缺氧是神經(jīng)元損傷的常見(jiàn)因素，為探究不同缺氧時(shí)間對(duì)中樞神經(jīng)細(xì)胞興奮性的影響，某科研團(tuán)隊(duì)用大鼠的海馬神經(jīng)元進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
（一）具體方法如下：
（1）海馬神經(jīng)元原代培養(yǎng)。分離大鼠海馬并剪碎，用

胰蛋白酶

胰蛋白酶

處理后制成細(xì)胞懸液，經(jīng)離心后收集細(xì)胞懸液，置于溫度為37℃的

CO₂培養(yǎng)箱

CO₂培養(yǎng)箱

內(nèi)培養(yǎng)。
（2）海馬神經(jīng)元電生理記錄。
對(duì)照組，用95%O₂和5%CO₂的混合氣飽和人工腦脊液進(jìn)行灌流處理并測(cè)定神經(jīng)細(xì)胞閾強(qiáng)度。
實(shí)驗(yàn)組：用95%N₂和5%CO₂的混合氣飽和人工腦脊液進(jìn)行灌流缺氧處理，分別測(cè)定灌流10、15、20、25、30、35、40、45分鐘后的神經(jīng)細(xì)胞閾強(qiáng)度。結(jié)果如圖1：

（二）根據(jù)1圖閾強(qiáng)度結(jié)果預(yù)測(cè)靜息電位的變化趨勢(shì)，并在圖2坐標(biāo)系中用曲線表示

不同缺氧時(shí)間對(duì)中樞神經(jīng)細(xì)胞靜息電位的影響

不同缺氧時(shí)間對(duì)中樞神經(jīng)細(xì)胞靜息電位的影響

。
（三）分析與討論：
（1）據(jù)圖分析，在缺氧處理20min時(shí)，給予細(xì)胞25pA強(qiáng)度的單個(gè)電刺激不能記錄到神經(jīng)沖動(dòng)的原因是

刺激強(qiáng)度低于閾強(qiáng)度

刺激強(qiáng)度低于閾強(qiáng)度

。
（2）靜息電位水平是影響細(xì)胞興奮性水平的因素之一。當(dāng)靜息電位由-60mV變?yōu)?65mV時(shí)，神經(jīng)細(xì)胞的興奮性水平

降低

降低

。用生物學(xué)知識(shí)分析缺氧引起神經(jīng)細(xì)胞興奮性改變的可能機(jī)制

腦細(xì)胞缺氧導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)ATP合成減少，Na⁺和K⁺跨膜主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)受影響，導(dǎo)致細(xì)胞膜兩側(cè)離子梯度無(wú)法維持，出現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)Na⁺和細(xì)胞外K⁺增高，膜電位減小

腦細(xì)胞缺氧導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)ATP合成減少，Na⁺和K⁺跨膜主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)受影響，導(dǎo)致細(xì)胞膜兩側(cè)離子梯度無(wú)法維持，出現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)Na⁺和細(xì)胞外K⁺增高，膜電位減小

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