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DNA標(biāo)記是DNA(或基因)中一些穩(wěn)定的特征性堿基序列。通過選擇相應(yīng)的DNA標(biāo)記進(jìn)行PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的電泳圖譜,可進(jìn)行遺傳病的基因定位。圖1為1號家庭甲、乙兩種遺傳病的相關(guān)基因(包含正常基因和致病基因)定位電泳圖,圖2為2號家庭甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜圖,已知甲乙兩病中只有一種為顯性遺傳病。甲種遺傳病的相關(guān)基因?yàn)锳、a,乙種遺傳病的相關(guān)基因?yàn)锽、b,不考慮X、Y染色體同源區(qū)段上的基因。請回答下列問題:

(1)甲種遺傳病的遺傳方式是
常染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳
,乙種遺傳病的遺傳方式是
伴X染色體顯性遺傳
伴X染色體顯性遺傳
。
(2)1號家庭和2號家庭中,兒子的基因型分別是
AaXBY
AaXBY
、
aaXbY
aaXbY
。
(3)1號家庭中兒子的精原細(xì)胞攜帶致病基因的概率是
100%
100%
。若1號家庭中父親患有乙種遺傳病則其兒子
不患
不患
(填“患”或“不患”)該種遺傳病。
(4)若要判斷1號家庭中父親是否患有甲種遺傳病,根據(jù)題中信息設(shè)計實(shí)驗(yàn)步驟和結(jié)果分析如表,請完善有關(guān)內(nèi)容。
實(shí)驗(yàn)步驟 Ⅰ.選擇
2號家庭中兒子
2號家庭中兒子
,對其甲種遺傳病有關(guān)的DNA標(biāo)記PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行電泳
Ⅱ.將其電泳圖與1號家庭父親的電泳圖進(jìn)行比較
結(jié)果分析 若二者
相同
相同
(相同/不同),則說明1號家庭父親患有甲種遺傳病,反之則其不患該病

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害
【答案】常染色體隱性遺傳;伴X染色體顯性遺傳;AaXBY;aaXbY;100%;不患;2號家庭中兒子;相同
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:31引用:2難度:0.4
相似題
  • 1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
  • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細(xì)胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
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