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原發(fā)性家族顱內(nèi)鈣化(PFBC)是一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,以大腦病理性鈣化為特點(diǎn)。為研究此病的致病機(jī)理,科研人員做了如下研究。

(1)PFBC為常染色體顯性遺傳病。據(jù)圖1判斷,與Ⅱ-2婚配的男性
C
C
。
A.健康
B.患病
C.健康或患病均有可能
(2)為研究此病的致病機(jī)理,對(duì)該家系部分個(gè)體的相關(guān)基因S(s)進(jìn)行測(cè)序,結(jié)果如圖2??芍猻基因發(fā)生了堿基對(duì)的
替換
替換
,此變異可能會(huì)導(dǎo)致組成S蛋白的氨基酸改變,進(jìn)而使S蛋白的
空間結(jié)構(gòu)
空間結(jié)構(gòu)
發(fā)生改變,影響該蛋白的功能。?
(3)為研究S蛋白在細(xì)胞中的分布,研究人員用兩種活體熒光染料對(duì)野生型和突變型細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)記,再用熒光顯微鏡觀察,結(jié)果如圖3。?
①分析上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí),需要將不同波長(zhǎng)激發(fā)光下拍攝的細(xì)胞圖像做疊加處理,這樣處理的目的是
觀察DNA和S蛋白的相對(duì)位置
觀察DNA和S蛋白的相對(duì)位置
。
②實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,正常的S蛋白均勻分布在細(xì)胞邊緣,可能是一種定位于
細(xì)胞膜
細(xì)胞膜
(填細(xì)胞結(jié)構(gòu))的蛋白,突變型細(xì)胞的S蛋白分布的特點(diǎn)是
不均勻(連續(xù))分布
不均勻(連續(xù))分布
;突變型和野生型細(xì)胞比較,綠色熒光的深淺表示
S蛋白含量的多少
S蛋白含量的多少

(4)研究發(fā)現(xiàn)S蛋白可能是一種磷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,以保證細(xì)胞攝取含磷無機(jī)鹽。為驗(yàn)證此推測(cè),某實(shí)驗(yàn)小組用含磷的培養(yǎng)液培養(yǎng)突變型細(xì)胞,一段時(shí)間后檢測(cè)培養(yǎng)液中的含磷量。
完善上述實(shí)驗(yàn):
用等量的含磷培養(yǎng)液培養(yǎng)野生型細(xì)胞,一段時(shí)間后檢測(cè)培養(yǎng)液中的含磷量
用等量的含磷培養(yǎng)液培養(yǎng)野生型細(xì)胞,一段時(shí)間后檢測(cè)培養(yǎng)液中的含磷量

預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
突變型細(xì)胞組培養(yǎng)液中的含磷量高于野生型組
突變型細(xì)胞組培養(yǎng)液中的含磷量高于野生型組

(5)進(jìn)一步研究表明S蛋白在正常腦組織中高度表達(dá)。綜合以上信息分析,S基因突變導(dǎo)致
S蛋白空間結(jié)構(gòu)改變,S蛋白的含量降低,在細(xì)胞膜上的分布減少,吸收磷的功能降低
S蛋白空間結(jié)構(gòu)改變,S蛋白的含量降低,在細(xì)胞膜上的分布減少,吸收磷的功能降低
,使神經(jīng)細(xì)胞所處局部環(huán)境中磷濃度升高,誘導(dǎo)血管細(xì)胞向成骨樣細(xì)胞分化,從而引起血管鈣化,造成大腦病理性鈣化。

【答案】C;替換;空間結(jié)構(gòu);觀察DNA和S蛋白的相對(duì)位置;細(xì)胞膜;不均勻(連續(xù))分布;S蛋白含量的多少;用等量的含磷培養(yǎng)液培養(yǎng)野生型細(xì)胞,一段時(shí)間后檢測(cè)培養(yǎng)液中的含磷量;突變型細(xì)胞組培養(yǎng)液中的含磷量高于野生型組;S蛋白空間結(jié)構(gòu)改變,S蛋白的含量降低,在細(xì)胞膜上的分布減少,吸收磷的功能降低
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/7/27 8:0:9組卷:25引用:3難度:0.6
相似題
  • 1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
  • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細(xì)胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
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