圖1為T細(xì)胞通過表面受體（TCR）識別抗原遞呈細(xì)胞呈遞的腫瘤抗原后被激活，進而攻擊腫瘤細(xì)胞的示意圖。圖2為腫瘤細(xì)胞的一種免疫逃逸機制示意圖。腫瘤細(xì)胞大量表達(dá)PD-L1，與T細(xì)胞表面的PD-1結(jié)合，抑制T細(xì)胞活化，逃避T細(xì)胞的攻擊。請回答下列問題：

（1）圖1中抗原遞呈細(xì)胞通過

胞吞

胞吞

方式攝取腫瘤抗原。
（2）圖1中T細(xì)胞識別腫瘤抗原后被激活，增殖并

分化

分化

形成效應(yīng)T細(xì)胞群和

記憶

記憶

細(xì)胞群。
（3）圖1中效應(yīng)T細(xì)胞通過TCR只能識別帶有同樣抗原的腫瘤細(xì)胞，故發(fā)揮的免疫作用具有

特異

特異

性，效應(yīng)T細(xì)胞分泌毒素，使腫瘤細(xì)胞

裂解

裂解

死亡。
（4）為阻斷圖2中腫瘤細(xì)胞的免疫逃逸通路，利用單克隆抗體制備技術(shù)，制備了抗PD-L1抗體。該抗體注入體內(nèi)后通過

體液

體液

傳送與

腫瘤細(xì)胞表面的PD-L1

腫瘤細(xì)胞表面的PD-L1

結(jié)合，可解除T細(xì)胞的活化抑制。
（5）為應(yīng)用于腫瘤的臨床免疫治療，需對該抗體進行人源化改造，除抗原結(jié)合區(qū)域外，其他部分都替換為人抗體區(qū)段，目的是

降低免疫排異

降低免疫排異

。