植物的光合作用速率。請(qǐng)回答下列問題:
    (1)PCR定點(diǎn)突變技術(shù)屬于
     
    (填“基因工程”或“蛋白質(zhì)工程”)??衫枚c(diǎn)突變的DNA構(gòu)建基因表達(dá)載體,常用
     
    將基因表達(dá)載體導(dǎo)入植物細(xì)胞,還需用到植物細(xì)胞工程中的
     
    技術(shù),才能最終獲得轉(zhuǎn)基因植物。
    (2)PCR過程所依據(jù)的原理是
     
    。利用PCR技術(shù)擴(kuò)增,若將一個(gè)目的基因復(fù)制10次,則需要在緩沖液中至少加入
     
    個(gè)引物。
    (3)目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi),并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程稱為
     
    ??蒲腥藛T通過實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)培育的該轉(zhuǎn)基因植株的光合作用速率并未明顯增大,可能的原因是
     
    。
    (4)另有一些科學(xué)家利用生物技術(shù)將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)胄∈笫芫训募?xì)胞核中,經(jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠,其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長(zhǎng)激素并分泌到尿液中。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
     
    。
    A.選擇受精卵作為外源基因的受體細(xì)胞是因?yàn)檫@種細(xì)胞的全能性最容易表達(dá)
    B.采用DNA分子雜交技術(shù)可檢測(cè)外源基因在小鼠細(xì)胞內(nèi)是否成功表達(dá)
    C.人的生長(zhǎng)激素基因能在小鼠細(xì)胞表達(dá),說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
    D.將轉(zhuǎn)基因小鼠體細(xì)胞進(jìn)行核移植(克?。?,可以獲得多個(gè)具有外源基因的后代

    發(fā)布:2025/1/16 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.6
  • 3.下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說法錯(cuò)誤的是(  )

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:3引用:3難度:0.7
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