試卷征集
加入會員
操作視頻

如圖中圖1、圖2是兩個家庭關(guān)于甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖,請回答。
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)若甲病為單基因遺傳病,則其遺傳方式是
常染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳
。
(2)若乙病在人群中的發(fā)病人數(shù)很少,
不能
不能
(能不能)依此判斷乙病屬于常染色體隱性遺傳,原因是
乙病在人群中的發(fā)病人數(shù)很少屬于發(fā)病率,不能根據(jù)發(fā)病率確定遺傳方式
乙病在人群中的發(fā)病人數(shù)很少屬于發(fā)病率,不能根據(jù)發(fā)病率確定遺傳方式
。
(3)若乙病的遺傳類型和紅綠色盲的類型一樣,與甲病有關(guān)的基因是A、a,與乙病有關(guān)的基因是B、b.圖3表示Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ5和Ⅱ10四個個體與甲病、乙病有關(guān)的基因經(jīng)過電泳后形成的條帶分布情況,4種基因分別對應(yīng)4種條帶。則條帶3對應(yīng)的基因是
b
b
,Ⅱ10的基因型是
AAXBXB
AAXBXB
。
(4)為降低遺傳病的出生風(fēng)險(xiǎn)率,可以通過遺傳咨詢和
產(chǎn)前診斷
產(chǎn)前診斷
等手段,對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防。遺傳病是指由于
遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病
遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病
。

【答案】常染色體隱性遺傳;不能;乙病在人群中的發(fā)病人數(shù)很少屬于發(fā)病率,不能根據(jù)發(fā)病率確定遺傳方式;b;AAXBXB;產(chǎn)前診斷;遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/7/13 8:0:9組卷:38引用:4難度:0.6
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是(  )

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
  • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細(xì)胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:7引用:3難度:0.5
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正