我國科學家實現(xiàn)了喹啉并內(nèi)酯的高選擇性制備．合成路線如圖．
?。甊-Br+R′CHO一定條件
ⅱ．ROH+R′BrKOH△ROR′
ⅲ．碳碳雙鍵直接與羥基相連不穩(wěn)定
（1）試劑a為 濃硝酸、濃硫酸濃硝酸、濃硫酸；C中含氧官能團名稱為 酯基酯基．
（2）ClCH2COOH的酸性比CH3COOH 強強（填“強”或“弱”）；其原因是 -Cl吸電子能力大于-H，導致ClCH2COOH比CH3COOH易電離出氫離子-Cl吸電子能力大于-H，導致ClCH2COOH比CH3COOH易電離出氫離子．
（3）C→D的化學方程式為 
+H2O△H+
+CH3CH2OH+H2O△H++CH3CH2OH．
（4）H的結(jié)構(gòu)簡式為 
；H→I的反應類型為 消去反應消去反應．
（5）K是F的同分異構(gòu)體，其中能使溴的四氯化碳溶液褪色的結(jié)構(gòu)還有 1010種；其中存在手性碳原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 CH2=CHCH（OH）CH3CH2=CHCH（OH）CH3．
一定條件
KOH
△
+H2O△
H
+
+CH3CH2OH+H2O△
H
+
+CH3CH2OH【考點】有機物的合成．
【答案】濃硝酸、濃硫酸；酯基；強；-Cl吸電子能力大于-H，導致ClCH2COOH比CH3COOH易電離出氫離子；+H2O+CH3CH2OH；；消去反應；10；CH2=CHCH（OH）CH3
+H2O△
H
+
+CH3CH2OH；；消去反應；10；CH2=CHCH（OH）CH3【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：25引用：1難度：0.3
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關于以上有機物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應③的化學方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應合成K，寫出J→K的化學方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團）
回答下列問題：
（1）下列關于油脂的說法正確的是。（填標號）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無固定的熔點和沸點
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲存和運輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團的名稱為，反應①的反應類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱，C與F反應生成G的化學方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結(jié)構(gòu)，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無機試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1
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