人類的囊性纖維化為單基因遺傳病，大多數(shù)的患者是由CFTR基因缺陷引起的，其致病機理如圖甲所示。圖乙是囊性纖維化（基因A/a控制）和紅綠色盲（基因B/b控制）的家族系譜圖?；卮鹣铝袉栴}：
（1）從基因?qū)π誀畹目刂品绞缴戏治?，CFTR基因通過 控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。
（2）CFTR基因在人的支氣管細胞中會特異性表達，在其他細胞中可能不表達，其根本原因是 基因的選擇性表達基因的選擇性表達。
（3）據(jù)圖乙分析，囊性纖維化是 常染色體隱性常染色體隱性遺傳病，理由是 Ⅰ-3和Ⅰ-4正常，生育的女兒患有囊性纖維化Ⅰ-3和Ⅰ-4正常，生育的女兒患有囊性纖維化。若只考慮囊性纖維化，則Ⅱ-8的致病基因來自 Ⅰ-3和Ⅰ-4Ⅰ-3和Ⅰ-4。
（4）Ⅱ-6的基因型可能是 AaXBXB或AaXBXbAaXBXB或AaXBXb，Ⅱ-6與Ⅱ-7生育一個正常孩子的概率為 35483548。
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【答案】控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接；基因的選擇性表達；常染色體隱性；Ⅰ-3和Ⅰ-4正常，生育的女兒患有囊性纖維化；Ⅰ-3和Ⅰ-4；AaXBXB或AaXBXb；
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：4引用：2難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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