全球首次在350千米時(shí)速的奧運(yùn)版復(fù)興號高鐵列車上依托5G技術(shù)打造的超高清直播演播室,實(shí)現(xiàn)了超高清信號的長時(shí)間穩(wěn)定傳輸。請回答下列問題。
?(1)5G芯片主要材質(zhì)是高純硅?;鶓B(tài)Si原子價(jià)層電子的運(yùn)動狀態(tài)有 44種,若其電子排布式表示為[Ne]3s23p2x違背了 洪特規(guī)則洪特規(guī)則。
(2)高純硅制備過程中會有SiHCl3、SiCl4等中間產(chǎn)物生成。沸點(diǎn):SiHCl3<<(填“>”或“<”)SiCl4,與SiCl4互為等電子體的離子為 SO2-4SO2-4(任寫一種即可)。
SiCl4 發(fā)生水解的機(jī)理如圖:![](https://img.jyeoo.net/quiz/images/svg/202309/269/d61d5bcf.png)
CCl4不能按照上述機(jī)理發(fā)生水解反應(yīng),原因是 C原子沒有d軌道C原子沒有d軌道。
(3)復(fù)興號高鐵車體材質(zhì)用到Mn、Co等元素。
①M(fèi)n的一種配合物化學(xué)式為[Mn(CO)5(CH3CN)],下列說法正確的是 BDBD(填字母)。
A.CH3CN與Mn原子配位時(shí),提供孤電子對的是C原子
B.Mn原子的配位數(shù)為6
C.CH3CN中C原子的雜化類型為sp2、sp3
D.CH3CN 中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為5:2
②已知r(Co2+)=65pm,r(Mn2+)=67pm,推測MnCO3比CoCO3的分解溫度 高高(填“高”或“低”),解釋原因:相比Mn2+,半徑更小的Co2+與碳酸根離子中的氧離子作用力更強(qiáng),更利于碳酸根分解為CO2相比Mn2+,半徑更小的Co2+與碳酸根離子中的氧離子作用力更強(qiáng),更利于碳酸根分解為CO2。
(4)鐵酸釔是一種新型磁光材料,在光纖通訊領(lǐng)域有很好的應(yīng)用前景。其正交晶胞結(jié)構(gòu)如圖a所示,沿z軸與x軸的投影圖分別如圖b和圖c所示。
![](https://img.jyeoo.net/quiz/images/202309/336/ebb43696.png)
①以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子坐標(biāo)。如1號原子的坐標(biāo)為(0,0,12),2號原子的坐標(biāo)為(12,12-m,14-m),則3號Fe原子的坐標(biāo)為 (12,12+m,34)(12,12+m,34)。
②若晶胞參數(shù)分別為apm、bpm、cpm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則晶體的密度為 89×2+56×2+16×6NAabc×10-3089×2+56×2+16×6NAabc×10-30g?cm-3(列出計(jì)算表達(dá)式)。
p
2
x
SO
2
-
4
SO
2
-
4
1
2
1
2
1
2
1
4
1
2
1
2
3
4
1
2
1
2
3
4
89
×
2
+
56
×
2
+
16
×
6
N
A
abc
×
1
0
-
30
89
×
2
+
56
×
2
+
16
×
6
N
A
abc
×
1
0
-
30
【答案】4;洪特規(guī)則;<;;C原子沒有d軌道;BD;高;相比Mn2+,半徑更小的Co2+與碳酸根離子中的氧離子作用力更強(qiáng),更利于碳酸根分解為CO2;(,+m,);
SO
2
-
4
1
2
1
2
3
4
89
×
2
+
56
×
2
+
16
×
6
N
A
abc
×
1
0
-
30
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/9 8:0:9組卷:34引用:1難度:0.5
相似題
-
1.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
2.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
3.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個(gè)能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個(gè)電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
(2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
相關(guān)試卷