新冠病毒的流行給人類生活造成極大的影響,接種疫苗和病毒篩查是防控新冠肺炎疫情的有效措施。
(1)新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)侵入人體后,首先突破 皮膚、黏膜皮膚、黏膜即保護(hù)人體的第一道防線,進(jìn)而體液中的殺菌物質(zhì)和吞噬細(xì)胞對(duì)其進(jìn)行攻擊,該過程主要體現(xiàn)了免疫系統(tǒng)的 防御防御功能。
(2)目前新冠疫苗有滅活疫苗、基因疫苗、蛋白疫苗等??梢岳脠D1流程圖制備新冠病毒S蛋白疫苗。
圖中質(zhì)粒A上m是啟動(dòng)子(其下的箭頭表示轉(zhuǎn)錄的方向),n是終止子,箭頭處是限制酶的切點(diǎn)(NcoⅠ:5′-C↓CATGG-3′;NheⅠ:5′-G↓GATCC-3′),根據(jù)S蛋白的RNA制備的目的基因S無法與載體A連接,需要在S基因兩側(cè)加接末端,若b鏈處加接末端5′-GATC,則在a鏈處加接末端5′-CATGCATG。由圖推測,目的基因S轉(zhuǎn)錄的模板鏈?zhǔn)?b鏈b鏈(填“a鏈”或“b鏈”)。
(3)2022年3月份新冠抗原檢測試劑盒獲準(zhǔn)在內(nèi)地上市,該檢測試劑盒適合大規(guī)模感染疑似病例的快速排查,且操作簡單、快速。抗原檢測采用雙抗體夾心法,如圖2所示為抗原檢測部件:結(jié)合墊中含有大量且可移動(dòng)的抗體1,T線固定了抗體2,C線固定了抗體1的抗體,抗體1和抗體2可與新冠病毒表面同一抗原S蛋白的不同位點(diǎn)發(fā)生特異性結(jié)合,當(dāng)抗體1聚集在T線和C線時(shí)則呈現(xiàn)紅色。
新冠病毒抗原檢測的免疫學(xué)原理是 抗原抗體特異性結(jié)合抗原抗體特異性結(jié)合。若T線和C線的顯色情況是 均為紅色均為紅色,說明樣液中含新冠病毒,即檢測結(jié)果為陽性。檢測試紙上的病毒抗體是利用新冠病毒的S蛋白所制備的單克隆抗體,制備該抗體的過程中,先將新冠病毒的S蛋白注入小鼠體內(nèi)進(jìn)行免疫,從小鼠 脾脾(免疫器官)中分離出B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)融合,獲得的細(xì)胞經(jīng)過篩選得到雜交瘤細(xì)胞。單克隆抗體還被廣泛用作多種疾病的診斷試劑,是因?yàn)閱慰寺】贵w 能準(zhǔn)確地識(shí)別抗原的細(xì)微差異,與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合,并且可以大量制備(或特異性強(qiáng)、靈敏度高并且可以大量制備)能準(zhǔn)確地識(shí)別抗原的細(xì)微差異,與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合,并且可以大量制備(或特異性強(qiáng)、靈敏度高并且可以大量制備)。
【答案】皮膚、黏膜;防御;CATG;b鏈;抗原抗體特異性結(jié)合;均為紅色;脾;能準(zhǔn)確地識(shí)別抗原的細(xì)微差異,與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合,并且可以大量制備(或特異性強(qiáng)、靈敏度高并且可以大量制備)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:45引用:1難度:0.6
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1.學(xué)習(xí)以下材料,回答(1)~(4)題。
利用抑制性tRNA進(jìn)行無義突變遺傳病的治療
無義突變是由于某個(gè)堿基的改變使代表某種氨基酸的密碼子突變?yōu)榻K止密碼子(UAA、UAG或UGA),從而使肽鏈合成提前終止,造成蛋白質(zhì)的功能改變,引發(fā)相關(guān)疾病。約有10%~15%的人類基因相關(guān)遺傳疾病是由無義突變引發(fā)的。常規(guī)的基因治療是將正?;虻腸DNA序列或是有治療價(jià)值的基因(如CRISPR-Cas9相關(guān)的基因編輯工具)通過一定的方式導(dǎo)入人體靶細(xì)胞內(nèi),達(dá)到替代或修復(fù)缺陷基因、治療疾病的目的。導(dǎo)入基因插入位置不當(dāng)、過高或過低表達(dá),都可能會(huì)導(dǎo)致副作用。盡管基因編輯可以實(shí)現(xiàn)生理水平的基因表達(dá),但基因編輯工具引入外源蛋白可能引發(fā)強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)仍然是巨大的挑戰(zhàn)。
抑制性tRNA(sup-tRNA)由天然tRNA改造而來,它的反密碼子通過堿基配對(duì)原則可以識(shí)別無義突變的終止密碼子,使得mRNA在翻譯至無義突變位點(diǎn)時(shí)不啟動(dòng)翻譯終止而是繼續(xù)向后進(jìn)行翻譯,獲得有功能的全長蛋白。
I型黏多糖貯積癥的病因,是相關(guān)基因發(fā)生無義突變,產(chǎn)生終止密碼子UAG。研究者構(gòu)建小鼠該突變基因mldua和Flag基因融合的載體(圖1),以及針對(duì)該無義突變設(shè)計(jì)的sup-tRNA表達(dá)載體(產(chǎn)生的sup-tRNA能夠識(shí)別UAG并攜帶酪氨酸Tyr,簡寫作sup-tRNATyr),將其導(dǎo)入細(xì)胞進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)與具有相似作用的化合物G418比較,sup--tRNA的作用更加顯著(圖2);進(jìn)一步利用重組腺相關(guān)病毒作為載體將sup-tRNA導(dǎo)入患病小鼠模型中,實(shí)驗(yàn)顯示能夠降低黏多糖過度積存,實(shí)現(xiàn)對(duì)該病癥的有效治療,其療效可以持續(xù)半年以上。
從整體來看,G418在促進(jìn)跨越無義突變位點(diǎn)繼續(xù)翻譯時(shí)引入的氨基酸較為隨機(jī),而sup-tRNA引入的氨基酸較為單一,且不會(huì)影響內(nèi)源tRNA穩(wěn)態(tài),所以sup-tRNA在個(gè)體治療中具有很高的安全性,因而在未來基因突變引起的疾病相關(guān)治療中具有非常大的應(yīng)用前景。
(1)侵染時(shí),作為載體的重組腺相關(guān)病毒與靶細(xì)胞膜上的
(2)除了引入的氨基酸較為單一,不影響內(nèi)源tRNA穩(wěn)態(tài),我們還可推斷,用于治療的sup-tRNA在正常終止密碼子處
(3)研究者構(gòu)建mldua突變基因和Flag基因融合的載體,目的是通過檢測
(4)有文獻(xiàn)報(bào)道,已在近1000個(gè)不同的人類基因中發(fā)現(xiàn)了7500多個(gè)無義突變。常規(guī)的基因治療需要為每種疾病設(shè)計(jì)獨(dú)特的治療策略,這將是一項(xiàng)耗費(fèi)驚人的項(xiàng)目。據(jù)此說明sup-tRNA的應(yīng)用價(jià)值。發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:26引用:1難度:0.6 -
2.人類基因組計(jì)劃測定了人體的24條染色體,這24條染色體是( )
發(fā)布:2024/12/31 0:30:1組卷:112引用:7難度:0.7 -
3.幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分,自然界有些植物能產(chǎn)生幾丁質(zhì)酶催化幾丁質(zhì)水解從而抵抗真菌感染。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入沒有抗性的植物體內(nèi),可增強(qiáng)其抗真菌的能力。如圖表示為獲取幾丁質(zhì)酶基因而建立cDNA文庫的過程。
(1)圖示以mRNA為材料通過
(2)與選用老葉相比,選用嫩葉更容易提取到mRNA,原因是
(3)將從cDNA文庫中獲得的幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體用發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.7
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