如圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，圖2是一個家庭中該病的遺傳系譜圖（h代表致病基因，H代表正常的等位基因），請據(jù)圖回答問題（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）。
（1）圖中①過程發(fā)生在 細胞分裂間細胞分裂間期，②過程表示 轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄。
（2）α鏈堿基組成為 CATCAT，β鏈堿基組成為 GUAGUA。
（3）鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于 常常染色體上，屬于 隱隱性遺傳病。
（4）Ⅱ8的基因型是 HH或HhHH或Hh，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個患病男孩的概率為 1818，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為 HHHH。
（5）若圖中正?；蚱沃蠧TT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生改變？不可能不可能。為什么？改變后的密碼子對應的還是谷氨酸改變后的密碼子對應的還是谷氨酸。
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【考點】基因突變的實例；人類遺傳病的類型及危害．
【答案】細胞分裂間；轉(zhuǎn)錄；CAT；GUA；常；隱；HH或Hh；；HH；不可能；改變后的密碼子對應的還是谷氨酸
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：44引用：4難度：0.6
相似題
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1．鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個谷氨酸被纈氨酸替換．如圖是該病的病因圖解．請據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖中①表示DNA上的堿基對發(fā)生改變，遺傳學上稱為．
（2）圖中②的過程稱為，完成③過程的場所是．此過程需要tRNA，tRNA的作用是．
（3）人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個氨基酸構(gòu)成，在完成③過程時，至少脫去個水分子．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：28引用：1難度：0.5 -
2．圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析如圖，回答下列問題：
（1）鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是，其致病基因位于常染色體上，屬于性遺傳病。
（2）鐮刀型細胞貧血癥（填“能”或“不能”）通過顯微鏡檢測。
（3）③的堿基組成為。
（4）這種病十分罕見，嚴重時會導致個體死亡，這表明該變異的特點有多害性和。
（5）圖2中，②屬于哪種類型的變異：。發(fā)布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5 -
3．導致人類發(fā)生鐮刀型細胞貧血癥的最根本原因是（ ）
發(fā)布：2024/11/11 8:30:2組卷：66引用：14難度：0.7