甲、乙兩位同學設計用實驗確定某酸HA是弱電解質(zhì),存在電離平衡,且改變條件平衡發(fā)生移動。
甲:取純度相同,質(zhì)量、大小相等的鋅粒放入兩支試管中,同時加入0.1mol?L-1的HA、HCl溶液各100mL,按圖裝好,觀察現(xiàn)象。
乙:用pH計測定物質(zhì)的量濃度均為0.1mol?L-1的HA和HCl溶液的pH。
(1)乙方案中說明HA是弱電解質(zhì)的理由是,測得0.1mol?L-1的HA溶液的pH >>1(填“>”、“<”或“=”);甲方案中,說明HA是弱電解質(zhì)的實驗現(xiàn)象是 AA。
A.裝HCl的試管中放出的氫氣速率大
B.裝HA溶液的試管中放出氫氣的速率大
C.兩個試管中產(chǎn)生氣體速率一樣大
(2)甲同學為了進一步證明弱電解質(zhì)電離平衡移動的情況,設計如下實驗:使HA的電離程度和c(H+)都減小,c(A-)增大,可在0.1mol?L-1的HA溶液中,選擇加入 AA試劑。
A.NaA固體(可完全溶于水)
B.1mol?L-1 NaOH溶液
C.1mol?L-1H2SO4
D.2mol?L-1 HA
(3)pH=2的鹽酸和CH3COOH溶液各1mL,加入等體積的水稀釋后HCl溶液中水電離出來的 c(H+) >>醋酸溶液水電離出來的c(H+)(填“>”、“<”或“=”)。
(4)如表是不同溫度下水的離子積數(shù)據(jù):
溫度/℃ | 25 | t1 |
水的離子積Kw | 1×10-14 | 1×10-12 |
①25℃時,某Na2SO4溶液中c(SO42-)=5×10-4mol?L-1,取該溶液1 mL加水稀釋至10mL,則稀釋后溶液中c(Na+):c(OH-)=
1000:1
1000:1
。②在t1℃下,pH=8的NaOH溶液中,水電離產(chǎn)生的OH-濃度c(OH-)水=
1×10-8mol/L
1×10-8mol/L
;pH=8的CH3COONa溶液中,水電離出來的c(OH-)水=1×10-4mol/L
1×10-4mol/L
。(5)t1℃下,將pH=11的苛性鈉溶液V1L與pH=1的稀硫酸V2L混合(設混合后溶液的體積為原兩溶液體積之和),所得混合溶液的pH=2,則V1:V2=
9:11
9:11
。【考點】酸堿混合時的定性判斷及有關pH的計算.
【答案】>;A;A;>;1000:1;1×10-8mol/L;1×10-4mol/L;9:11
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:2難度:0.5
相似題
-
1.25℃時,向10mL0.05mol?L-1的MgCl2溶液中通入氨氣,測得溶液中的p(OH-)與p(
)之間的變化曲線如圖所示[已知:Kb(NH3?H2O)=1.0×10-5,p(X)=-lgc(X),忽略反應過程中溶液體積的變化]。下列說法正確的是( ?。?/h2>Mg2+2A.a(chǎn)點溶液滿足:2c(Mg2+)+c( )<c(Cl-)NH+4B.b點溶液滿足:c( )>c(Cl-)>c(Mg2+)>c(OH-)NH+4C.c點溶液中通入NH3的量在標準狀況下的體積為22.4mL D.d點溶液中無Mg(OH)2沉淀產(chǎn)生 發(fā)布:2024/12/30 4:0:1組卷:23引用:2難度:0.5 -
2.常溫下,在體積均為20mL、濃度均為0.1mol/L的HX溶液、HY溶液中分別滴加0.1mol/L的NaOH溶液,反應后溶液中水電離的c(H+)的負對數(shù)[-lgc(H+)水]與滴加氫氧化鈉溶液體積的關系如圖所示。下列推斷正確的是( ?。?br />
A.HX、HY均為弱酸且HX>HY B.P點溶液中c(Na+ )=c(X-)>c(H+)=c(OH-) C.常溫下用蒸餾水分別稀釋N、P點溶液,溶液pH都變小 D.常溫下,HY的電離常數(shù)Ka= x(20-x)×10-7發(fā)布:2024/12/15 2:30:7組卷:70引用:4難度:0.6 -
3.下列說法正確的是( ?。?/h2>
A.食鹽溶液中除去SO42- 最合適的試劑是Ba(NO3)2 B.NaCl溶液和CH3COONH4溶液均顯中性,兩溶液中水的電離程度相同 C.25℃時,用醋酸溶液中和等濃度NaOH溶液至pH=7,VCH3COOH<VNaOH D.AgCl易轉(zhuǎn)化為AgI沉淀且Ksp(AgX)=[Ag+]?[X-],故Ksp(AgI)<Ksp(AgCl) 發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:0引用:1難度:0.7