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人類先天性肝內(nèi)膽管發(fā)育不良綜合征,又稱Alagille綜合征(相關(guān)基因用A/a表示);另外有一單基因遺傳病乙(相關(guān)基因用B/b表示),其中有且僅有一種病的致病基因位于X染色體上?,F(xiàn)對某一家族進(jìn)行相關(guān)調(diào)查得遺傳系譜圖如圖所示。回答下列問題:
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(1)據(jù)圖可知。Alagille綜合征的遺傳方式為
常染色體顯性遺傳
常染色體顯性遺傳
。在人群中,乙病的發(fā)病率在男性中與女性中的大小關(guān)系為
在男性中大于在女性中
在男性中大于在女性中

(2)Ⅱ1基因型為
AaXBXB或AaXBXb
AaXBXB或AaXBXb
,Ⅲ1與Ⅱ3基因型相同的概率為
1
3
1
3
。
(3)Ⅱ1與Ⅱ2積極響應(yīng)國家號(hào)召,Ⅱ1又懷了第三胎。
①經(jīng)B超檢查得知胎兒為男孩,
需要
需要
(填“需要”或“不需要”)做進(jìn)一步檢查,請簡述理由:
因?yàn)樵撃刑タ赡芎蠥lagille綜合征致病基因,也可能含有乙病致病基因
因?yàn)樵撃刑タ赡芎蠥lagille綜合征致病基因,也可能含有乙病致病基因
。
②欲對胎兒是否患病進(jìn)行產(chǎn)前診斷,合理的建議是
C
C

A.B超檢查
B.染色體分析
C.基因檢測

【答案】常染色體顯性遺傳;在男性中大于在女性中;AaXBXB或AaXBXb;
1
3
;需要;因?yàn)樵撃刑タ赡芎蠥lagille綜合征致病基因,也可能含有乙病致病基因;C
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:0引用:2難度:0.5
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  • 1.克里斯蒂安森綜合征(CS)是一種單基因控制的遺傳病,患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正?;蛲蛔兂蒀S基因后會(huì)產(chǎn)生一個(gè)限制酶切位點(diǎn),科研工作者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖1所示的家系,并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因,用限制酶處理后進(jìn)行電泳,結(jié)果如圖2,以下敘述正確的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:10引用:3難度:0.6
  • 2.若二倍體的體細(xì)胞中,某對同源染色體全部只來源于父母中的一方,稱為單親二體(UPD)。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制,已知白化病基因位于第11號(hào)染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/20 6:30:1組卷:15引用:9難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.如圖為四個(gè)遺傳系譜圖,下列有關(guān)敘述中正確的是(  )

    發(fā)布:2024/12/20 17:0:1組卷:186引用:16難度:0.7
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