科研人員對獼猴(2n=42)的酒精代謝過程進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)乙醇進(jìn)入機(jī)體內(nèi)的代謝途徑如下圖所示。乙醇積累使得獼猴喝酒易醉,乙醛積累則刺激血管引起獼猴臉紅,兩種物質(zhì)都不積累的獼猴喝酒不臉紅也不醉。請回答問題:
(1)一個獼猴種群中的個體多數(shù)是喝酒不醉的,種群中偶爾出現(xiàn)喝酒易醉或喝酒臉紅的個體,可能的原因是控制合成酶1或酶2的相關(guān)基因突變,不能產(chǎn)生有足夠活性的酶1或酶2,導(dǎo)致乙醇或乙醛積累控制合成酶1或酶2的相關(guān)基因突變,不能產(chǎn)生有足夠活性的酶1或酶2,導(dǎo)致乙醇或乙醛積累,種群中某一代突然出現(xiàn)了多只喝酒易醉或喝酒臉紅的個體,出現(xiàn)這種現(xiàn)象的條件是相關(guān)突變基因的頻率足夠高相關(guān)突變基因的頻率足夠高。
(2)然而此種群或其它種群中從未出現(xiàn)過既喝酒易醉又喝酒臉紅的個體,請解釋可能的原因酶1突變則導(dǎo)致乙醇積累,不產(chǎn)生乙醛;若酶1正常而酶2突變,則酶1仍能將乙醇
轉(zhuǎn)化為乙醛,導(dǎo)致乙醛積累,因此不會發(fā)生乙醛和乙醇同時積累的情況酶1突變則導(dǎo)致乙醇積累,不產(chǎn)生乙醛;若酶1正常而酶2突變,則酶1仍能將乙醇
轉(zhuǎn)化為乙醛,導(dǎo)致乙醛積累,因此不會發(fā)生乙醛和乙醇同時積累的情況。
(3)一只易醉獼猴與野生型獼猴雜交,子一代都是野生型,子一代互交,子二代出現(xiàn)三種表現(xiàn)型,其比例是9:3:4,這三種表現(xiàn)型分別是(野生型)不醉、臉紅、易醉(野生型)不醉、臉紅、易醉,易醉獼猴親本的基因型是aabbaabb(酶1相關(guān)基因用A/a表示,酶2相關(guān)基因用B/b表示)。
(4)為了進(jìn)一步研究乙醇積累對代謝的影響,研究人員在野生型獼猴中轉(zhuǎn)入了D基因,并篩選獲得了純合體,將此純合轉(zhuǎn)基因獼猴與一只非轉(zhuǎn)基因的純合易醉獼猴雜交,子一代互交后,子二代易醉與非易醉個體的比例為13:3,請據(jù)此推測D基因的作用是D基因通過抑制A基因表達(dá)或者抑制酶1活性而使酒精積累D基因通過抑制A基因表達(dá)或者抑制酶1活性而使酒精積累。
(5)在日常生活中,有的人平常不喝酒,但酒量較大,有的人本來酒量很小,但經(jīng)常喝酒之后酒量變大,這說明表現(xiàn)型受到基因和環(huán)境共同影響表現(xiàn)型受到基因和環(huán)境共同影響。
轉(zhuǎn)化為乙醛,導(dǎo)致乙醛積累,因此不會發(fā)生乙醛和乙醇同時積累的情況
轉(zhuǎn)化為乙醛,導(dǎo)致乙醛積累,因此不會發(fā)生乙醛和乙醇同時積累的情況
【考點(diǎn)】基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用.
【答案】控制合成酶1或酶2的相關(guān)基因突變,不能產(chǎn)生有足夠活性的酶1或酶2,導(dǎo)致乙醇或乙醛積累;相關(guān)突變基因的頻率足夠高;酶1突變則導(dǎo)致乙醇積累,不產(chǎn)生乙醛;若酶1正常而酶2突變,則酶1仍能將乙醇
轉(zhuǎn)化為乙醛,導(dǎo)致乙醛積累,因此不會發(fā)生乙醛和乙醇同時積累的情況;(野生型)不醉、臉紅、易醉;aabb;D基因通過抑制A基因表達(dá)或者抑制酶1活性而使酒精積累;表現(xiàn)型受到基因和環(huán)境共同影響
轉(zhuǎn)化為乙醛,導(dǎo)致乙醛積累,因此不會發(fā)生乙醛和乙醇同時積累的情況;(野生型)不醉、臉紅、易醉;aabb;D基因通過抑制A基因表達(dá)或者抑制酶1活性而使酒精積累;表現(xiàn)型受到基因和環(huán)境共同影響
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:58引用:1難度:0.7
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②根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測,部分F1植株死亡的原因有兩種可能性:其一,基因型為A_B_的植株致死;其二,基因型為
③進(jìn)一步研究確認(rèn),基因型為A_B_的植株致死,則乙-1的基因型為
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選育結(jié)果:若某個雜交組合產(chǎn)生的F1全部成活,則發(fā)布:2025/1/6 9:0:6組卷:273引用:5難度:0.6 -
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