科研人員為探究雷帕霉素（一種抗腫瘤藥物）對(duì)小鼠S180肉瘤細(xì)胞增殖的影響。請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)思路，并分析回答有關(guān)問題。
實(shí)驗(yàn)材料用具：小鼠S180肉瘤細(xì)胞，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液，用生理鹽水配制的濃度分別為20、50、100nmol/L的雷帕霉素溶液，生理鹽水，5%CO2培養(yǎng)箱，細(xì)胞培養(yǎng)板，CCK-8法細(xì)胞增殖測(cè)定儀（說明：CCK-8法細(xì)胞增殖測(cè)定儀測(cè)定方法不作要求）等。
（1）實(shí)驗(yàn)思路：
①取若干個(gè)潔凈并符合實(shí)驗(yàn)條件的細(xì)胞培養(yǎng)板均分為 44組并編號(hào)，分別加入等量的小鼠S180肉瘤細(xì)胞和 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液。
②給實(shí)驗(yàn)組各組細(xì)胞培養(yǎng)板分別加入 適量且等量的濃度為20、50、100nmol/L的雷帕霉素溶液適量且等量的濃度為20、50、100nmol/L的雷帕霉素溶液，對(duì)照組加入 等量的生理鹽水等量的生理鹽水。
③將各組細(xì)胞培養(yǎng)板放在 5%CO2培養(yǎng)箱5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，并保持環(huán)境條件相同且適宜。
④每隔24h測(cè)定各組細(xì)胞增殖情況并記錄，每組共測(cè)定3次。
（2）實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析：
不同濃度雷帕霉素對(duì)小鼠S180肉瘤細(xì)胞增殖抑制率的影響
| 項(xiàng)目 | 細(xì)胞增殖抑制率（%） | ||
| 24h | 48h | 72h | |
| 對(duì)照組 | 0 | 0 | 0 |
| 雷帕霉素低劑量組 | 14.36 | 19.97 | 25.48 |
| 雷帕霉素中劑量組 | 26.49 | 30.18 | 36.39 |
| 雷帕霉素高劑量組 | 32.57 | 49.75 | 60.72 |
結(jié)合上表信息，可得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論為
與對(duì)照組比較雷帕霉素低、中、高劑量組作用小鼠S180肉瘤細(xì)胞后，細(xì)胞增殖抑制率均顯著升高，且與作用時(shí)間呈正相關(guān)；同一作用時(shí)間，細(xì)胞增殖抑制率隨濃度的增加而升高
與對(duì)照組比較雷帕霉素低、中、高劑量組作用小鼠S180肉瘤細(xì)胞后，細(xì)胞增殖抑制率均顯著升高，且與作用時(shí)間呈正相關(guān)；同一作用時(shí)間，細(xì)胞增殖抑制率隨濃度的增加而升高
。（3）請(qǐng)根據(jù)上述表格信息繪制相應(yīng)的坐標(biāo)柱形圖
【考點(diǎn)】動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件與過程．
【答案】4；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液；適量且等量的濃度為20、50、100nmol/L的雷帕霉素溶液；等量的生理鹽水；5%CO2培養(yǎng)箱；與對(duì)照組比較雷帕霉素低、中、高劑量組作用小鼠S180肉瘤細(xì)胞后，細(xì)胞增殖抑制率均顯著升高，且與作用時(shí)間呈正相關(guān)；同一作用時(shí)間，細(xì)胞增殖抑制率隨濃度的增加而升高；
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：12引用：1難度：0.7
相似題
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1．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)是細(xì)胞工程的基本技術(shù)，下列關(guān)于這兩項(xiàng)技術(shù)的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：29引用：2難度：0.7 -
2．回答與基因工程、動(dòng)物克隆和胚胎工程有關(guān)的問題：
（1）幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力。在進(jìn)行基因工程操作時(shí)，可以從植物體中提取幾丁質(zhì)酶的mRNA，以mRNA為材料可以獲得cDNA，其原理是。若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。
（2）為了提高動(dòng)物成纖維細(xì)胞克隆形成率，可以選擇適宜的培養(yǎng)基、添加牛血清、以支持生長(zhǎng)等措施。當(dāng)?shù)谝粋€(gè)卡氏瓶中的細(xì)胞濃度不再增加時(shí)，若要細(xì)胞繼續(xù)增殖，可采用的方法是。細(xì)胞培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)箱中通常要維持一定的CO2濃度，CO2的作用是。
（3）下列關(guān)于胚胎工程的敘述，錯(cuò)誤的是
A．在動(dòng)物的飼料中添加一定量的促性腺激素促使超數(shù)排卵
B．若在囊胚期進(jìn)行胚胎分割，內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割，滋養(yǎng)成則不必
C．可以從雌性動(dòng)物體內(nèi)卵泡處吸取卵泡液，取出卵母細(xì)胞進(jìn)一步培養(yǎng)成熟
D．胚胎成纖維細(xì)胞可以用于胚胎干細(xì)胞的培養(yǎng)，因?yàn)槠淠芊置谝种萍?xì)胞分化的物質(zhì)。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：3引用：1難度：0.7 -
3．據(jù)國(guó)際糖尿病聯(lián)盟最新數(shù)據(jù)，2021年全球約5.37億成人患有糖尿病，670萬(wàn)成人因糖尿病或其并發(fā)癥死亡。如圖是研究人員提出的治療方案，請(qǐng)回答下列問題：
（1）從患者體內(nèi)獲得體細(xì)胞后，對(duì)其進(jìn)行的初次培養(yǎng)稱為，培養(yǎng)的細(xì)胞在貼壁生長(zhǎng)至鋪滿培養(yǎng)皿底時(shí)停止分裂，這種現(xiàn)象稱為。一般來說，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要的條件有（少答出兩點(diǎn)）。
（2）利用PCR技術(shù)擴(kuò)增正常胰島素基因的前提條件是。目前臨床用的胰島素生效較慢，科學(xué)家將胰島素β鏈的第28和29個(gè)氨基酸調(diào)換順序，成功獲得了速效胰島素。生產(chǎn)速效胰島素，需要對(duì)進(jìn)行定向改造。
A.胰島素
B.胰島素mRNA
C.胰島素基因
D.胰島
（3）欲檢測(cè)胰島類似細(xì)胞是否具有胰島B細(xì)胞的正常生理功能，可設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)：將等量的胰島類似細(xì)胞與正常胰島B細(xì)胞分別加入兩組相等濃度的培養(yǎng)液中，適宜且相同條件下進(jìn)行培養(yǎng)，一段時(shí)間后分別檢測(cè)兩組培養(yǎng)液中。
（4）該治療糖尿病的方法與異體移植相比，突出的優(yōu)點(diǎn)是。發(fā)布：2024/12/31 2:30:2組卷：35引用：2難度：0.6