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“公筷公勺”倡議一直是飲食文化的熱點話題之一。為驗證使用公筷的必要性,專家們進(jìn)行了一項研究:將聚餐時的四道菜品分為兩等份,一份使用公筷普食,一份不使用公筷進(jìn)食,通過無菌操作采集樣品,經(jīng)冷鏈運送至實驗室,定量稀釋后等量接種于牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基上,恒溫培養(yǎng)適宜的時間,進(jìn)行細(xì)菌菌落的總數(shù)統(tǒng)計,結(jié)果如表(表中的cfu/g表示每克樣品在培養(yǎng)基上形成的菌落總數(shù))。請回答下列問題:
菜名 結(jié)果(cfu/g)
餐前 餐后公筷 餐后非公筷 餐后未食用
涼拌黃瓜 14000 16000 45000 -
鹽水蝦 160 150 220 -
干鍋茶樹菇 1100 4600 79000 -
炒蘆筍 30 30 530 -
咸菜八爪魚 60 20 5000 -
香辣牛蛙 60 150 560 130
(1)每道菜品使用公筷和非公筷夾取相同次數(shù),其目的是
排除無關(guān)變量的干擾
排除無關(guān)變量的干擾
。實驗中特意測定了香辣牛蛙未食用菜的菌落總數(shù),其作用是作為
空白
空白
對照。
(2)配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基時,按照配方表計算、稱量、溶化、定容后需經(jīng)
高壓蒸汽滅菌
高壓蒸汽滅菌
法滅菌后再倒平板。實驗前需要對超凈工作臺進(jìn)行
消毒
消毒
(填“消毒”或“滅菌”)處理。在接種前需要檢測使用的培養(yǎng)基是否被污染,方法是用
未接種的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基
未接種的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基
做對照。
(3)實驗室一般采用
稀釋涂布平板
稀釋涂布平板
法統(tǒng)計活菌數(shù)目,該方法調(diào)查得到的實驗結(jié)果一般比實際值
,其原因是
當(dāng)兩個或多個細(xì)胞連在一起時,平板上觀察到的只是一個菌落
當(dāng)兩個或多個細(xì)胞連在一起時,平板上觀察到的只是一個菌落

(4)涼拌黃瓜餐前的菌落數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其他菜品,最可能的原因是
因為沒有經(jīng)過高溫烹調(diào),本身攜帶的細(xì)菌數(shù)量會多一些
因為沒有經(jīng)過高溫烹調(diào),本身攜帶的細(xì)菌數(shù)量會多一些

(5)分析以上實驗結(jié)果可知,“公筷公勺”的好處是顯而易見的,請你至少說出兩點:
干凈衛(wèi)生、預(yù)防疾病
干凈衛(wèi)生、預(yù)防疾病
;②
文明餐飲
文明餐飲

【答案】排除無關(guān)變量的干擾;空白;高壓蒸汽滅菌;消毒;未接種的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基;稀釋涂布平板;低;當(dāng)兩個或多個細(xì)胞連在一起時,平板上觀察到的只是一個菌落;因為沒有經(jīng)過高溫烹調(diào),本身攜帶的細(xì)菌數(shù)量會多一些;干凈衛(wèi)生、預(yù)防疾??;文明餐飲
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:15引用:3難度:0.7
相似題
  • 1.回答下列關(guān)于微生物的問題.
    阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
    (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
     
    法將初篩菌液接種在
     
    培養(yǎng)基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有(多選)
     

    A.細(xì)胞膜    B.核糖體    C.?dāng)M核    D.莢膜
    (2)表中培養(yǎng)液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測定,則應(yīng)選用表中的
     
    培養(yǎng)液,針對不選用的其他培養(yǎng)液,分別說明原因:
    ①缺少
     
    ,SM01不能很好生長
    ②具有
     
    ,會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
    ③缺乏
     
    ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測定.
    表 試驗用培養(yǎng)液配方
     培養(yǎng)液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
     
     A
     25g/L
     __  __  __
     g/L

     g/L

     g/L
     g/L
     B
     25g/L

     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     C  __  __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     D
     25g/L
     __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

    發(fā)布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
  • 2.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應(yīng)用的除草劑,能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株,并對其計數(shù)(如圖所示),以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是(  )

    發(fā)布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
  • 3.為了防治大氣污染,煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題.研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌,并了解其生長規(guī)律,進(jìn)行了如下操作.請回答下列問題:
    (1)采樣與細(xì)菌的篩選:在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到
     
    采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌,可以通過
     
    增加脫硫菌的濃度.
    (2)馴化脫硫細(xì)菌:將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養(yǎng)基上,待長出菌落后再重復(fù)上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養(yǎng)基的pH.此操作的目的是分離出
     
    的脫硫細(xì)菌.
    (3)培養(yǎng)與觀察:一般來說,在一定的培養(yǎng)條件下(相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間),馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的
     
    特征.用高倍顯微鏡
     
    (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體.
    (4)探究生長規(guī)律:在計數(shù)時,計數(shù)方法有稀釋涂布平板法和
     
    直接計數(shù)法.在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計數(shù)時,當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時,培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
     
    ;通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù),就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目
     

    發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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