2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體,其制備流程圖如圖:
已知:Fe/HCl
回答下列問(wèn)題:
(1) 分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有44種,共面原子數(shù)目最多為1313個(gè)。
(2)B的名稱(chēng)為2-硝基甲苯(或鄰硝基甲苯)2-硝基甲苯(或鄰硝基甲苯),寫(xiě)出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位 b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)
(3)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B,而是經(jīng)由①②③三步反應(yīng)制取B,其目的是避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代(或減少副產(chǎn)物,或占位)避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代(或減少副產(chǎn)物,或占位)。
(4)寫(xiě)出⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式:,該步反應(yīng)的主要目的是保護(hù)氨基保護(hù)氨基。
(5)寫(xiě)出⑧的反應(yīng)試劑和條件:Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe);F中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為羧基羧基。
(6)請(qǐng)寫(xiě)出以甲苯為原料制備 的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用,合成路線(xiàn)流程
圖示例見(jiàn)本題題干)。
F
e
/
HC
l
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成.
【答案】4;13;2-硝基甲苯(或鄰硝基甲苯);;避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代(或減少副產(chǎn)物,或占位);;保護(hù)氨基;Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe);羧基
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:7引用:1難度:0.4
相似題
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線(xiàn)如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中,不正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線(xiàn)如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH。催化劑
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是
(5)寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫(xiě)出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3 -
3.油脂不僅是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線(xiàn):
已知:
①
②(R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán))
回答下列問(wèn)題:
(1)下列關(guān)于油脂的說(shuō)法正確的是
a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類(lèi)
b.天然油脂是混合物,無(wú)固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸,但容易被空氣氧化變質(zhì)
(2)G中官能團(tuán)的名稱(chēng)為
(3)用系統(tǒng)命名法寫(xiě)出A的名稱(chēng)
(4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體,H滿(mǎn)足下列條件:
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有
(5)寫(xiě)出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(xiàn)(無(wú)機(jī)試劑任選,合成路線(xiàn)參照題中的書(shū)寫(xiě)形式)發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1
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