閱讀下列材料,完成相關問題。
材料一:瘧疾是由瘧原蟲引起并通過按蚊叮咬傳播的疾病。寄生于人體的瘧原蟲共有四種,最嚴重的是惡性瘧原蟲引起的瘧疾。惡性瘧原蟲其實是一種脆弱挑剔的小生物,它只有在完美無缺的紅細胞中才能生存。
材料二:α-地中海貧血是由于α-珠蛋白肽鏈合成受阻或完全抑制,導致Hb(血紅蛋白)成分組成異常而引起的慢性溶血性貧血。16號染色體短臂上有兩個α-珠蛋白基因(簡寫a基因),α-地中海貧血患者由于a基因缺失而導致表現(xiàn)型改變,基因的缺失個數(shù)與臨床表現(xiàn)型的關系如表:
基因缺失個數(shù) | 臨床癥狀 |
缺少4個a基因 | Hb-Barts胎兒水腫綜合征,嚴重的貧血癥,甚至不能存活到出生 |
缺少3個a基因 | 血紅蛋白H病,溶血性貧血 |
缺少2個a基因 | 標準型(輕型)地中海貧血,輕度貧血 |
缺少1個a基因 | 靜止型地中海貧血,無癥狀 |
缺少0個a基因 | 正常人 |
(1)有研究發(fā)現(xiàn)鐮刀型細胞貧血癥、蠶豆病對瘧疾有更好的抵抗力,根據(jù)材料一分析可能的原因是
惡性瘧原蟲只有在完美無缺的紅細胞中才能生存,鐮刀型細胞貧血癥、蠶豆病患者的紅細胞有缺陷,不利于瘧原蟲生存
惡性瘧原蟲只有在完美無缺的紅細胞中才能生存,鐮刀型細胞貧血癥、蠶豆病患者的紅細胞有缺陷,不利于瘧原蟲生存
。(2)16號染色體屬于
近
近
(端/近端/中間)著絲粒染色體。從變異類型角度分析,16號染色體缺失1個或2個a基因屬于染色體變異
染色體變異
。請在如圖方框中畫出標準型(輕型)地中海貧血患者細胞內a基因與16號染色體的位置關系圖(用短線條表示染色體,小圓點表示a基因)。(3)如果一對夫妻雙方都是標準型(輕型)地中海貧血患者,則其后代的基因型可能有
5
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種。【答案】惡性瘧原蟲只有在完美無缺的紅細胞中才能生存,鐮刀型細胞貧血癥、蠶豆病患者的紅細胞有缺陷,不利于瘧原蟲生存;近;染色體變異;;5
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:8引用:2難度:0.6
相似題
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1.圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析如圖,回答下列問題:
(1)鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是
(2)鐮刀型細胞貧血癥
(3)③的堿基組成為
(4)這種病十分罕見,嚴重時會導致個體死亡,這表明該變異的特點有多害性和
(5)圖2中,②屬于哪種類型的變異:發(fā)布:2024/8/9 8:0:9組卷:2引用:1難度:0.5 -
2.鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中,一個谷氨酸被纈氨酸替換.如圖是該病的病因圖解.請據(jù)圖回答下列問題:
(1)圖中①表示DNA上的堿基對發(fā)生改變,遺傳學上稱為
(2)圖中②的過程稱為
(3)人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個氨基酸構成,在完成③過程時,至少脫去發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:28引用:1難度:0.5 -
3.導致人類發(fā)生鐮刀型細胞貧血癥的最根本原因是( )
A.控制血紅蛋白的基因中一個堿基對發(fā)生改變 B.血紅蛋白的結構發(fā)生改變 C.合成血紅蛋白的一個氨基酸發(fā)生改變 D.缺氧時,紅細胞呈鐮刀型 發(fā)布:2024/11/11 8:30:2組卷:66引用:14難度:0.7