鹽酸氨溴索是目前臨床上作用最強(qiáng)的祛痰藥，以A、E為原料合成鹽酸氨溴索（化合物K）的路線(xiàn)如圖：
已知：
①
H2N-NH2?H2O
②
K2CO3R2NHCOCH3?HClR1CH═NR2
回答下列問(wèn)題：
（1）E轉(zhuǎn)化成F的試劑和條件是Cl2、Fe粉作催化劑Cl2、Fe粉作催化劑。鹽酸氨溴索的分子式是C13H19N2OClBr2C13H19N2OClBr2。
（2）A→B的化學(xué)方程式是
+2Br2催化劑
+2HBr+2Br2催化劑+2HBr，其反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)取代反應(yīng)，B中含有官能團(tuán)的名稱(chēng)是溴原子、氨基、酯基氨基、酯基。
（3）化合物J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
。
（4）有機(jī)物M是H的同分異構(gòu)體，且M的核磁共振氫譜和紅外光譜表明：①M(fèi)分子中共有5種氫原子，其中苯環(huán)上的氫原子有2種；②M分子中有-COOH，則符合條件的M的結(jié)構(gòu)有44種（不考慮立體異構(gòu)），寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
（或
或
或
）（或或或）。
H
2
N
-
N
H
2
?
H
2
O
K
2
C
O
3
R
2
NHCOC
H
3
?
HC
l
+2Br2催化劑
+2HBr+2Br2催化劑
+2HBr（或或或）（或或或）【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】Cl2、Fe粉作催化劑；C13H19N2OClBr2；+2Br2+2HBr；取代反應(yīng)；氨基、酯基；；4；（或或或）
+2Br2催化劑
+2HBr；取代反應(yīng)；氨基、酯基；；4；（或或或）【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：89引用：2難度：0.6
相似題
-
1．G 為肉桂酸乙酯，是一種天然香料，自然界產(chǎn)量較低，利用A 可合成肉桂酸乙酯，其路線(xiàn)如下：
已知：（1）A 屬于單取代芳香烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為104．
（2）
（3）肉桂酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
（4）I、H 均為高分子化合物．
按要求回答下列問(wèn)題：
（1）A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；C 的化學(xué)名稱(chēng)為．
（2）由C 生成D 的反應(yīng)類(lèi)型為；由F 生成G 的化學(xué)方程式為．
（3）反應(yīng)⑦⑧生成高分子化合物反應(yīng)原理（填“相同”或“不相同”），若H 的平均相 對(duì)分子質(zhì)量為10630，則其平均聚合度約為（填編號(hào)）．
a.56 b.58 c.60 d.62
（4）K 的相對(duì)分子質(zhì)量比G 的大2，K 的同分異構(gòu)中能同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的共有種
（不含立體異構(gòu)）．
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)； ②加入氯化鐵溶液呈紫色； ③苯環(huán)上有三個(gè)間位的取代基．
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰，且峰面積比例為9：1：1：1：1：1 的是
（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）．
（5）根據(jù)上述有關(guān)信息和合成路線(xiàn)表示方式，寫(xiě)出C2H5OH 的原料合成乳酸
（
）的路線(xiàn)（其他試劑任選）．發(fā)布：2024/12/21 8:0:2組卷：87引用：2難度：0.1 -
2．貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風(fēng)濕病的藥物，可由泰諾與阿司匹林合成。
已知：i.
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難，一般通過(guò)如圖方法得到苯酚酯。
iii.鄰羥基苯甲醛
可形成分子內(nèi)氫鍵，影響其熔、沸點(diǎn)。
（1）用下列方法能合成泰諾（部分反應(yīng)物、條件、產(chǎn)物略去）。
①中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
②寫(xiě)出步驟③反應(yīng)的化學(xué)方程式：。
③在步驟①中，除X外還會(huì)得到它的同分異構(gòu)體X′，工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時(shí)，先蒸出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，結(jié)合分子結(jié)構(gòu)解釋原因：。
（2）以
和CH3COOH為起始原料，其他試劑任選，結(jié)合題中信息，合成阿司匹林后，再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫(xiě)出合成路線(xiàn)（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件） 。發(fā)布：2024/12/19 18:0:2組卷：62引用：2難度：0.5 -
3．酮基布洛芬片是用于治療各種關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎引起的關(guān)節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術(shù)后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線(xiàn)如圖所示：
（1）A的化學(xué)名稱(chēng)為。
（2）B中官能團(tuán)的名稱(chēng)為，B→C的反應(yīng)類(lèi)型為。
（3）寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。
（4）
中C原子的雜化方式有 。
（5）H為C的同分異構(gòu)體，則符合下列條件的H有種。
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②含有硝基，且直接連在苯環(huán)上
③分子中無(wú)甲基
（6）以乙烷和碳酸二甲酯（
）為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備異丁酸的一種合成路線(xiàn) 。發(fā)布：2024/12/20 7:0:1組卷：20引用：1難度：0.3
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