辣椒素是影響辣椒辣味的活性成分的統(tǒng)稱，下面是辣椒素（F）的合成路線。
已知：①CH3CH=CHCH2CH2Cl+NaCH（COOCH2CH3）2→CH3CH=CHCH2CH2CH（COOCH2CH3）2+NaCl；
②RCOCH3COOH△RCOCH3+CO2；
③RCOOH+SOCl2→RCOCl+SO2+HCl。
請(qǐng)回答下列問題：
（1）化合物
中官能團(tuán)有羥基和醚鍵、氨基醚鍵、氨基：A用系統(tǒng)命名法命名為2-甲基-7-氯-3庚烯2-甲基-7-氯-3庚烯。
（2）化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為
。
（3）E→F（辣椒素）的反應(yīng)類型取代反應(yīng)取代反應(yīng)，其反應(yīng)的方程式為
。
（4）E在生F（辣椒素） 的過程中可能出現(xiàn)的副產(chǎn)物為
（用結(jié)構(gòu)簡式表示），X試劑能檢驗(yàn)所得產(chǎn)物中是否含有副產(chǎn)物，則X試劑是FeCl3溶液FeCl3溶液。（已知：R-O-R′中的氫原子不活潑）
（5）寫出
滿足下列條件同分異構(gòu)體的數(shù)目為66。
①苯環(huán)上有3個(gè)取代基，遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
②既能與HCl反應(yīng)，又能NaOH反應(yīng)（1mol該在機(jī)物能與3mol NaOH反應(yīng)）；
③一定條件下可以脫水縮合形成聚合物，此類型的聚合物是生命的物質(zhì)基礎(chǔ)。
△
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】醚鍵、氨基；2-甲基-7-氯-3庚烯；；取代反應(yīng)；；；FeCl3溶液；6
；取代反應(yīng)；；；FeCl3溶液；6【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：19引用：2難度：0.5
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ）發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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