水楊酸A具有解熱鎮(zhèn)痛的功效，其可作為醫(yī)藥工業(yè)的原料，用水楊酸制備平喘藥沙丁胺醇的路線如圖：（Ac表示-COCH3；Ph表示-C6H5）
（1）水楊酸A的化學(xué)名稱為 鄰羥基苯甲酸鄰羥基苯甲酸。
（2）化合物B中處在同一平面的碳原子最多有 99個(gè)；B中含氧官能團(tuán)的名稱為 羧基、酯基羧基、酯基。
（3）請(qǐng)寫(xiě)出C→D的化學(xué)方程式：
+Br2→
+HBr+Br2→+HBr，E→F的反應(yīng)類型為 還原反應(yīng)還原反應(yīng)。
（4）化合物M（
）是化合物A的同分異構(gòu)體，其沸點(diǎn)M高于A，請(qǐng)解釋原因：M易形成分子間氫鍵，使沸點(diǎn)升高，而A形成分子內(nèi)氫鍵，使沸點(diǎn)降低M易形成分子間氫鍵，使沸點(diǎn)升高，而A形成分子內(nèi)氫鍵，使沸點(diǎn)降低。
（5）化合物C的同分異構(gòu)體中，滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有 1010種；其中，核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
和
和。
①屬于芳香族化合物；
②能與NaHCO3溶液反應(yīng)，且1mol該物質(zhì)最多能產(chǎn)生2molCO2。
+Br2→+HBr+Br2→+HBr和和【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成；有機(jī)物的推斷．
【答案】鄰羥基苯甲酸；9；羧基、酯基；+Br2→+HBr；還原反應(yīng)；M易形成分子間氫鍵，使沸點(diǎn)升高，而A形成分子內(nèi)氫鍵，使沸點(diǎn)降低；10；和
+Br2→+HBr；還原反應(yīng)；M易形成分子間氫鍵，使沸點(diǎn)升高，而A形成分子內(nèi)氫鍵，使沸點(diǎn)降低；10；和【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/7/6 8:0:9組卷：27引用：1難度：0.5
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán)）
回答下列問(wèn)題：
（1）下列關(guān)于油脂的說(shuō)法正確的是。（填標(biāo)號(hào)）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無(wú)固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團(tuán)的名稱為，反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫(xiě)出A的名稱，C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結(jié)構(gòu)，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（寫(xiě)出一種即可）。
（5）寫(xiě)出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選，合成路線參照題中的書(shū)寫(xiě)形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫(xiě)出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫(xiě)出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3
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