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利用以下工藝流程可實現(xiàn)從砷鹽凈化渣(成分為Cu、As、Zn、ZnO、Fe3O4、Co和SiO2)中回收有利用價值的金屬,解決了長期以來影響砷鹽凈化工藝推廣的技術(shù)難題。

回答下列問題:
(1)在“選擇浸Zn”之前,為了使反應(yīng)充分進行,可采取的措施有
粉碎凈化渣
粉碎凈化渣

(2)“選擇浸Zn”過程中,將溶液的pH控制在3左右,不能過高也不能過低的原因是
pH繼續(xù)增大,Zn的浸出率減小,pH過低,Zn的浸出率提升不明顯,且Co會部分浸出
pH繼續(xù)增大,Zn的浸出率減小,pH過低,Zn的浸出率提升不明顯,且Co會部分浸出
。(Zn和Co的浸出率隨pH變化如圖所示)

(3)“氧化浸出”時,Cu、As均被氧化浸出,其中Cu發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
Cu+H2SO4+H2O2=CuSO4+2H2O
Cu+H2SO4+H2O2=CuSO4+2H2O
。
(4)“濾渣”的主要成分為
Fe(OH)3
Fe(OH)3
(填化學(xué)式,下同)。為證明調(diào)節(jié)pH、過濾已達到除雜目的,可用
KSCN
KSCN
溶液進行檢驗,來確定是否需要補加試劑繼續(xù)調(diào)pH。
(5)“堿浸”時,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
Cu5H2(AsO44?2H2O+12OH-=5Cu(OH)2↓+4AsO43-+4H2O
Cu5H2(AsO44?2H2O+12OH-=5Cu(OH)2↓+4AsO43-+4H2O
。該流程中,可循環(huán)利用的物質(zhì)有
Na3AsO4
Na3AsO4
。
(6)為測定草酸鈷產(chǎn)品的純度,現(xiàn)稱取1.225g樣品,先用適當(dāng)試劑將其轉(zhuǎn)化,得到純凈的草酸銨溶液,再用過量的稀硫酸酸化,用0.1000mol?L-1高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液滴定,達到滴定終點時共用去27.00mL高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液,則該草酸鈷產(chǎn)品的純度為
81.00%
81.00%
。(保留四位有效數(shù)字)

【答案】粉碎凈化渣;pH繼續(xù)增大,Zn的浸出率減小,pH過低,Zn的浸出率提升不明顯,且Co會部分浸出;Cu+H2SO4+H2O2=CuSO4+2H2O;Fe(OH)3;KSCN;Cu5H2(AsO44?2H2O+12OH-=5Cu(OH)2↓+4AsO43-+4H2O;Na3AsO4;81.00%
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:13引用:1難度:0.6
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    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     
    。
    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示)。
    (3)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     
    。
    (4)煅燒A的反應(yīng)方程式是
     

    (5)ag燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵bg。藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達式表示)。

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:30引用:1難度:0.5
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    (1)焙燒時產(chǎn)生的主要有害氣體是
     

    (2)若在空氣中“酸浸”時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是:
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     
    (除KSCN外).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.1
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