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軟錳礦漿(主要成分MnO2)可吸收煙氣中的SO2,同時(shí)可制備MnCO3,工藝流程如圖:
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資料:①吸收后的軟錳礦漿中含有Fe2+、Fe3+、Al3+、Zn2+等陽離子;
②金屬離子沉淀的pH如下表.
金屬離子 Mn2+ Fe2+ Fe3+ Al3+ Zn2+
開始沉淀的pH 8.1 6.3 1.5 3.4 6.2
沉淀完全的pH 10.1 8.3 2.8 4.7 8.2
(1)脫硫的產(chǎn)物是MnSO4,軟錳礦中MnO2所起的作用是
吸收煙氣中的SO2,生成MnSO4
吸收煙氣中的SO2,生成MnSO4
。
(2)過程1向漿液中通入O2的目的是
將其中的Fe2+氧化成Fe3+,而后經(jīng)過調(diào)節(jié)溶液的pH除去
將其中的Fe2+氧化成Fe3+,而后經(jīng)過調(diào)節(jié)溶液的pH除去
。
(3)濾渣1的成分是
氫氧化鐵與氫氧化鋁
氫氧化鐵與氫氧化鋁
,過程2中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
S2-+Zn2+=ZnS↓
S2-+Zn2+=ZnS↓
。
(4)制備MnCO3的過程中,一般控制溶液的pH范圍為5~7,不宜過大或過小,原因是
pH過小Fe3+、Al3+沉淀不完全,pH過大Mn2+轉(zhuǎn)化成沉淀
pH過小Fe3+、Al3+沉淀不完全,pH過大Mn2+轉(zhuǎn)化成沉淀
。
(5)已知:常溫下,(NH42CO3溶液的pH約為9.3,NH4HCO3溶液的pH約為7.8。請(qǐng)推測(cè)物質(zhì)A,并寫出制備MnCO3時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:
Mn2++2
HCO
-
3
=MnCO3↓+CO2↑+H2O
Mn2++2
HCO
-
3
=MnCO3↓+CO2↑+H2O
。
(6)取m g碳酸錳樣品,加適量硫酸加熱溶解后,用c mol?L-1的KMnO4溶液滴定,至滴定終點(diǎn)時(shí),消耗KMnO4溶液的體積為VmL。(已知:反應(yīng)產(chǎn)物為MnO2,雜質(zhì)不參與反應(yīng))
樣品中MnCO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算式為
34
.
5
c
V
2
m
34
.
5
c
V
2
m
(用質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示)。

【答案】吸收煙氣中的SO2,生成MnSO4;將其中的Fe2+氧化成Fe3+,而后經(jīng)過調(diào)節(jié)溶液的pH除去;氫氧化鐵與氫氧化鋁;S2-+Zn2+=ZnS↓;pH過小Fe3+、Al3+沉淀不完全,pH過大Mn2+轉(zhuǎn)化成沉淀;Mn2++2
HCO
-
3
=MnCO3↓+CO2↑+H2O;
34
.
5
c
V
2
m
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:58引用:7難度:0.6
相似題
  • 1.為了保護(hù)環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡(jiǎn)化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3形式存在)轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4(反應(yīng)條件略)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為:FeS2+7Fe2(SO43+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應(yīng),請(qǐng)回答下列問題:
    (1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是
     
    。
    (2)檢驗(yàn)第II步中Fe3+是否完全還原,應(yīng)選擇
     
    (填字母編號(hào))。
    A.KMnO4溶液    B.K3[Fe(CN)6]溶液    C.KSCN溶液
    (3)第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
     
    ;然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2,此時(shí)Fe2+不沉淀,濾液中鋁、硅雜質(zhì)被除盡。通入空氣引起溶液pH降低的原因是
     
    。
    (4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,F(xiàn)eS2中S元素的化合價(jià)為
     
    。該納米材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時(shí)的總反應(yīng)為4Li+FeS2=Fe+2Li2S,正極反應(yīng)式是
     
    。
    (5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質(zhì)浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計(jì)。按上述流程,第III步應(yīng)加入FeCO3
     
    kg。

    發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.正丁醚制備原理為2CH3CH2CH2CH2OH
    H
    2
    S
    O
    4
    135
    CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O。
    實(shí)驗(yàn)裝置圖如圖:
    實(shí)驗(yàn)步驟:
    Ⅰ.在三頸燒瓶中,加入0.16mol正丁醇、濃硫酸和沸石,按圖連接裝置。先在分水器內(nèi)預(yù)先加水至支管處,小心開啟旋塞放出XmL。然后小火加熱保持反應(yīng)物微沸,回流分水。
    Ⅱ.反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中混合,充分搖振靜置分層后棄去水層,粗產(chǎn)物依次用等體積5%NaOH溶液、蒸餾水和飽和CaCl2溶液洗滌,然后用1g無水氯化鈣干燥。過濾后的產(chǎn)物加入25mL蒸餾瓶中,蒸餾收集到9.1g產(chǎn)品。
    請(qǐng)回答下列問題:
    (1)儀器B的名稱為
     
    。
    (2)分水器使用前
     
    (填“需要”或“不需要”)檢漏,步驟Ⅰ中的X的范圍為
     
    (填序號(hào))。
    A.0~1
    B.1~2
    C.2~3
    (3)已知正丁醚難溶于水,正丁醇微溶于水,易溶于醚,分水器在本實(shí)驗(yàn)中的可能作用是
     
    (填序號(hào))。
    A.移走生成物水,同時(shí)讓正丁醇、正丁醚回到反應(yīng)瓶,提高正丁醇的轉(zhuǎn)化率
    B.冷凝回流正丁醇、正丁醚和水
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    (4)簡(jiǎn)述步驟Ⅱ中反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中的混合方法:
     
    。
    (5)本實(shí)驗(yàn)粗產(chǎn)物依次用水洗滌是為了除去殘留的NaOH,用飽和CaCl2溶液洗滌是除去殘留的正丁醇,能不能省去水洗步驟而直接用飽和CaCl2溶液洗滌?
     
    (填“能”或“不能”),理由是
     
    。
    (6)最后收集到正丁醚的產(chǎn)率為
     
    %(保留兩位小數(shù))。

    發(fā)布:2024/12/24 8:0:2組卷:3引用:1難度:0.5
  • 3.四溴化鈦(TiBr4)可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應(yīng)的催化劑,常溫下為橙黃色固體,熔點(diǎn):38.3℃,沸點(diǎn)233.5℃,具有潮解性且易發(fā)生水解。實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)TiO2+C+2Br2 
    高溫
    TiBr4+CO2來制備TiBr4,裝置如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/22 11:0:4組卷:47引用:4難度:0.5
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