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細(xì)胞正常增殖可維持個(gè)體穩(wěn)態(tài),異常分裂可能引發(fā)個(gè)體患病,一旦癌變并逃過(guò)免疫監(jiān)視,穩(wěn)態(tài)會(huì)被打破,甚至危及生命。醫(yī)療人員一直致力于抗癌藥物的研發(fā)。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:

(1)圖甲是基因型為AaBb的二倍體動(dòng)物細(xì)胞分裂部分時(shí)期示意圖,圖乙為細(xì)胞分裂過(guò)程中每條染色體上DNA含量變化曲線。細(xì)胞③的名稱是
次級(jí)卵母細(xì)胞
次級(jí)卵母細(xì)胞
。據(jù)圖推測(cè),最終產(chǎn)生的三個(gè)極體的基因型分別為
AB、ab、ab
AB、ab、ab
;圖甲中細(xì)胞①②③所處時(shí)期依次位于圖乙曲線中的
CD、EF、EF
CD、EF、EF
段。
(2)丹參酮是從中藥丹參中提取的具有抗腫瘤活性的脂溶性化合物,其作用機(jī)制之一是誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
①假設(shè)對(duì)照組癌細(xì)胞增殖率為100%,給藥組癌細(xì)胞增殖率(%)=[(給藥組各時(shí)段癌細(xì)胞數(shù)-給藥組開始癌細(xì)胞數(shù))/(對(duì)照組各時(shí)段癌細(xì)胞數(shù)-對(duì)照組開始癌細(xì)胞數(shù))]×100%,如表是通過(guò)對(duì)照實(shí)驗(yàn)研究得到的數(shù)據(jù):
培養(yǎng)時(shí)間(h) 對(duì)照組 給藥組
0.5(μg/mL) 1.0(μg/mL) 1.5(μg/mL)
24 100 78 68 48
48 100 62 26 12
72 100 48 21 5
分析數(shù)據(jù)可得出:
丹參酮的濃度、培養(yǎng)時(shí)間
丹參酮的濃度、培養(yǎng)時(shí)間
與其對(duì)癌細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制作用呈
正相關(guān)
正相關(guān)
(填“正相關(guān)”或“負(fù)相關(guān)”)。
②將培養(yǎng)48h的培養(yǎng)液離心,去除上清液后經(jīng)過(guò)一系列的處理及分析,得到對(duì)照組和給藥組48h細(xì)胞周期變化、凋亡率及凋亡蛋白基因Bax和Bcl2的表達(dá)量如下表所示:
組別 G1 S G2+M 凋亡率 Bax Bcl2
對(duì)照組(%) 55 36 9 5.6 28 53
實(shí)驗(yàn)組(%) 67 24 9 32.6 37 38
據(jù)此推測(cè),丹參酮使癌細(xì)胞的細(xì)胞周期阻滯于
G1
G1
期。丹參酮可能通過(guò)促進(jìn)癌細(xì)胞內(nèi)
基因Bax
基因Bax
的表達(dá)來(lái)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡從而抑制腫瘤的生長(zhǎng)。

【答案】次級(jí)卵母細(xì)胞;AB、ab、ab;CD、EF、EF;丹參酮的濃度、培養(yǎng)時(shí)間;正相關(guān);G1;基因Bax
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:17引用:1難度:0.7
相似題
  • 1.研究表明,雌性動(dòng)物繁殖率下降與減數(shù)分裂異常密切相關(guān)。為了解減數(shù)分裂過(guò)程中的調(diào)控機(jī)制,研究人員展開了系列實(shí)驗(yàn)。

    (1)減數(shù)第一次分裂的前期又可分為如圖1所示5個(gè)亞時(shí)期,其中偶線期和粗線期可見同源染色體發(fā)生
     
    并形成四分體。減數(shù)第一次分裂過(guò)程中,非同源染色體的自由組合及
     
    之間的交叉互換,會(huì)導(dǎo)致配子基因組合的多樣性。
    (2)小鼠卵原細(xì)胞在胚胎期就開始了減數(shù)第一次分裂,但在出生前后被阻滯在雙線期之后、濃縮期之前的一個(gè)漫長(zhǎng)的靜止階段(稱為核網(wǎng)期)。研究發(fā)現(xiàn),在此過(guò)程中,細(xì)胞中的環(huán)腺苷酸(簡(jiǎn)稱cAMP)含量逐漸上升,達(dá)到峰值后維持在較高水平。在雌性小鼠性成熟后,卵母細(xì)胞才少量分批繼續(xù)減數(shù)分裂過(guò)。
    ①cAMP被稱為細(xì)胞內(nèi)的第二信使。如圖2所示,當(dāng)信號(hào)分子與受體結(jié)合后,通過(guò)G蛋白激活酶A,在其催
    化下由
     
    生成cAMP,作用于靶蛋白,調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理過(guò)程。
    ②實(shí)驗(yàn)一:不同條件下體外培養(yǎng)特定時(shí)期的卵母細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3所示。由此可知,cAMP調(diào)控了細(xì)胞的減數(shù)分裂進(jìn)程,判斷依據(jù)是
     
    。
    ③已知卵原細(xì)胞進(jìn)入粗線期時(shí),在顯微鏡下可觀察到聯(lián)會(huì)復(fù)合體蛋白(簡(jiǎn)稱S蛋白)沿染色體軸分布,進(jìn)入
    核網(wǎng)期時(shí),S蛋白則已完全從染色體上解離下來(lái)。研究人員猜測(cè)cAMP調(diào)控減數(shù)分裂進(jìn)程的靶蛋白可能是S蛋白,并對(duì)此展開進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)。
    實(shí)驗(yàn)二:選取特定時(shí)期的胚胎卵巢,實(shí)驗(yàn)組注射混有臺(tái)盼藍(lán)的干擾S基因表達(dá)的RNA(臺(tái)盼藍(lán)用于指示注射成功與否),則對(duì)照組應(yīng)注射
     
    。經(jīng)處理后分別進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),3天后,實(shí)驗(yàn)組有67.0%的卵母細(xì)胞進(jìn)入了核網(wǎng)期,對(duì)照期只有31.7%的卵母細(xì)胞進(jìn)入核網(wǎng)期,證明干擾S基因的表達(dá)會(huì)
     
    小鼠卵母細(xì)胞提前進(jìn)入核網(wǎng)期。
    實(shí)驗(yàn)三:體外培養(yǎng)特定時(shí)期的卵母細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)組中添加酶A抑制劑,一段時(shí)間后,實(shí)驗(yàn)組中可觀察到S蛋白沿染色體軸分布的卵母細(xì)胞為68.7%,對(duì)照組的相應(yīng)數(shù)據(jù)為39.0%,表明cAMP會(huì)
     
    S蛋白與染色體的解離。
    ④結(jié)合圖2及上述一系列實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè),cAMP調(diào)控減數(shù)分裂進(jìn)程的機(jī)制為
     

    發(fā)布:2025/1/6 9:0:6組卷:27引用:2難度:0.5
  • 2.一個(gè)基因型為EeFf的卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個(gè)基因型為EF的卵細(xì)胞,則同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)第二極體的基因型是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/3 18:0:4組卷:13引用:7難度:0.9
  • 3.某人體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)同時(shí)具備男性組織和女性組織,進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)此人部分細(xì)胞性染色體組成為XO型,部分細(xì)胞性染色體組成為XYY型,所有細(xì)胞的常染色體都相同。推測(cè)此人出現(xiàn)這種性狀的原因是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/6 8:30:6組卷:26引用:5難度:0.6
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