鎢精礦分解渣可回收制備氧化鐵和碳酸錳。在70~80℃時(shí),鎢精礦分解渣用鹽酸浸取,浸出液中主要金屬離子為Fe3+、Mn2+、Ca2+,還含有少量Al3+、Cu2+等。浸出液進(jìn)一步制備氧化鐵和碳酸錳的部分工藝流程如圖。?
已知:ⅰ.金屬離子的起始濃度為0.1mol?L-1時(shí),生成氫氧化物沉淀的pH。
氫氧化物 | Fe(OH)3 | Al(OH)3 | Cu(OH)2 | Mn(OH)2 |
開(kāi)始沉淀時(shí) | 1.5 | 3.3 | 4.4 | 7.8 |
完全沉淀時(shí) | 2.8 | 4.6 | 6.4 | 8.8 |
物質(zhì) | CaSO4 | CaCO3 | MnCO3 | CuS | MnS |
Ksp | 7.1×10-5 | 2.8×10-9 | 2.3×10-13 | 1.3×10-36 | 2.5×10-13 |
過(guò)濾
過(guò)濾
。(2)沉淀1的主要成分是
CaSO4
CaSO4
。(3)已知,煅燒后的Fe2O3不溶于水和稀硝酸。粗氧化鐵中除Fe2O3外,還含有的物質(zhì)是
CuO、Al2O3
CuO、Al2O3
。(4)結(jié)合化學(xué)用語(yǔ)解釋(NH4)2S溶液呈堿性的原因
NH
+
4
NH
+
4
NH
+
4
NH
+
4
(5)濾液3中含有Mn2+和Ca2+,加入Na2CO3主要沉淀出MnCO3的原因可能是
Ksp(CaCO3)>Ksp(MnCO3),則錳離子比鈣離子更容易結(jié)合碳酸根離子生成沉淀,且溶液中鈣離子濃度低,不易生成沉淀
Ksp(CaCO3)>Ksp(MnCO3),則錳離子比鈣離子更容易結(jié)合碳酸根離子生成沉淀,且溶液中鈣離子濃度低,不易生成沉淀
。(6)碳酸錳含量測(cè)定。
步驟1:準(zhǔn)確稱取0.1000g碳酸錳樣品于錐形瓶中,加入適量高磷混酸(主要含HClO4和H3PO4)加熱至220℃~240℃,無(wú)小氣泡冒出后,冷卻至室溫。
步驟2:用0.04mol?L-1硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為amL。
已知:ⅰ.
PO
3
-
4
ⅱ.HClO4的沸點(diǎn)為203℃。
①寫(xiě)出HClO4將Mn2+氧化為[Mn(PO4)2]3-,同時(shí)生成Cl2的離子方程式
2+14Mn2++28H3PO4=Cl2↑+14[Mn(PO4)2]3-+8H2O+68H+
C
l
O
-
4
2+14Mn2++28H3PO4=Cl2↑+14[Mn(PO4)2]3-+8H2O+68H+
。C
l
O
-
4
②碳酸錳樣品中錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
2.2a%
2.2a%
。【答案】過(guò)濾;CaSO4;CuO、Al2O3;水解導(dǎo)致溶液呈酸性、S2-水解導(dǎo)致溶液呈堿性,S2-的水解程度大于的水解程度;Ksp(CaCO3)>Ksp(MnCO3),則錳離子比鈣離子更容易結(jié)合碳酸根離子生成沉淀,且溶液中鈣離子濃度低,不易生成沉淀;2+14Mn2++28H3PO4=Cl2↑+14[Mn(PO4)2]3-+8H2O+68H+;2.2a%
NH
+
4
NH
+
4
C
l
O
-
4
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/5/11 8:0:9組卷:88引用:1難度:0.3
相似題
-
1.我國(guó)青藏高原的鹽湖中蘊(yùn)藏著豐富的鋰資源,已探明的儲(chǔ)量約三千萬(wàn)噸,碳酸鋰制備高純金屬鋰的一種工藝流程如圖。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
發(fā)布:2025/1/6 7:30:5組卷:26引用:2難度:0.9 -
2.利用如下流程可從廢光盤的金屬層中回收其中的銀(金屬層中其他金屬含量過(guò)低,對(duì)實(shí)驗(yàn)影響可忽略):
已知:NaClO溶液在加熱時(shí)易分解產(chǎn)生NaCl和NaClO3;“溶解”工序發(fā)生的反應(yīng)為可逆反應(yīng)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 15:30:1組卷:75引用:4難度:0.4 -
3.工業(yè)上利用鋅焙砂(主要成分為ZnO,含有少量CuO、As2O3、NiO等)生產(chǎn)高純ZnO的流程示意圖如圖。
(1)用足量(NH4)2SO4溶液和氨水“浸出”鋅焙砂。
①“浸出”前,鋅焙砂預(yù)先粉碎的目的是
②通過(guò)“浸出”步驟,鋅焙砂中的ZnO轉(zhuǎn)化為[Zn(NH3)4]2+,該反應(yīng)的離子方程式為
(2)“浸出”時(shí)As2O3轉(zhuǎn)化為?!俺椤辈襟E①中用(NH4)2S2O8作氧化劑,步驟①反應(yīng)的離子方程式為AsO3-3
(3)“除重金屬”時(shí),加入BaS溶液。濾渣Ⅱ中含有的主要物質(zhì)是
(4)“蒸氨”時(shí)會(huì)出現(xiàn)白色固體ZnSO4?Zn(OH)2,運(yùn)用平衡移動(dòng)原理解釋原因:
(5)“沉鋅”步驟①中加入足量NH4HCO3溶液將白色固體轉(zhuǎn)化為ZnCO3的離子方程式為
(6)“煅燒”步驟中,不同溫度下,ZnCO3分解的失重曲線和產(chǎn)品ZnO的比表面積變化情況如圖1、圖2所示。
已知:?。腆w失重質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%。樣品起始質(zhì)量-剩余固體質(zhì)量樣品起始質(zhì)量
ⅱ.比表面積指單位質(zhì)量固體所具有的總面積;比表面積越大,產(chǎn)品ZnO的活性越高。
①280℃時(shí)煅燒ZnCO3,300min后固體失重質(zhì)量分?jǐn)?shù)為33.3%,則ZnCO3的分解率為
②根據(jù)圖1和圖2,獲得高產(chǎn)率(ZnCO3分解率>95%)、高活性(ZnO比表面積>40m2?g-1)產(chǎn)品ZnO的最佳條件是
a.恒溫280℃,60~120min
b.恒溫300℃,240~300min
c.恒溫350℃,240~300min
d.恒溫550℃,60~120min
(7)該流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:80引用:5難度:0.5
把好題分享給你的好友吧~~