每一種生物基因組都含有一定數(shù)目的基因,但這些基因在一個(gè)細(xì)胞里并不同時(shí)表達(dá),表達(dá)強(qiáng)度也不一定相同。如圖1為某生物的基因表達(dá)電鏡照片。回答下列問題:
(1)該生物為原核生物,判斷依據(jù)是 轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)進(jìn)行。
(2)該生物轉(zhuǎn)錄形成的mRNA半衰期很短,在幾分鐘內(nèi)就被降解,其基因表達(dá)的調(diào)控主要是在 翻譯翻譯(填“轉(zhuǎn)錄”“復(fù)制”或“翻譯”)水平,以便能更加便捷和有效地調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)一種蛋白質(zhì)的水平。轉(zhuǎn)錄過程中,破壞氫鍵使DNA雙鏈解旋的酶是 RNA聚合酶RNA聚合酶。
(3)翻譯時(shí),核糖體與mRNA的結(jié)合部位會(huì)形成 22個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)。為研究翻譯時(shí)核苷酸與氨基酸的對(duì)應(yīng)關(guān)系,通過人工合成一條只含多個(gè)尿嘧啶(U)的“mRNA”,結(jié)果得到了全部由苯丙氨酸組成的多肽鏈,實(shí)驗(yàn)示意圖如圖2所示。細(xì)菌提取物要除去DNA和mRNA,其目的是 排除細(xì)胞中的DNA、mRNA對(duì)體外合成蛋白質(zhì)的影響排除細(xì)胞中的DNA、mRNA對(duì)體外合成蛋白質(zhì)的影響。該實(shí)驗(yàn)結(jié)論是 UUU是苯丙氨酸的密碼子UUU是苯丙氨酸的密碼子。
【考點(diǎn)】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯.
【答案】轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)進(jìn)行;翻譯;RNA聚合酶;2;排除細(xì)胞中的DNA、mRNA對(duì)體外合成蛋白質(zhì)的影響;UUU是苯丙氨酸的密碼子
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:0引用:2難度:0.6
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1.如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動(dòng)過程,①②③④表示相關(guān)過程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:
(1)催化過程②的酶是
(2)圖中tRNA的作用是
(3)a、b為mRNA的兩端,核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是
(4)一個(gè)mRNA上連接多個(gè)核糖體叫做多聚核糖體,多聚核糖體形成的意義是發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:34引用:1難度:0.7 -
2.近年誕生的具有劃時(shí)代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的,它是通過向?qū)NA識(shí)別外源DNA,并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)將其切割去除,以抵御外源DNA的入侵??茖W(xué)家通過設(shè)計(jì)向?qū)NA中長(zhǎng)度為20個(gè)堿基的識(shí)別序列,可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點(diǎn)的目的,如圖:
(1)細(xì)菌中向?qū)NA的合成以
(2)Cas9蛋白在細(xì)胞中的
(3)向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識(shí)別遵循
(4)關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述,正確的是
A.向?qū)NA是單鏈RNA,其內(nèi)部有氫鍵
B.向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
C.Cas9蛋白通過破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來切割DNA
D.基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點(diǎn)突變發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.6 -
3.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)的堿基對(duì),在表達(dá)過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動(dòng)物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析,下列敘述正確的是( )
發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8
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