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鎢精礦分解渣可回收制備氧化鐵和碳酸錳。在70~80℃時(shí),鎢精礦分解渣用鹽酸浸取,浸出液中主要金屬離子為Fe3+、Mn2+、Ca2+,還含有少量Al3+、Cu2+等。浸出液進(jìn)一步制備氧化鐵和碳酸錳的部分工藝流程如圖。菁優(yōu)網(wǎng)?
已知:ⅰ.金屬離子的起始濃度為0.1mol?L-1時(shí),生成氫氧化物沉淀的pH。
氫氧化物 Fe(OH)3 Al(OH)3 Cu(OH)2 Mn(OH)2
開(kāi)始沉淀時(shí) 1.5 3.3 4.4 7.8
完全沉淀時(shí) 2.8 4.6 6.4 8.8
ⅱ.
物質(zhì) CaSO4 CaCO3 MnCO3 CuS MnS
Ksp 7.1×10-5 2.8×10-9 2.3×10-13 1.3×10-36 2.5×10-13
(1)浸出液加入硫酸銨后,采取的分離操作是
過(guò)濾
過(guò)濾
。
(2)沉淀1的主要成分是
CaSO4
CaSO4
。
(3)已知,煅燒后的Fe2O3不溶于水和稀硝酸。粗氧化鐵中除Fe2O3外,還含有的物質(zhì)是
CuO、Al2O3
CuO、Al2O3
。
(4)結(jié)合化學(xué)用語(yǔ)解釋(NH42S溶液呈堿性的原因
NH
+
4
水解導(dǎo)致溶液呈酸性、S2-水解導(dǎo)致溶液呈堿性,S2-的水解程度大于
NH
+
4
的水解程度
NH
+
4
水解導(dǎo)致溶液呈酸性、S2-水解導(dǎo)致溶液呈堿性,S2-的水解程度大于
NH
+
4
的水解程度
。
(5)濾液3中含有Mn2+和Ca2+,加入Na2CO3主要沉淀出MnCO3的原因可能是
Ksp(CaCO3)>Ksp(MnCO3),則錳離子比鈣離子更容易結(jié)合碳酸根離子生成沉淀,且溶液中鈣離子濃度低,不易生成沉淀
Ksp(CaCO3)>Ksp(MnCO3),則錳離子比鈣離子更容易結(jié)合碳酸根離子生成沉淀,且溶液中鈣離子濃度低,不易生成沉淀
。
(6)碳酸錳含量測(cè)定。
步驟1:準(zhǔn)確稱取0.1000g碳酸錳樣品于錐形瓶中,加入適量高磷混酸(主要含HClO4和H3PO4)加熱至220℃~240℃,無(wú)小氣泡冒出后,冷卻至室溫。
步驟2:用0.04mol?L-1硫酸亞鐵銨[(NH42Fe(SO42]標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為amL。
已知:ⅰ.
PO
3
-
4
能與Mn3+絡(luò)合形成穩(wěn)定的[Mn(PO42]3-。
ⅱ.HClO4的沸點(diǎn)為203℃。
①寫(xiě)出HClO4將Mn2+氧化為[Mn(PO42]3-,同時(shí)生成Cl2的離子方程式
2
C
l
O
-
4
+14Mn2++28H3PO4=Cl2↑+14[Mn(PO42]3-+8H2O+68H+
2
C
l
O
-
4
+14Mn2++28H3PO4=Cl2↑+14[Mn(PO42]3-+8H2O+68H+
。
②碳酸錳樣品中錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
2.2a%
2.2a%

【答案】過(guò)濾;CaSO4;CuO、Al2O3
NH
+
4
水解導(dǎo)致溶液呈酸性、S2-水解導(dǎo)致溶液呈堿性,S2-的水解程度大于
NH
+
4
的水解程度;Ksp(CaCO3)>Ksp(MnCO3),則錳離子比鈣離子更容易結(jié)合碳酸根離子生成沉淀,且溶液中鈣離子濃度低,不易生成沉淀;2
C
l
O
-
4
+14Mn2++28H3PO4=Cl2↑+14[Mn(PO42]3-+8H2O+68H+;2.2a%
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/5/11 8:0:9組卷:88引用:1難度:0.3
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    (1)用足量(NH42SO4溶液和氨水“浸出”鋅焙砂。
    ①“浸出”前,鋅焙砂預(yù)先粉碎的目的是
     

    ②通過(guò)“浸出”步驟,鋅焙砂中的ZnO轉(zhuǎn)化為[Zn(NH34]2+,該反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (2)“浸出”時(shí)As2O3轉(zhuǎn)化為
    A
    s
    O
    3
    -
    3
    ?!俺椤辈襟E①中用(NH42S2O8作氧化劑,步驟①反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (3)“除重金屬”時(shí),加入BaS溶液。濾渣Ⅱ中含有的主要物質(zhì)是
     
    和BaSO4
    (4)“蒸氨”時(shí)會(huì)出現(xiàn)白色固體ZnSO4?Zn(OH)2,運(yùn)用平衡移動(dòng)原理解釋原因:
     
    。
    (5)“沉鋅”步驟①中加入足量NH4HCO3溶液將白色固體轉(zhuǎn)化為ZnCO3的離子方程式為
     

    (6)“煅燒”步驟中,不同溫度下,ZnCO3分解的失重曲線和產(chǎn)品ZnO的比表面積變化情況如圖1、圖2所示。
    已知:?。腆w失重質(zhì)量分?jǐn)?shù)=
    樣品起始質(zhì)量
    -
    剩余固體質(zhì)量
    樣品起始質(zhì)量
    ×100%。
    ⅱ.比表面積指單位質(zhì)量固體所具有的總面積;比表面積越大,產(chǎn)品ZnO的活性越高。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①280℃時(shí)煅燒ZnCO3,300min后固體失重質(zhì)量分?jǐn)?shù)為33.3%,則ZnCO3的分解率為
     
    %(保留到小數(shù)點(diǎn)后一位)。
    ②根據(jù)圖1和圖2,獲得高產(chǎn)率(ZnCO3分解率>95%)、高活性(ZnO比表面積>40m2?g-1)產(chǎn)品ZnO的最佳條件是
     
    (填字母序號(hào))。
    a.恒溫280℃,60~120min
    b.恒溫300℃,240~300min
    c.恒溫350℃,240~300min
    d.恒溫550℃,60~120min
    (7)該流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:80引用:5難度:0.5
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