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d區(qū)金屬元素鈦有“太空金屬”“未來金屬”等美譽,在航空航天、海洋產(chǎn)業(yè)等行業(yè)有重要作用?;卮鹣铝袉栴}:
(1)我國科學(xué)家用Mg3N2和TiCl4,制備超導(dǎo)材料TiN,反應(yīng)原理為4Mg3N2+6TiCl4═6TiN+12MgCl2+N2↑。
①基態(tài)鈦原子的核外電子排布式為
1s22s22p63s23p63d24s2
1s22s22p63s23p63d24s2
。原子中運動電子有兩種相反的自旋狀態(tài),若一種自旋狀態(tài)用+
1
2
表示,與之相反的則用-
1
2
表示,稱為電子的自旋磁量子數(shù)。對于基態(tài)鈦原子,其價電子自旋磁量子數(shù)的代數(shù)和為
+1或-1
+1或-1
。
②已知部分物質(zhì)的熔沸點如下表。
Mg3N2 TiCl4 MgCl2 TiN
熔點/℃ 800(分解) -25 714 2950
沸點/℃ 700(升華) 136.4 1412 (略)
TiCl4屬于
分子
分子
晶體,中心Ti原子的雜化方式為
sp3雜化
sp3雜化
。
(2)PtCl2(NH32是鉑的重要配位化合物。它有甲、乙兩種同分異構(gòu)體,其中甲為極性分子,乙為非極性分子。甲、乙的水解產(chǎn)物化學(xué)式均為Pt(OH)2(NH32,但只有甲的水解產(chǎn)物能與草酸(HOOC-COOH)反應(yīng)生成Pt(C2O4)(NH32。
①根據(jù)相似相溶的規(guī)律,可推斷
(填“甲”或“乙”)在水中的溶解度較大。
②PtCl2(NH32發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是
PtCl2(NH32+2H2O═Pt(OH)2(NH32+2HCl
PtCl2(NH32+2H2O═Pt(OH)2(NH32+2HCl
。
③PtCl2(NH32和Pt(C2O4)(NH32中鉑的配體數(shù)分別為
4
4
4
4
。
④查閱資料可知,甲、乙均為平面結(jié)構(gòu)。畫出乙的水解產(chǎn)物的空間結(jié)構(gòu)
,并推測其不能與草酸反應(yīng)生成Pt(C2O4)(NH32的原因:
O-Pt-O鍵角為180°(兩個配位氧原子的距離較遠(yuǎn)),草酸的兩個羧基無法與鉑同時形成配位鍵
O-Pt-O鍵角為180°(兩個配位氧原子的距離較遠(yuǎn)),草酸的兩個羧基無法與鉑同時形成配位鍵
。
(3)Fe3O4晶體中,O2-的重復(fù)排列方式如圖1所示,該晶體中存在著由O2-圍成的正四面體空隙(如1、3、6、7號O2-圍成)和正八面體空隙(如3、6、7、8、9、12號O2-圍成)。Fe3O4中有一半的Fe3+填充在正四面體空隙中,另一半Fe3+和Fe2+分別填充在不同的正八面體空隙中,則Fe3O4晶體中,正四面體空隙和正八面體空隙陽離子的填充率之比為
1:4
1:4
。

(4)銅的晶胞如圖2所示,則晶胞中原子的空間利用率為
2
π
6
×100%
2
π
6
×100%
(用含π的最簡式表示)。

【答案】1s22s22p63s23p63d24s2;+1或-1;分子;sp3雜化;甲;PtCl2(NH32+2H2O═Pt(OH)2(NH32+2HCl;4;4;;O-Pt-O鍵角為180°(兩個配位氧原子的距離較遠(yuǎn)),草酸的兩個羧基無法與鉑同時形成配位鍵;1:4;
2
π
6
×100%
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:42引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
    ①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
    ②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
    ④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
    試回答下列問題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
     
    ,F(xiàn)的價層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序為
     
    (用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對原子質(zhì)量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
  • 2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     

    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
     
    (用元素符號表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學(xué)符號表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達(dá)式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 3.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題:
    (1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     

    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     

    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3。
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有
     
    個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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