對(duì)羥基苯乙酸是合成藥物的中間體,其制備路線如圖(A為芳香烴):
已知:
(1)A化學(xué)名稱是 甲苯甲苯,E中含氧官能團(tuán)名稱為 硝基、羧基硝基、羧基。
(2)實(shí)現(xiàn)B→C轉(zhuǎn)化過程所用試劑名稱是 濃硝酸濃硝酸和 濃硫酸濃硫酸,E→F反應(yīng)類型是 還原反應(yīng)還原反應(yīng)。
(3)C→D反應(yīng)化學(xué)方程式為 +NaCN→+NaCl+NaCN→+NaCl。
(4)H是G的同分異構(gòu)體,滿足下列條件H的同分異構(gòu)體有 1313種(不考慮立體異構(gòu))。
①與氯化鐵溶液反應(yīng)顯紫色
②能發(fā)生水解反應(yīng),且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
其中苯環(huán)上只有兩個(gè)側(cè)鏈,且核磁共振氫譜為五個(gè)峰,峰面積之比1:2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(5)結(jié)合以上合成路線及相關(guān)信息,設(shè)計(jì)由苯制備苯酚的合成路線 。
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成.
【答案】甲苯;硝基、羧基;濃硝酸;濃硫酸;還原反應(yīng);+NaCN→+NaCl;13;;
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:1難度:0.3
相似題
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中,不正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH。催化劑
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3 -
3.油脂不僅是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線:
已知:
①
②(R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán))
回答下列問題:
(1)下列關(guān)于油脂的說法正確的是
a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類
b.天然油脂是混合物,無固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸,但容易被空氣氧化變質(zhì)
(2)G中官能團(tuán)的名稱為
(3)用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱
(4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體,H滿足下列條件:
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有
(5)寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無機(jī)試劑任選,合成路線參照題中的書寫形式)發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1
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