（1）如圖是立方烷的鍵線式結(jié)構(gòu)，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（單選） BB。
A．它和苯的最簡(jiǎn)式相同
B．它屬于芳香烴
C．它只有兩種化學(xué)鍵
D．它與苯乙烯（C6H5CH=CH2）互為同分異構(gòu)體
（2）下列關(guān)于糖類、油脂、蛋白質(zhì)的說(shuō)法正確的是（單選） CC。
A．糖類、油脂和蛋白質(zhì)均是天然有機(jī)高分子化合物
B．油脂在酸性條件下水解的反應(yīng)可用來(lái)生產(chǎn)肥皂
C．糧食釀酒經(jīng)歷了淀粉→葡萄糖→乙醇的化學(xué)變化過程
D．將Na2SO4、CuSO4的濃溶液分別加入蛋白質(zhì)溶液，都出現(xiàn)沉淀，表明二者均可使蛋白質(zhì)變性
（3）有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（單選） CC。
A．由紅外光譜圖可知，該有機(jī)物中至少有三種不同的共價(jià)鍵
B．由核磁共振氫譜圖可知，該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
C．若A的化學(xué)式為C2H6O，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3-O-CH3
D．由其核磁共振氫譜可知其分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的個(gè)數(shù)比
（4）布洛芬具有降溫和抑制肺部炎癥的雙重作用。一種制備布洛芬的合成路線如圖：
①A的名稱為 甲苯甲苯，布洛芬（H）和D中能相互反應(yīng)的官能團(tuán)名稱為 羧基羧基、羥基羥基，這兩個(gè)官能團(tuán)之間發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型為 酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。
②下列關(guān)于物質(zhì)B的說(shuō)法中不正確的是 ABAB。（雙選）
A．生成
的條件是NaOH的乙醇溶液，加熱
B．結(jié)構(gòu)中所有原子共平面最多有12個(gè)
C．還有三種同分異構(gòu)體（不包括B在內(nèi)）
D．不能發(fā)生消去反應(yīng)
③已知：當(dāng)存在不同的消去取向時(shí)，通常氫是從含氫較少的碳上脫去，形成雙鍵上取代基較多的烯烴——扎伊采夫規(guī)則。依此規(guī)則，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
。
④寫出F→G的化學(xué)方程式 
+
AlCl3
+HCl+AlCl3+HCl。
（5）寫出符合下列條件的G的一種同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
、
、
、
、
（任寫一種）、、、、（任寫一種）。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
②含有苯環(huán)，分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子的比例為6：6：2：1
（6）釋布洛芬能緩慢水解釋放出布洛芬，請(qǐng)將下列方程式補(bǔ)充完整。
（7）寫出以
、CH3COCl、（CH3）2CHMgCl為原料制備
的合成路線 
（無(wú)機(jī)試劑及有機(jī)溶劑任選，結(jié)合本題合成信息）。
+A
l
C
l
3
+HCl+A
l
C
l
3
+HCl、、、、（任寫一種）、、、、（任寫一種）【答案】B；C；C；甲苯；羧基；羥基；酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；AB；；++HCl；、、、、（任寫一種）；
；+A
l
C
l
3
+HCl；、、、、（任寫一種）；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/10/10 4:0:1組卷：22引用：1難度：0.3
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán)）
回答下列問題：
（1）下列關(guān)于油脂的說(shuō)法正確的是。（填標(biāo)號(hào)）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無(wú)固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團(tuán)的名稱為，反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱，C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結(jié)構(gòu)，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：12引用：3難度：0.3
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