石油裂解氣主要含有丙烯、1,3-丁二烯等不飽和烴,以它們?yōu)樵峡珊铣蒀R橡膠和醫(yī)藥中間體G,合成路線如下:
已知:①B、C、D 均能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
②
(1)A的順式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
(2)C中含氧官能團(tuán)的名稱是醛基、羥基醛基、羥基,反應(yīng)①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
(3)寫(xiě)出E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式:HOOCCH2COOH+2C2H5OH濃硫酸△C2H5OOCCH2COOC2H5+2H2OHOOCCH2COOH+2C2H5OH濃硫酸△C2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O。
(4)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的醫(yī)藥中間體G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:OHC(CH2)4CHO、OHCCH(CH3)CH(CH3)CHOOHC(CH2)4CHO、OHCCH(CH3)CH(CH3)CHO。
①與D 互為同系物; ②核磁共振氫譜有三組峰。
(5)用簡(jiǎn)要語(yǔ)言表述檢驗(yàn)B中所含官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)方法:取少量B于潔凈試管中,加入足量銀氨溶液,水浴加熱有銀鏡生成,證明B中有醛基;再加酸酸化,滴入少量溴的四氯化碳溶液,溶液褪色,證明含有碳碳雙鍵取少量B于潔凈試管中,加入足量銀氨溶液,水浴加熱有銀鏡生成,證明B中有醛基;再加酸酸化,滴入少量溴的四氯化碳溶液,溶液褪色,證明含有碳碳雙鍵。
(6)以A為起始原料合成CR橡膠的線路為(其它試劑任選)。
濃硫酸
△
濃硫酸
△
【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷.
【答案】;醛基、羥基;取代反應(yīng);HOOCCH2COOH+2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O;OHC(CH2)4CHO、OHCCH(CH3)CH(CH3)CHO;取少量B于潔凈試管中,加入足量銀氨溶液,水浴加熱有銀鏡生成,證明B中有醛基;再加酸酸化,滴入少量溴的四氯化碳溶液,溶液褪色,證明含有碳碳雙鍵;
濃硫酸
△
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:75引用:7難度:0.3
相似題
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1.烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán),在不同條件下能發(fā)生多種變化。
(1)烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán),生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請(qǐng)寫(xiě)出在催化劑作用下,兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式
(2)烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系:
已知某二烯烴的化學(xué)式為C6H10,它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物為乙酸(CH3COOH)、CO2和丙酮酸
(3)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到,且該烯烴是一個(gè)非常對(duì)稱的分子構(gòu)型,有順、反兩種結(jié)構(gòu)。寫(xiě)出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(4)合成的單體是發(fā)布:2024/12/16 8:0:1組卷:32引用:1難度:0.5 -
2.以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠,有關(guān)合成路線如圖所示。
已知反應(yīng):
請(qǐng)完成下列各題:
(1)寫(xiě)出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A
(2)寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:
(3)某化學(xué)興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進(jìn)行有關(guān)乙炔性質(zhì)的探究。試回答下列問(wèn)題:
①b中制取乙炔的化學(xué)方程式為
②制乙炔時(shí),a中裝飽和食鹽水的目的是
③d、e中的反應(yīng)現(xiàn)象都是溶液褪色,d中反應(yīng)類型是
④若足量溴水吸收乙炔,完全反應(yīng)生成C2H2Br4,已知稱取電石m克,理想狀況下,測(cè)得d中增重n克,則電石純度(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)發(fā)布:2024/12/18 18:0:1組卷:23引用:1難度:0.5 -
3.如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質(zhì)轉(zhuǎn)化的過(guò)程示意。已知:G、H和I均含有酯基,下列說(shuō)法正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/14 17:0:1組卷:58引用:4難度:0.5
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