我國科學(xué)家制備的NiO/Al2O3/Pt催化劑能實現(xiàn)氨硼烷(H3NBH3)高效制備氫氣的目的,制氫原理如下:
H3NBH3+4CH3OH催化劑催化劑NH4B(OCH3)4+3H2↑
請回答下列問題:
(1)基態(tài)Al原子核外電子云輪廓圖呈球形、啞鈴形的能級上電子數(shù)之比為 6:76:7。
(2)已知幾種元素的電負(fù)性如下表所示。
催化劑
元素 | H | B | C | N | O |
電負(fù)性 | 2.1 | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 |
4
4
種元素的原子采取sp3雜化。②NH3中鍵角∠HNH
小于
小于
(填“大于”、“小于”或“等于”)H3NBH3中鍵角∠HNH。③B、C、N、O的電負(fù)性依次增大,其主要原因是
原子半徑依次減小,得電子能力依次增強
原子半徑依次減小,得電子能力依次增強
。④在氨硼烷中,H-B鍵中H帶部分
負(fù)
負(fù)
(填“正”或“負(fù)”)電荷。(3)某有機硼化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖1所示,1mol該有機物中含
42
42
molσ鍵。組成該有機物的第二周期元素第一電離能由大到小的順序為 N>O>C>B
N>O>C>B
(填元素符號)。(4)磷化硼是一種新型無機非金屬材料,晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示。以晶胞參數(shù)為單位長度建立坐標(biāo)系,表示晶胞中各原子的位置,稱為原子坐標(biāo)。a點磷原子的坐標(biāo)為(0,0,0),b點磷原子的坐標(biāo)為(1,1,0),則c點硼原子的坐標(biāo)為
(
1
4
,
3
4
,
3
4
)
(
1
4
,
3
4
,
3
4
)
(5)四氫鋁鈉(NaAlH4)是有機合成中重要的還原劑,晶胞結(jié)構(gòu)如圖3所示。
①AlH4-的空間構(gòu)型為
正四面體形
正四面體形
,AlH4-的配位數(shù)為 8
8
。②已知NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,晶體的密度為
108
×
10
21
N
A
×
a
3
108
×
10
21
N
A
×
a
3
【答案】6:7;4;小于;原子半徑依次減小,得電子能力依次增強;負(fù);42;N>O>C>B;;正四面體形;8;
(
1
4
,
3
4
,
3
4
)
108
×
10
21
N
A
×
a
3
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:14引用:3難度:0.6
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(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
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(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
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3.N、P、As都是ⅤA族元素,且原子序數(shù)依次增大,它們的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。請回答下列相關(guān)問題。
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(2)已知白磷的分子式為P4,其結(jié)構(gòu)如圖1所示??茖W(xué)家目前合成了N4分子,其分子結(jié)構(gòu)與白磷類似。則N原子的雜化軌道類型是
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(4)NO2-與鈷形成的配離子[Co(NO2)6]3-可用于檢驗K+的存在。NO2-離子的VSEPR模型名稱為
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