六氨合鎂（MgCl2?6NH3）具有極好的可逆吸、放氨特性，是一種優(yōu)良的儲氨材料。某研究小組以MgCl2?6H2O為原料在實驗室制備MgCl2?6NH3，并測定所得產(chǎn)品中氯的含量
（一）制備MgCl2?6NH3
I.首先制備無水MgCl2實驗裝置如圖（加熱及夾持裝置略去）：
已知：SOCl2：熔點-105℃、沸點76℃；遇水劇烈水解生成兩種酸性氣體。
（1）滴液漏斗中支管的作用為 平衡壓強，使液體順利流入三口燒瓶內(nèi)平衡壓強，使液體順利流入三口燒瓶內(nèi)。
（2）三頸瓶中發(fā)生反應的化學方程式為 MgCl2?6H2O+6SOCl2=MgCl2+6SO2↑+12HCl↑MgCl2?6H2O+6SOCl2=MgCl2+6SO2↑+12HCl↑。
（3）該實驗裝置中的不足之處為 缺少防倒吸措施缺少防倒吸措施。
Ⅱ.將NH3通入無水MgCl2的乙二醇溶液中，充分反應（MgCl2+6NH3?MgCl2?6NH3）后，過濾、洗滌并自然風干，制得粗品。相關物質(zhì)的性質(zhì)如表：
| 溶質(zhì) 溶解性 溶劑 |
NH3 | MgCl | MgCl2?6NH3 |
| 水 | 易溶 | 易溶 | 易溶 |
| 甲醇（沸點65C） | 易溶 | 易溶 | 難溶 |
| 乙二醇（沸點197C） | 易溶 | 易溶 | 難溶 |
AD
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（填字母）。A.反應吸熱，促進反應正向進行
B.加快反應速率
C.防止氨氣揮發(fā)，提高氨氣利用率
D.降低產(chǎn)物的溶解度
（5）洗滌產(chǎn)品時，應選擇的洗滌劑為
C
C
（填字母）。A.冰濃氨水
B.乙二醇和水的混合液
C.氨氣飽和的甲醇溶液
D.氨氣飽和的乙二醇溶液
（二）測定產(chǎn)品中氯的含量，步驟如下：
步驟1：稱取1.80g樣品，加入足量稀硝酸溶解，配成250mL溶液；
步驟2：取25.00mL待測液于錐形瓶中，以K2CrO4為指示劑，用0.20mol?L-1的AgNO3標準液滴定溶液中Cl-，記錄消耗標準液的體積；
步驟3：重復步驟2操作2～3次，平均消耗標準液10.00mL。
（6）步驟1中，用稀硝酸溶解樣品的目的為
將NH3轉(zhuǎn)化為NH4NO3，防止滴定時NH3與AgNO3反應
將NH3轉(zhuǎn)化為NH4NO3，防止滴定時NH3與AgNO3反應
。（7）該品中氯的質(zhì)量分數(shù)為
39.44%
39.44%
（保留小數(shù)點后2位）；該實驗值與理論值（36.04%）有偏差，造成該偏差的可能原因是（已知滴定操作均正確） 樣品中含有MgCl2或晶體稱量時已有部分氨氣逸出
樣品中含有MgCl2或晶體稱量時已有部分氨氣逸出
。【考點】制備實驗方案的設計．
【答案】平衡壓強，使液體順利流入三口燒瓶內(nèi)；MgCl2?6H2O+6SOCl2=MgCl2+6SO2↑+12HCl↑；缺少防倒吸措施；AD；C；將NH3轉(zhuǎn)化為NH4NO3，防止滴定時NH3與AgNO3反應；39.44%；樣品中含有MgCl2或晶體稱量時已有部分氨氣逸出
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/12/30 9:0:1組卷：38引用：2難度：0.4
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1．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，檢驗
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則操作B是．
（5）煅燒A的反應方程式是．
（6）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應不低于（用含a、b的表達式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.5 -
2．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是；當pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]=2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．
（5）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應不低于（用含a、b的表達式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：114引用：4難度：0.5 -
3．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，常溫下，當pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]═2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.5
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