中國科學(xué)家采集了某深海海域的沉積物樣品，分離、鑒定得到其中的深海放線菌，以期獲得具有前景的抗生素替代品。據(jù)此回答下列問題。
（1）研究人員欲篩選出深海放線菌進(jìn)行研究，取1g沉積物樣品接種在液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)，其目的是 增大深海放線菌的數(shù)量；使深海放線菌大量繁殖，確保得到所需微生物；富集目的菌種增大深海放線菌的數(shù)量；使深海放線菌大量繁殖，確保得到所需微生物；富集目的菌種。
（2）稀釋后取菌液通過 稀釋涂布平板稀釋涂布平板法接種到高氏一號(hào)（加數(shù)滴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的酚）培養(yǎng)基表面以獲得單菌落，其接種工具的滅菌方法是 灼燒滅菌灼燒滅菌。培養(yǎng)基中的酚能抑制細(xì)菌等雜菌的生長，而放線菌能在該培養(yǎng)基上正常生長，這種培養(yǎng)基屬于 選擇選擇（填“選擇”或“鑒別”）培養(yǎng)基。
（3）紫色桿菌的紫色菌素（一種毒素，致死率高）能使培養(yǎng)基呈紫色，已知呋喃酮C30能明顯抑制紫色菌素的產(chǎn)生。研究人員篩選出了放線菌菌株A，用甲醇將菌株A發(fā)酵產(chǎn)物提取后配制成溶液，對(duì)提取物能否抑制紫色菌素的產(chǎn)生進(jìn)行了研究。
①將紫色桿菌菌液均勻地涂布在培養(yǎng)基表面，待菌液干燥后，將無菌圓紙片貼于培養(yǎng)基表面，按圖1所示在濾紙片上滴加溶液，并得到圖1所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。該實(shí)驗(yàn)以 ACAC組為對(duì)照，通過比較A、B、C三組的 透明（褪色）圈的直徑大小透明（褪色）圈的直徑大小可知提取物是否能抑制紫色菌素的產(chǎn)生。
②實(shí)驗(yàn)表明甲醇溶液不會(huì)影響紫色桿菌的繁殖，對(duì)培養(yǎng)基中A、B、C三組紫色桿菌的數(shù)量進(jìn)行監(jiān)測，結(jié)果如圖2所示。深海放線菌A的提取物可作為抗生素的替代品，其優(yōu)點(diǎn)是不會(huì)使致病菌產(chǎn)生耐藥性，據(jù)圖推測，其原因是 深海放線菌的提取物不會(huì)影響致病菌的生長，從而不會(huì)脅迫病菌產(chǎn)生耐藥性或不易對(duì)致病菌形成選擇壓力而導(dǎo)致其產(chǎn)生耐藥性深海放線菌的提取物不會(huì)影響致病菌的生長，從而不會(huì)脅迫病菌產(chǎn)生耐藥性或不易對(duì)致病菌形成選擇壓力而導(dǎo)致其產(chǎn)生耐藥性。
【答案】增大深海放線菌的數(shù)量；使深海放線菌大量繁殖，確保得到所需微生物；富集目的菌種；稀釋涂布平板；灼燒滅菌；選擇；AC；透明（褪色）圈的直徑大??；深海放線菌的提取物不會(huì)影響致病菌的生長，從而不會(huì)脅迫病菌產(chǎn)生耐藥性或不易對(duì)致病菌形成選擇壓力而導(dǎo)致其產(chǎn)生耐藥性
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/28 8:51:19組卷：2引用：2難度：0.6
相似題
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對(duì)其計(jì)數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關(guān)于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對(duì)不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會(huì)影響對(duì)SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
③缺乏，會(huì)影響SM01的生長，也無法對(duì)阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測定．
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請(qǐng)回答下列問題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長通SO2的時(shí)間，同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長規(guī)律：在計(jì)數(shù)時(shí)，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長的一個(gè)菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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