某生物興趣小組，利用實(shí)驗(yàn)室材料模擬完成了著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，如圖是實(shí)驗(yàn)的部分步驟以及實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)分析：

（1）根據(jù)圖示，實(shí)驗(yàn)的第一步用³⁵S標(biāo)記噬菌體的

蛋白質(zhì)外殼

蛋白質(zhì)外殼

；第二步把³⁵S標(biāo)記的噬菌體與細(xì)菌混合培養(yǎng)，讓噬菌體侵染細(xì)菌。離心后沉淀物具有很低的放射性的原因是

攪拌不充分，還有少量的含³⁵S的噬菌體（蛋白質(zhì)外殼）仍吸附于大腸桿菌上

攪拌不充分，還有少量的含³⁵S的噬菌體（蛋白質(zhì)外殼）仍吸附于大腸桿菌上

。
（2）噬菌體侵染細(xì)菌之后，合成新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼需要

C

C

A．細(xì)菌的DNA及其氨基酸
B．噬菌體的DNA及其氨基酸
C．噬菌體的DNA和細(xì)菌的氨基酸
D．細(xì)菌的DNA及其噬菌體的氨基酸
（3）上述實(shí)驗(yàn)主要研究方法為同位素標(biāo)記法，該方法在DNA的復(fù)制機(jī)理研究中也有重要應(yīng)用。讓細(xì)菌在¹⁵N培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代后，使細(xì)菌DNA的含氮堿基皆含有¹⁵N，然后再移入到¹⁴N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，抽取其第一次分裂產(chǎn)生的子代的DNA經(jīng)密度梯度離心分離。（已知DNA含氮堿基全為¹⁵N，則為重帶，離心時(shí)位于試管下部；DNA含氮堿基一半為¹⁵N，一半為¹⁴N，則為中帶，離心時(shí)位于試管中部；DNA含氮堿基全為¹⁴N，則為輕帶，離心時(shí)位于試管上部。）
問(wèn)題探討：DNA復(fù)制為半保留復(fù)制還是全保留復(fù)制。
實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證結(jié)果及結(jié)論：
若試管中DNA的分布為

一半重帶，一半輕帶

一半重帶，一半輕帶

，為全保留復(fù)制；
若試管中DNA的分布為

全部中帶

全部中帶

，為半保留復(fù)制。
若為半保留復(fù)制，子五代的DNA在試管中的分布為

15

16

輕帶

1

16

中帶

15

16

輕帶

1

16

中帶

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