近年來煙草葉綠體基因工程在提高作物光合效率、抗性和品質(zhì)等方面取得了研究進展。如圖是將擬南芥果糖1，6-二磷酸醛縮酶基因（簡稱“醛縮酶基因”）轉(zhuǎn)入煙草葉綠體基因組的部分流程示意圖?；卮鹣铝袉栴}：
（1）在PCR技術(shù)中使模板DNA解聚為單鏈的條件是 加熱至90～95℃加熱至90～95℃。圖1中，利用PCR技術(shù)擴增擬南芥醛縮酶基因時，應(yīng)選用的引物對是 引物甲、引物丙引物甲、引物丙。
（2）圖2重組質(zhì)粒中未標(biāo)注出的必需元件還有 復(fù)制原點復(fù)制原點，構(gòu)建該重組質(zhì)粒用的限制性核酸內(nèi)切酶是 HindⅢ和BclIHindⅢ和BclI。
（3）將擬南芥醛縮酶基因?qū)霟煵萑~綠體基因組時，一般將含有目的基因的質(zhì)粒包裹在金粉上，通過轟擊進入葉綠體中，這種方法稱為 基因槍法基因槍法。葉綠體基因組中存在基因區(qū)和基因間隔區(qū)，在操作時應(yīng)將目的基因?qū)肴~綠體基因組中的基因間隔區(qū)，其目的是 避免對葉綠體自身的基因組的表達(dá)造成影響避免對葉綠體自身的基因組的表達(dá)造成影響。檢測目的基因是否成功導(dǎo)入受體細(xì)胞的方法是 DNA分子雜交DNA分子雜交技術(shù)。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】加熱至90～95℃；引物甲、引物丙；復(fù)制原點；HindⅢ和BclI；基因槍法；避免對葉綠體自身的基因組的表達(dá)造成影響；DNA分子雜交
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：5引用：1難度：0.7
相似題
-
1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
相關(guān)試卷