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家蠶的性別決定方式是ZW型,家蠶(蛾)觸角節(jié)數(shù)有多節(jié)、中節(jié)、少節(jié)之分,分別由B1、B2、B3基因控制。某研究小組為了探究B1、B2、B3基因之間的顯隱性關(guān)系和基因在染色體上的位置,設(shè)計(jì)并完成五組雜交實(shí)驗(yàn)(各組雜交親木只用一對家蠶),部分結(jié)果如表?;卮鹣铝袉栴}:
組別 親本 F1
多節(jié)雄性×少節(jié)雌性 多節(jié)雄性:少節(jié)雄性:多節(jié)雌性:少節(jié)雌性=1:1:1:1
多節(jié)雄性×中節(jié)雌性 多節(jié)雄性:中節(jié)雄性:多節(jié)雌性:中節(jié)雌性=1:1:1:1
中節(jié)雄性×多節(jié)雌性 多節(jié)雄性:中節(jié)雌性:少節(jié)雌性=2:1:1
少節(jié)雄性×多節(jié)雌性
中節(jié)雄性×少節(jié)雌性
(1)B1、B2、B3,基因是控制相對性狀的基因,位于同源染色體的相同位點(diǎn)上,因
脫氧核苷酸序列(脫氧核苷酸對序列、堿基序列、堿基對序列)
脫氧核苷酸序列(脫氧核苷酸對序列、堿基序列、堿基對序列)
不同,蘊(yùn)藏的遺傳信息不同。
(2)根據(jù)一、二、三組的雜交結(jié)果分析,B1、B2、B3基因位于
Z
Z
(填“?!被颉癦”)染色體上;隱性關(guān)系為
B1對B2、B3均為顯性,B2對B3為顯性(B1>B2>B3
B1對B2、B3均為顯性,B2對B3為顯性(B1>B2>B3
。
(3)第三組F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配獲得F2,理論上推測,F(xiàn)2雌性個(gè)體中B1的基因頻率為
1
2
1
2
。
(4)推測表中四、五組雜交的結(jié)果分別是①
多節(jié)雄性:少節(jié)雌性=1:1
多節(jié)雄性:少節(jié)雌性=1:1
、②
中節(jié)雄性:中節(jié)雌性=1:1或中節(jié)雄性:少節(jié)雄性:中節(jié)雌性:少節(jié)雌性=1:1:1:1
中節(jié)雄性:中節(jié)雌性=1:1或中節(jié)雄性:少節(jié)雄性:中節(jié)雌性:少節(jié)雌性=1:1:1:1
。
(5)人類對于家蠶的研究已經(jīng)有很長的歷史,目前在其染色體圖譜上已能確定200多種基因的位置。在家蠶的雜交實(shí)驗(yàn)中,絕大部分非等位基因能實(shí)現(xiàn)基因重組,但有些非等位基因之間是自由組合的,有些非等位基因之間重組的概率很低,從基因與染色體的位置關(guān)系角度分析,原因是
位于非同源染色體上的非等位基因能自由組合,重組概率是均等的;位于同源染色體上的非等位基因可通過非姐妹染色單體互換而發(fā)生重組,互換的概率較低
位于非同源染色體上的非等位基因能自由組合,重組概率是均等的;位于同源染色體上的非等位基因可通過非姐妹染色單體互換而發(fā)生重組,互換的概率較低
,其中,節(jié)長基因、卵型大小基因和卵色基因等,只在雄性個(gè)體中能發(fā)生基因重組,使子代雌性表現(xiàn)重組性狀,由此初步推測:這些基因
均位于Z染色體上(或只位于Z染色體上)
均位于Z染色體上(或只位于Z染色體上)

【答案】脫氧核苷酸序列(脫氧核苷酸對序列、堿基序列、堿基對序列);Z;B1對B2、B3均為顯性,B2對B3為顯性(B1>B2>B3);
1
2
;多節(jié)雄性:少節(jié)雌性=1:1;中節(jié)雄性:中節(jié)雌性=1:1或中節(jié)雄性:少節(jié)雄性:中節(jié)雌性:少節(jié)雌性=1:1:1:1;位于非同源染色體上的非等位基因能自由組合,重組概率是均等的;位于同源染色體上的非等位基因可通過非姐妹染色單體互換而發(fā)生重組,互換的概率較低;均位于Z染色體上(或只位于Z染色體上)
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:16引用:2難度:0.6
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    發(fā)布:2025/1/3 18:0:4組卷:0引用:1難度:0.7
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    (1)品種甲和乙雜交,獲得優(yōu)良性狀F1的育種原理是
     
    。
    (2)為研究部分F1植株致死的原因,科研人員隨機(jī)選擇10株乙,在自交留種的同時(shí),單株作為父本分別與甲雜交,統(tǒng)計(jì)每個(gè)雜交組合所產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型,只出現(xiàn)兩種情況,如下表所示。
    甲(母本) 乙(父本) F1
    aaBB 乙-1 幼苗期全部死亡
    乙-2 幼苗死亡:成活=1:1
    ①該植物的花是兩性花,上述雜交實(shí)驗(yàn),在授粉前需要對甲采取的操作是
     
     
    。
    ②根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測,部分F1植株死亡的原因有兩種可能性:其一,基因型為A_B_的植株致死;其二,基因型為
     
    的植株致死。
    ③進(jìn)一步研究確認(rèn),基因型為A_B_的植株致死,則乙-1的基因型為
     
    。
    (3)要獲得全部成活且兼具甲乙優(yōu)良性狀的F1雜種,可選擇親本組合為:品種甲(aaBB)和基因型為
     
    的品種乙,該品種乙選育過程如下:
    第一步:種植品種甲作為親本。
    第二步:將乙-2自交收獲的種子種植后作為親本,然后
     
    ,統(tǒng)計(jì)每個(gè)雜交組合所產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型。
    選育結(jié)果:若某個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F1全部成活,則
     
    的種子符合選育要求。

    發(fā)布:2025/1/6 9:0:6組卷:273引用:5難度:0.6
  • 3.某植物有兩個(gè)純合白花品系甲與乙,讓它們分別與一株純合的紅花植株雜交,F(xiàn)1均為紅花植株,F(xiàn)1自交得F2。由品系甲與純合紅花植株雜交得到的F2中紅花植株27株、白花植株37株,由品系乙與純合紅花植株雜交得到的F2中紅花植株27株、白花植株21株。
    (1)根據(jù)上述雜交結(jié)果,控制紅花和白花這對相對性狀的等位基因至少有
     
    對,判斷的依據(jù)是
     
    。如果讓兩個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F1再雜交,理論上后代紅花植株中雜合子占
     
    。上述兩個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F2中白花植株雜合子自交后代
     
    (填“都會(huì)”或“都不會(huì)”或“有一組會(huì)”)發(fā)生性狀分離。
    (2)要確定某一純合白花品系的基因型(用隱性純合基因?qū)?shù)表示),可讓其與純種紅花植株雜交獲得F1,然后再將F1與親本白花品系雜交獲得F2,統(tǒng)計(jì)F2中紅花、白花植株的比例。請預(yù)期可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果并推測隱性純合基因?qū)?shù)。若F2中紅花植株:白花植株=
     
    ,則該純合白花品系具有2對隱性純合基因。
    (3)該植物的HPR1蛋白定位于細(xì)胞的核孔處,協(xié)助mRNA轉(zhuǎn)移,與野生型相比,推測該蛋白功能缺失的突變型細(xì)胞中,有更多的mRNA分布于
     
    (填“細(xì)胞核”或“細(xì)胞質(zhì)”),mRNA合成的原料是
     
    。研究該植物的線粒體基因與細(xì)胞核基因的表達(dá)過程時(shí)發(fā)現(xiàn),即使由線粒體DNA轉(zhuǎn)錄而來的mRNA和細(xì)胞核DNA轉(zhuǎn)錄而來的mRNA堿基序列相同,二者經(jīng)翻譯產(chǎn)生的多肽鏈中相應(yīng)氨基酸的序列卻常有不同,從遺傳信息的傳遞過程分析,其可能的原因是
     

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:4引用:1難度:0.5
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