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全球首次在350千米時(shí)速的奧運(yùn)版復(fù)興號高鐵列車上依托5G技術(shù)打造的超高清直播演播室,實(shí)現(xiàn)了超高清信號的長時(shí)間穩(wěn)定傳輸。請回答下列問題。
?(1)5G芯片主要材質(zhì)是高純硅?;鶓B(tài)Si原子價(jià)層電子的運(yùn)動狀態(tài)有
4
4
種,若其電子排布式表示為[Ne]3s23
p
2
x
違背了
洪特規(guī)則
洪特規(guī)則
。
(2)高純硅制備過程中會有SiHCl3、SiCl4等中間產(chǎn)物生成。沸點(diǎn):SiHCl3
(填“>”或“<”)SiCl4,與SiCl4互為等電子體的離子為
SO
2
-
4
SO
2
-
4
(任寫一種即可)。
SiCl4 發(fā)生水解的機(jī)理如圖:

CCl4不能按照上述機(jī)理發(fā)生水解反應(yīng),原因是
C原子沒有d軌道
C原子沒有d軌道
。
(3)復(fù)興號高鐵車體材質(zhì)用到Mn、Co等元素。
①M(fèi)n的一種配合物化學(xué)式為[Mn(CO)5(CH3CN)],下列說法正確的是
BD
BD
(填字母)。
A.CH3CN與Mn原子配位時(shí),提供孤電子對的是C原子
B.Mn原子的配位數(shù)為6
C.CH3CN中C原子的雜化類型為sp2、sp3
D.CH3CN 中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為5:2
②已知r(Co2+)=65pm,r(Mn2+)=67pm,推測MnCO3比CoCO3的分解溫度
(填“高”或“低”),解釋原因:
相比Mn2+,半徑更小的Co2+與碳酸根離子中的氧離子作用力更強(qiáng),更利于碳酸根分解為CO2
相比Mn2+,半徑更小的Co2+與碳酸根離子中的氧離子作用力更強(qiáng),更利于碳酸根分解為CO2

(4)鐵酸釔是一種新型磁光材料,在光纖通訊領(lǐng)域有很好的應(yīng)用前景。其正交晶胞結(jié)構(gòu)如圖a所示,沿z軸與x軸的投影圖分別如圖b和圖c所示。

①以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子坐標(biāo)。如1號原子的坐標(biāo)為(0,0,
1
2
),2號原子的坐標(biāo)為(
1
2
,
1
2
-m,
1
4
-m),則3號Fe原子的坐標(biāo)為
1
2
,
1
2
+m,
3
4
1
2
1
2
+m,
3
4
。
②若晶胞參數(shù)分別為apm、bpm、cpm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則晶體的密度為
89
×
2
+
56
×
2
+
16
×
6
N
A
abc
×
1
0
-
30
89
×
2
+
56
×
2
+
16
×
6
N
A
abc
×
1
0
-
30
g?cm-3(列出計(jì)算表達(dá)式)。

【答案】4;洪特規(guī)則;<;
SO
2
-
4
;C原子沒有d軌道;BD;高;相比Mn2+,半徑更小的Co2+與碳酸根離子中的氧離子作用力更強(qiáng),更利于碳酸根分解為CO2;(
1
2
,
1
2
+m,
3
4
);
89
×
2
+
56
×
2
+
16
×
6
N
A
abc
×
1
0
-
30
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/9 8:0:9組卷:34引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     

    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     

    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學(xué)符號表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 2.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     

    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     
    。
    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3。
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有
     
    個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
  • 3.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
    ①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
    ②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
    ④F原子有四個(gè)能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個(gè)電子.
    試回答下列問題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
     
    ,F(xiàn)的價(jià)層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對原子質(zhì)量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
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