閱讀以下材料，回答（1）～（3）題。
       早期對干細(xì)胞的研究主要集中在胚胎干細(xì)胞，近年來，越來越多的目光集中到了成體干細(xì)胞。成體干細(xì)胞存在于胎兒和成人的部分組織及器官中，一般認(rèn)為，成體干細(xì)胞具有十分有限的分化潛能，只能產(chǎn)生其所在組織的細(xì)胞類型，其中造血干細(xì)胞是人們研究最為清楚、應(yīng)用也最為成熟的一種成體干細(xì)胞。
近年來人們發(fā)現(xiàn)，有些成體干細(xì)胞可跨越組織類型向其他組織類型分化，即突破其“發(fā)育限制性”，這被稱為成體干細(xì)胞的可塑性。例如，骨髓干細(xì)胞可以向肝臟、胰腺、肌肉及神經(jīng)細(xì)胞分化；肌肉、神經(jīng)干細(xì)胞也可分化為血細(xì)胞，等等。如何解釋這種顛覆發(fā)育學(xué)傳統(tǒng)觀點(diǎn)的現(xiàn)象呢？有學(xué)者認(rèn)為，成體干細(xì)胞存在著橫向分化，即干細(xì)胞之間的轉(zhuǎn)變，例如造血干細(xì)胞先成為神經(jīng)干細(xì)胞，后者進(jìn)一步分化為神經(jīng)細(xì)胞或神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞等。由于成體干細(xì)胞具有可塑性這一重要的特征，可以通過誘導(dǎo)成體干細(xì)胞得到我們所需要的細(xì)胞，用于多種疾病的治療。
       當(dāng)然對該可塑性還存在一些質(zhì)疑，有人認(rèn)為成體干細(xì)胞的可塑性是由于細(xì)胞融合引發(fā)的假象。因?yàn)橛醒芯空甙l(fā)現(xiàn)，將小鼠的神經(jīng)干細(xì)胞與胚胎干細(xì)胞共同培養(yǎng)幾周后，神經(jīng)干細(xì)胞就具有了胚胎干細(xì)胞的分化潛能，此時的成體干細(xì)胞具有多個細(xì)胞核。還有人認(rèn)為可能是在胚胎發(fā)育過程中，某種組織的干細(xì)胞殘留在機(jī)體的許多不同的組織器官中，如造血干細(xì)胞存在于肌肉等組織中，一旦所留存的組織受到損傷需要進(jìn)行修復(fù)時，在特定的微環(huán)境中就可以分化成所需細(xì)胞。這些都還需要利用實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證。隨著細(xì)胞與分子生物學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展，對成體干細(xì)胞的研究還將不斷取得新進(jìn)展。
（1）成體干細(xì)胞的分化程度

高于

高于

于胚胎干細(xì)胞。經(jīng)典的發(fā)育生物學(xué)認(rèn)為，細(xì)胞分化的方向是

不可變

不可變

（選填“可變”或“不可變”）的。文中提到的“橫向分化”過程中發(fā)生了基因的

選擇性表達(dá)

選擇性表達(dá)

。
（2）細(xì)胞融合依賴于細(xì)胞膜的流動性，請設(shè)計實(shí)驗(yàn)探究“成體干細(xì)胞的可塑性是否是由于發(fā)生了細(xì)胞融合”，寫出簡要的實(shí)驗(yàn)思路。

用一種顏色的熒光染料標(biāo)記成體干細(xì)胞的膜蛋白質(zhì)，另一種顏色的熒光染料標(biāo)記胚胎干細(xì)胞的膜蛋白質(zhì)，將兩者混合培養(yǎng)一段時間后，觀察是否存在細(xì)胞膜上同時含有兩種顏色膜蛋白的細(xì)胞

用一種顏色的熒光染料標(biāo)記成體干細(xì)胞的膜蛋白質(zhì)，另一種顏色的熒光染料標(biāo)記胚胎干細(xì)胞的膜蛋白質(zhì)，將兩者混合培養(yǎng)一段時間后，觀察是否存在細(xì)胞膜上同時含有兩種顏色膜蛋白的細(xì)胞

（3）將成體干細(xì)胞應(yīng)用于臨床中可能遭遇的問題包括

ABCD

ABCD

。
A．成體干細(xì)胞數(shù)量少
B．成體干細(xì)胞難以提取、分離、擴(kuò)增
C．難以完全實(shí)現(xiàn)定向誘導(dǎo)分化
D．分化得到的細(xì)胞是否具有相應(yīng)功能