稀土金屬有“工業(yè)維生素”的美稱，如今已成為極其重要的戰(zhàn)略資源．化合物中稀土元素最常見(jiàn)的化合價(jià)是+3價(jià)，但也有少數(shù)的稀土元素可以顯+4價(jià)．回答下列問(wèn)題：
（1）基態(tài)鈧（Sc）原子核外電子排布式為 [Ar]3d14s2[Ar]3d14s2，其M能層中能量不同的電子有 33種。
（2）釹的混合配體離子[Nd（H2O）6Cl2]+中，配體 H2O和Cl-H2O和Cl-（填微粒符號(hào)）。
（3）Sm（釤）的單質(zhì)與1，2-二碘乙烷可發(fā)生如下反應(yīng)：Sm+CH2I-CH2I→SmI2+CH2=CH2↑。CH2I-CH2I中碳原子的雜化軌道類(lèi)型為 sp3sp3，1mol CH2=CH2中含有的σ鍵數(shù)目為 5NA5NA．常溫下1，2-二碘乙烷為液體而乙烷為氣體，其主要原因是 1，2-二碘乙烷的相對(duì)分子質(zhì)量較大，分子間作用力較強(qiáng)，故而沸點(diǎn)相對(duì)較高1，2-二碘乙烷的相對(duì)分子質(zhì)量較大，分子間作用力較強(qiáng)，故而沸點(diǎn)相對(duì)較高。
（4）下面四種稀土元素的逐級(jí)電離能（單位：kJ?mol-1）數(shù)據(jù)如下表，判斷最有可能顯+4價(jià)的稀土元素是 CeCe（填元素符號(hào)）。
| 元素 | I1 | I2 | I3 | I4 |
| Sc（鈧） | 633 | 1235 | 2389 | 7090 |
| Y（釔） | 600 | 1181 | 1980 | 5963 |
| La（鑭） | 538 | 1067 | 1850 | 4819 |
| Ce（鈰） | 534 | 1047 | 1949 | 3547 |
8
8
，O原子與Pr原子配位數(shù)不同，導(dǎo)致這一現(xiàn)象的是離子晶體的 電荷因素
電荷因素
（填“幾何”、“電荷”或“鍵性”）因素。（6）摻雜稀土的硼化鎂在39K時(shí)有超導(dǎo)性，在硼化鎂晶體的理想模型中，鎂原子和硼原子是分層排布的，一層鎂一層硼相間排列。圖1是該晶體微觀結(jié)構(gòu)中取出的部分原子沿z軸方向的投影，白球是鎂原子投影，黑球是硼原子投影．則硼化鎂的化學(xué)式為
MgB2
MgB2
。
（7）磷化硼（BP）是一種有價(jià)值的超硬耐磨涂層材料，這種陶瓷材料可作為金屬表面的保護(hù)薄膜。磷化硼晶胞如圖2所示，若晶胞參數(shù)為478pm,則磷化硼中硼原子和磷原子之間的最近距離為
239
3
2
239
3
2
【考點(diǎn)】晶胞的計(jì)算；元素電離能、電負(fù)性的含義及應(yīng)用；原子軌道雜化方式及雜化類(lèi)型判斷；根據(jù)化學(xué)式判斷化合價(jià)；原子核外電子排布．
【答案】[Ar]3d14s2；3；H2O和Cl-；sp3；5NA；1，2-二碘乙烷的相對(duì)分子質(zhì)量較大，分子間作用力較強(qiáng)，故而沸點(diǎn)相對(duì)較高；Ce；8；電荷因素；MgB2；×10-10
239
3
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：15引用：1難度：0.6
相似題
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1．A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素，且原子序數(shù)依次增大，其相關(guān)信息如下：
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù)；
②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子；
③E元素原子最外層電子排布式為（n+1）Sn（n+1）Pn-1；
④F原子有四個(gè)能層，K、L、M全充滿，最外層只有一個(gè)電子．
試回答下列問(wèn)題：
（1）基態(tài)E原子中，電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為，F(xiàn)的價(jià)層電子排布式為．
（2）B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)填寫(xiě)），C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為．
（3）B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性：BA4小于A2D，原因是．
（4）以E、F的單質(zhì)為電極，組成如圖1所示的裝置，E極的電極反應(yīng)式為．
（5）向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水，首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀，繼續(xù)滴加氨水，藍(lán)色沉淀溶解，得到深藍(lán)色溶液，再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇，析出深藍(lán)色晶體．藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為．
（6）F的晶胞結(jié)構(gòu)（面心立方）如圖2所示：已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為g/cm3（阿伏加德羅常數(shù)用NA表示，F(xiàn)的相對(duì)原子質(zhì)量用M表示）發(fā)布：2025/1/18 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.5 -
2．碳及其化合物有著重要用途?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為。
（2）在CH2=CHCN中，碳原子的雜化方式有、，所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為。
（3）甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式，VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型，比較三者鍵角的大小（由大到小，用H一R-H表示），其原因是。
（4）C60室溫下為紫紅色固體，不溶于水，能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類(lèi)型是。
（5）C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖，C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知：C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? （1?=10-8cm），則C60的晶體密度為g/cm3。
C60體中存在正四面體空隙（例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成）和正八面體空隙（例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成），則平均每一個(gè)C60晶胞中有個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后，這類(lèi)C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫（Cs）填滿所有空隙，距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為?。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：53引用：2難度：0.4 -
3．鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
（1）基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為；其最外層電子的電子云形狀為。
（2）（NH4）2Fe（SO4）2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為。
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)表示）
③SO42-中S原子的雜化方式為，VSEPR模型名稱為。
（3）K3[Fe（CN）6]晶體中中心原子的配位數(shù)為；晶體的配位體為（用化學(xué)符號(hào)表示）
（4）FeS2晶體的晶胞如圖（c）所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為g?cm-3發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.7
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