先天性丙種球蛋白缺乏癥是單基因控制的伴性遺傳病，在某地區(qū)自然人群中，該病在男性群體中的發(fā)病率為

1

60

。如圖是該地區(qū)某家庭該遺傳病的遺傳系譜圖（相關(guān)基因用A、a表示）。

（1）先天性丙種球蛋白缺乏癥的遺傳方式是

伴X染色體隱性

伴X染色體隱性

遺傳。
（2）若Ⅱ₁與Ⅱ₂再生一個(gè)孩子，有a基因的概率是

1

2

1

2

。經(jīng)診斷，Ⅱ₂已懷孕，為檢查胎兒是否健康，應(yīng)采取的產(chǎn)前檢測(cè)方法是

C

C

。
A．B超檢查
B．染色體形態(tài)檢查
C．基因檢測(cè)
D．染色體數(shù)目檢查
（3）該系譜圖中，女性個(gè)體基因型一定相同的是

A

A

。
A．Ⅰ₁、Ⅱ₂、Ⅲ₃
B．Ⅰ₁、Ⅱ₂、Ⅳ₂
C．Ⅰ₁、Ⅱ₃、Ⅱ₄
D．Ⅰ₁、Ⅱ₃、Ⅲ₃
（4）若Ⅳ₃與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，生一個(gè)患先天性丙種球蛋白缺乏癥男孩的概率是

1

122

1

122

（用分?jǐn)?shù)表示）。