細(xì)胞正常增殖可維持個(gè)體穩(wěn)態(tài),異常分裂可能引發(fā)個(gè)體患病,一旦癌變并逃過(guò)免疫監(jiān)視,穩(wěn)態(tài)會(huì)被打破,甚至危及生命。醫(yī)療人員一直致力于抗癌藥物的研發(fā)。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:
(1)圖甲是基因型為AaBb的二倍體動(dòng)物細(xì)胞分裂部分時(shí)期示意圖,圖乙為細(xì)胞分裂過(guò)程中每條染色體上DNA含量變化曲線。細(xì)胞③的名稱是 次級(jí)卵母細(xì)胞次級(jí)卵母細(xì)胞。據(jù)圖推測(cè),最終產(chǎn)生的三個(gè)極體的基因型分別為 AB、ab、abAB、ab、ab;圖甲中細(xì)胞①②③所處時(shí)期依次位于圖乙曲線中的 CD、EF、EFCD、EF、EF段。
(2)丹參酮是從中藥丹參中提取的具有抗腫瘤活性的脂溶性化合物,其作用機(jī)制之一是誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
①假設(shè)對(duì)照組癌細(xì)胞增殖率為100%,給藥組癌細(xì)胞增殖率(%)=[(給藥組各時(shí)段癌細(xì)胞數(shù)-給藥組開始癌細(xì)胞數(shù))/(對(duì)照組各時(shí)段癌細(xì)胞數(shù)-對(duì)照組開始癌細(xì)胞數(shù))]×100%,如表是通過(guò)對(duì)照實(shí)驗(yàn)研究得到的數(shù)據(jù):
培養(yǎng)時(shí)間(h) | 對(duì)照組 | 給藥組 | ||
0.5(μg/mL) | 1.0(μg/mL) | 1.5(μg/mL) | ||
24 | 100 | 78 | 68 | 48 |
48 | 100 | 62 | 26 | 12 |
72 | 100 | 48 | 21 | 5 |
丹參酮的濃度、培養(yǎng)時(shí)間
丹參酮的濃度、培養(yǎng)時(shí)間
與其對(duì)癌細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制作用呈 正相關(guān)
正相關(guān)
(填“正相關(guān)”或“負(fù)相關(guān)”)。②將培養(yǎng)48h的培養(yǎng)液離心,去除上清液后經(jīng)過(guò)一系列的處理及分析,得到對(duì)照組和給藥組48h細(xì)胞周期變化、凋亡率及凋亡蛋白基因Bax和Bcl2的表達(dá)量如下表所示:
組別 | G1 | S | G2+M | 凋亡率 | Bax | Bcl2 |
對(duì)照組(%) | 55 | 36 | 9 | 5.6 | 28 | 53 |
實(shí)驗(yàn)組(%) | 67 | 24 | 9 | 32.6 | 37 | 38 |
G1
G1
期。丹參酮可能通過(guò)促進(jìn)癌細(xì)胞內(nèi) 基因Bax
基因Bax
的表達(dá)來(lái)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡從而抑制腫瘤的生長(zhǎng)。【答案】次級(jí)卵母細(xì)胞;AB、ab、ab;CD、EF、EF;丹參酮的濃度、培養(yǎng)時(shí)間;正相關(guān);G1;基因Bax
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:17引用:1難度:0.7
相似題
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1.研究表明,雌性動(dòng)物繁殖率下降與減數(shù)分裂異常密切相關(guān)。為了解減數(shù)分裂過(guò)程中的調(diào)控機(jī)制,研究人員展開了系列實(shí)驗(yàn)。
(1)減數(shù)第一次分裂的前期又可分為如圖1所示5個(gè)亞時(shí)期,其中偶線期和粗線期可見同源染色體發(fā)生
(2)小鼠卵原細(xì)胞在胚胎期就開始了減數(shù)第一次分裂,但在出生前后被阻滯在雙線期之后、濃縮期之前的一個(gè)漫長(zhǎng)的靜止階段(稱為核網(wǎng)期)。研究發(fā)現(xiàn),在此過(guò)程中,細(xì)胞中的環(huán)腺苷酸(簡(jiǎn)稱cAMP)含量逐漸上升,達(dá)到峰值后維持在較高水平。在雌性小鼠性成熟后,卵母細(xì)胞才少量分批繼續(xù)減數(shù)分裂過(guò)。
①cAMP被稱為細(xì)胞內(nèi)的第二信使。如圖2所示,當(dāng)信號(hào)分子與受體結(jié)合后,通過(guò)G蛋白激活酶A,在其催
化下由
②實(shí)驗(yàn)一:不同條件下體外培養(yǎng)特定時(shí)期的卵母細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3所示。由此可知,cAMP調(diào)控了細(xì)胞的減數(shù)分裂進(jìn)程,判斷依據(jù)是
③已知卵原細(xì)胞進(jìn)入粗線期時(shí),在顯微鏡下可觀察到聯(lián)會(huì)復(fù)合體蛋白(簡(jiǎn)稱S蛋白)沿染色體軸分布,進(jìn)入
核網(wǎng)期時(shí),S蛋白則已完全從染色體上解離下來(lái)。研究人員猜測(cè)cAMP調(diào)控減數(shù)分裂進(jìn)程的靶蛋白可能是S蛋白,并對(duì)此展開進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)二:選取特定時(shí)期的胚胎卵巢,實(shí)驗(yàn)組注射混有臺(tái)盼藍(lán)的干擾S基因表達(dá)的RNA(臺(tái)盼藍(lán)用于指示注射成功與否),則對(duì)照組應(yīng)注射
實(shí)驗(yàn)三:體外培養(yǎng)特定時(shí)期的卵母細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)組中添加酶A抑制劑,一段時(shí)間后,實(shí)驗(yàn)組中可觀察到S蛋白沿染色體軸分布的卵母細(xì)胞為68.7%,對(duì)照組的相應(yīng)數(shù)據(jù)為39.0%,表明cAMP會(huì)
④結(jié)合圖2及上述一系列實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè),cAMP調(diào)控減數(shù)分裂進(jìn)程的機(jī)制為發(fā)布:2025/1/6 9:0:6組卷:27引用:2難度:0.5 -
2.一個(gè)基因型為EeFf的卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個(gè)基因型為EF的卵細(xì)胞,則同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)第二極體的基因型是( ?。?/h2>
發(fā)布:2025/1/3 18:0:4組卷:13引用:7難度:0.9 -
3.某人體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)同時(shí)具備男性組織和女性組織,進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)此人部分細(xì)胞性染色體組成為XO型,部分細(xì)胞性染色體組成為XYY型,所有細(xì)胞的常染色體都相同。推測(cè)此人出現(xiàn)這種性狀的原因是( ?。?/h2>
發(fā)布:2025/1/6 8:30:6組卷:26引用:5難度:0.6