研究CO2、NOx的反應(yīng)機(jī)理,對(duì)于實(shí)現(xiàn)碳中和目標(biāo)、消除環(huán)境污染具有重要意義。
Ⅰ.(1)CO2和乙烷反應(yīng)制備乙烯。298K時(shí),相關(guān)物質(zhì)的相對(duì)能量如圖所示,CO2與乙烷反應(yīng)生成乙烯、CO和氣態(tài)水的熱化學(xué)方程式為 C2H6(g)+CO2(g)=C2H4(g)+CO(g)+H2O(g)ΔH=+177 kJ/molC2H6(g)+CO2(g)=C2H4(g)+CO(g)+H2O(g)ΔH=+177 kJ/mol。
(2)在Ru/TiO2催化下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)。若無(wú)副反應(yīng)發(fā)生,T℃時(shí)向1L恒容密閉容器中充入1molCO2和4molH2,初始總壓強(qiáng)為5.0aMPa,反應(yīng)進(jìn)行到5min時(shí),CO2與CH4的體積分?jǐn)?shù)相等;10min后反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)總壓強(qiáng)為3.5aMPa。(已知:分壓=總壓×組分物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))
①該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志為 ABAB(填標(biāo)號(hào))。
A.v(CO2)正和v(CH4)逆的比值為1:1
B.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
C.四種物質(zhì)的分壓之比等于計(jì)量系數(shù)之比
D.c(CO2)?c4(H2)=c(CH4)?c2(H2O)
②0~5min內(nèi),v(H2)=0.6mol/(L?min)0.6mol/(L?min)。此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=6.75a6.75a(列出計(jì)算式即可)。
(3)工業(yè)上常用催化法將CO2合成為羧酸以實(shí)現(xiàn)資源化處理。如圖是在催化劑作用下CO2合成乙酸(CH3COOH)的反應(yīng)路徑與機(jī)理圖示,催化循環(huán)的總反應(yīng)化學(xué)方程式為 CO2+CH3OH LiI、Rh* CH3COOH+H2OCO2+CH3OH LiI、Rh* CH3COOH+H2O(反應(yīng)條件上注明催化劑的化學(xué)式);反應(yīng)的中間產(chǎn)物共 55種。
Ⅱ.升高溫度絕大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)速率增大,但2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)的速率卻隨溫度的升高而減小。某化學(xué)小組為研究特殊現(xiàn)象的原因,查閱資料知:2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)的反應(yīng)歷程分兩步:
①2NO(g)?N2O2(g)(快)
v1正=k1正c2(NO)v1逆=k1逆c(N2O2) ΔH1<0、Ea1>0
②N2O2(g)+O2(g)?2NO2(g)(慢)
v2正=k2正c(N2O2)c(O2) v2逆=k2逆c2(NO2) ΔH2<0、Ea2>0
(4)在1500K、恒容條件下,反應(yīng)2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)達(dá)到平衡狀態(tài),請(qǐng)寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=k1正k2正k1逆k2逆k1正k2正k1逆k2逆(用含k1正、k1逆、k2正、k2逆的式子表示)。
(5)反應(yīng)①和反應(yīng)②的活化能大小關(guān)系為Ea1<<Ea2(填“>”、“<”或“=”)。已知速率常數(shù)有如下關(guān)系:k=Ae-EaRT。根據(jù)速率方程分析,升高溫度該反應(yīng)速率減小的原因是 CC(填字母)。
A.k2正增大,c(N2O2)增大
B.k2正減小,c(N2O2)減小
C.k2正增大,c(N2O2)減小
D.k2正減小,c(N2O2)增大
(6)由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)得到v2正~c(O2)的關(guān)系可用如圖表示。當(dāng)x點(diǎn)升高到某一溫度時(shí),反應(yīng)重新達(dá)到平衡,則變?yōu)橄鄳?yīng)的點(diǎn)為 aa(填字母)。
(7)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)某些生物酶體系可以促進(jìn)H+和e-的轉(zhuǎn)移(如a、b和c),能將海洋中的NO-2轉(zhuǎn)化為N2進(jìn)入大氣層,反應(yīng)過(guò)程如圖所示:
已知過(guò)程Ⅰ發(fā)生的反應(yīng)可表示為:NO-2+2H++e-═NO+H2O,則根據(jù)圖示,寫出過(guò)程Ⅰ→Ⅲ的總反應(yīng)式 NO-2+NH+4═N2↑+2H2ONO-2+NH+4═N2↑+2H2O。
L
i
I
、
R
h
*
L
i
I
、
R
h
*
k
1
正
k
2
正
k
1
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k
2
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k
1
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k
2
正
k
1
逆
k
2
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NO
-
2
NO
-
2
NO
-
2
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+
4
NO
-
2
NH
+
4
【答案】C2H6(g)+CO2(g)=C2H4(g)+CO(g)+H2O(g)ΔH=+177 kJ/mol;AB;0.6mol/(L?min);6.75a;CO2+CH3OH CH3COOH+H2O;5;;<;C;a;+═N2↑+2H2O
L
i
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1
正
k
2
正
k
1
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k
2
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-
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+
4
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:22引用:2難度:0.6
相似題
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1.CO2的捕集與轉(zhuǎn)化是當(dāng)今科學(xué)研究的重要課題。以CO2、C2H6為原料合成C2H4涉及的主要反應(yīng)如下:
Ⅰ.CO2(g)+C2H6(g)?C2H4(g)+H2O(g)+CO(g)ΔH=+177kJ?mol-1(主反應(yīng))
Ⅱ.C2H6(g)?CH4(g)+H2(g)+C(S)ΔH=+9kJ?mol-1(副反應(yīng))
(1)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)歷程可分為如下兩步:
i.C2H6(g)?C2H4(g)+H2(g)ΔH1(反應(yīng)速率較快)
ii.H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g)ΔH2=+41kJ?mol-1(反應(yīng)速率較慢)
①ΔH1=
②相比于提高c(C2H6),提高c(CO2)對(duì)反應(yīng)I速率影響更大,其原因是
(2)向恒壓密閉容器中充入CO2和C2H6合成C2H4,選擇不同溫度對(duì)相關(guān)量的影響如圖所示,工業(yè)生產(chǎn)綜合各方面的因素,反應(yīng)選擇800℃的原因是
(3)在800℃時(shí),=n(CO2)n(C2H6),充入一定體積的密閉容器中,在有催化劑存在的條件下,只發(fā)生主反應(yīng),初始?jí)簭?qiáng)為P,一段時(shí)間達(dá)到平衡,產(chǎn)物的物質(zhì)的量之和與剩余反應(yīng)物的物質(zhì)的量之和相等,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=13
(4)工業(yè)上用甲烷催化法制取乙烯,只發(fā)生如下反應(yīng):2CH4?C2H4+2H2ΔH>0,溫度T時(shí),向2L的恒容反應(yīng)器中充入2mol CH4,僅發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程中CH4的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖所示。實(shí)驗(yàn)測(cè)得v正=k正c2(CH4),v逆=k逆c(C2H4)?c2(H2),k正、k逆為速率常數(shù),只與溫度有關(guān),則T溫度時(shí)═k逆k正
(5)我國(guó)科學(xué)家使用電化學(xué)的方法(裝置如圖)用C2H6和CO2合成了C2H4。
①M(fèi)是電源的
②陽(yáng)極電極反應(yīng)式是發(fā)布:2024/12/17 20:30:1組卷:24引用:2難度:0.6 -
2.一定條件下,可逆反應(yīng)的平衡常數(shù)可以用平衡濃度計(jì)算,也可以用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù).在恒溫恒壓條件下,總壓不變,用平衡分壓計(jì)算平衡常數(shù)更方便.下列說(shuō)法不正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:134引用:1難度:0.7 -
3.工業(yè)上可用“氨催化氧化法”生產(chǎn)NO,以氨氣、氧氣為原料,在Pt-Rh合金催化劑存在下生成NO和副產(chǎn)物N2,兩個(gè)競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)化學(xué)方程式如下:
Ⅰ.4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)
Ⅱ.4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g)
現(xiàn)將1molNH3、1.45molO2充入1L恒容密閉容器中,在上述催化劑作用下反應(yīng),相同時(shí)間內(nèi)有關(guān)生成物物質(zhì)的量隨溫度變化曲線如圖所示。
已知:有效轉(zhuǎn)化率=×100%制備目標(biāo)物質(zhì)消耗原料的量原料總的轉(zhuǎn)化量
下列說(shuō)法不正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/17 0:30:2組卷:81引用:5難度:0.5
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