圖1為某家族遺傳病系譜圖，甲?。ㄓ傻任换駼、b控制）和乙?。ㄓ傻任换駻、a控制）為兩種單基因遺傳病。兩種病中，有一種是伴X染色體隱性遺傳病，家族患該病的成員中，有一人是因基因突變而患上此病。研究者通過對家族中部分成員的兩對基因進(jìn)行電泳分離，得到了圖2的電泳圖譜?；卮鹣铝袉栴}：
（1）由圖可知，乙病的遺傳方式為 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳，分析圖中發(fā)生基因突變的個體是 Ⅱ5Ⅱ5。
（2）根據(jù)電泳圖譜，代表a、b基因的分別是條帶 ②④②④（順序不能顛倒）。
（3）Ⅰ2的基因型是 AaXBXbAaXBXb，若Ⅲ6與Ⅲ3婚配，他們生下兩病兼患孩子的概率是 124124。
（4）若乙病在人群中的發(fā)病率為1625，那么Ⅳ1與正常的男性婚配，生下兩病兼患孩子的概率是 12081208。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體隱性遺傳；Ⅱ5；②④；AaXBXb；；
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/9/4 3:0:8組卷：2引用：1難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
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，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：7引用：3難度：0.5
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