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[化學一選修3:物質結構與性質]
山東大學晶體材料國家重點實驗室發(fā)現苯基磷酸鎳()和苯基磷酸鈷(),在以三乙醇胺(N(CH2CH2OH)3)作為犧牲劑、紫外燈照射條件下具有光催化產氫和二氧化碳還原的性能。試回答下列問題:
(1)寫出基態(tài)Co原子的價電子排布圖:
;苯基磷酸( )中發(fā)生 sp3雜化的原子個數為
3
3
。
(2)三乙醇胺中幾種元素的電負性從大到小的順序為
O>N>C>H
O>N>C>H
。

(甲)和 (乙)均是其同分異構體,沸點甲小于乙,試簡述其原因:
乙分子間能形成氫鍵
乙分子間能形成氫鍵
。
(3)N與P同主族,二者的簡單氫化物NH3和PH3的空間構型均為
三角錐形
三角錐形
,鍵角:NH3
(填“>”“<”或“=”)PH3
(4)—種磷化鈷的晶胞結構如圖所示,其中鈷原子的堆積方式為
面心立方最密堆積
面心立方最密堆積
,磷原子周圍最近的幾個鈷原子構成的封閉體系的形狀為
正八面體
正八面體
。假如晶胞中距離最近的鈷原子相切,且Co原子半徑為a cm,P原子半徑為b cm,則該晶胞的空間利用率為
16
3
π
a
3
+
b
3
16
2
a
3
×100%
16
3
π
a
3
+
b
3
16
2
a
3
×100%
(只需寫出用a,b表達的代數式,不必化簡)。若A點的原子坐標參數為(0,0,0),B點的原子坐標參數為(1,1,1),則C點的原子坐標參數為
(1、
1
2
、
1
2
(1、
1
2
、
1
2
。

【答案】;3;O>N>C>H;乙分子間能形成氫鍵;三角錐形;>;面心立方最密堆積;正八面體;
16
3
π
a
3
+
b
3
16
2
a
3
×100%;(1、
1
2
、
1
2
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:34引用:1難度:0.3
相似題
  • 1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數依次增大,其相關信息如下:
    ①A的周期序數等于其主族序數;
    ②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
    ④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
    試回答下列問題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據的最高能層符號為
     
    ,F的價層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
     
    (用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結構(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數用NA表示,F的相對原子質量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
  • 2.鐵及其化合物在生產生活及科學研究方面應用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     

    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
     
    (用元素符號表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學符號表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數的值為NA,其晶體密度的計算表達式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 3.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數目和π鍵數目之比為
     

    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     
    。
    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據此判斷C60的晶體類型是
     
    。
    (5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有
     
    個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53難度:0.4
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