已知蜂王（可育）和工蜂（不育）均為雌蜂（2N=32），是由受精卵發(fā)育而來的，雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來的。
（1）蜜蜂性別的遺傳由 染色體數(shù)目（或染色體組數(shù)）染色體數(shù)目（或染色體組數(shù)）決定。其雄性個體細(xì)胞進行正常的分裂時，染色體數(shù)目最多可達(dá) 3232條。
（2）蜜蜂的受精卵孵化出幼蟲后，如果給予幼蟲蜂王漿作為食物，將來可發(fā)育成可育的蜂王，若喂食花蜜、花粉等，則發(fā)育成不可育的工蜂。研究表明，表觀遺傳在其中發(fā)揮了重要作用，其常見的調(diào)控機制有 DNA甲基化、組蛋白修飾等DNA甲基化、組蛋白修飾等（答出兩點）。
（3）研究發(fā)現(xiàn)，在嗅覺正常的蜂群中出現(xiàn)了部分無嗅覺的蜜蜂。用一只嗅覺正常的雄蜂與一只無嗅覺的蜂王交配，其后代F1中雌蜂均嗅覺正常，雄蜂均無嗅覺。在嗅覺的相對性狀中，無嗅覺無嗅覺（填“嗅覺正常”或“無嗅覺”）是隱性性狀。
（4）用上述F1中的一只雌蜂培育成的蜂王和F1中的雄蜂交配，F(xiàn)2數(shù)百個后代中，雌雄個體都有四種表型，且都出現(xiàn)了兩種新的表型，即傳統(tǒng)氣味型（嗅覺系統(tǒng)只能識別傳統(tǒng)的氣味分子，而不能識別非典型氣味分子）和非典型氣味型（嗅覺系統(tǒng)只能識別非典型氣味分子，而不能識別傳統(tǒng)的氣味分子），已知嗅覺正常型蜜蜂均能識別傳統(tǒng)和非典型兩類氣味分子。
①分析可知，蜜蜂嗅覺的相關(guān)性狀至少由 22對等位基因控制。
②根據(jù)上述實驗證據(jù)，不能確定決定性狀的基因在染色體上的位置，還需要補充數(shù)據(jù)，做法是 統(tǒng)計后代雌雄性個體中四種表型的比例統(tǒng)計后代雌雄性個體中四種表型的比例，若 F2雌雄蜜蜂中四種表現(xiàn)型的比例為1：1：1：1F2雌雄蜜蜂中四種表現(xiàn)型的比例為1：1：1：1，說明相關(guān)基因分別位于兩對同源染色體上。
③上述雜交實驗中，F(xiàn)2中非典型氣味型個體的基因型有 22種。
【答案】染色體數(shù)目（或染色體組數(shù)）；32；DNA甲基化、組蛋白修飾等；無嗅覺；2；統(tǒng)計后代雌雄性個體中四種表型的比例；F2雌雄蜜蜂中四種表現(xiàn)型的比例為1：1：1：1；2
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/9/7 14:0:8組卷：1引用：2難度：0.5
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發(fā)布：2025/1/3 18:0:4組卷：0引用：1難度：0.7 -
2．某一年生植物甲和乙是具有不同優(yōu)良性狀的品種，單個品種種植時均正常生長。欲獲得兼具甲乙優(yōu)良性狀的品種，科研人員進行雜交實驗，發(fā)現(xiàn)部分F1植株在幼苗期死亡。已知該植物致死性狀由非同源染色體上的兩對等位基因（A/a和B/b）控制，品種甲基因型為aaBB，品種乙基因型為_ _bb?；卮鹣铝袉栴}：
（1）品種甲和乙雜交，獲得優(yōu)良性狀F1的育種原理是。
（2）為研究部分F1植株致死的原因，科研人員隨機選擇10株乙，在自交留種的同時，單株作為父本分別與甲雜交，統(tǒng)計每個雜交組合所產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型，只出現(xiàn)兩種情況，如下表所示。
①該植物的花是兩性花，上述雜交實驗，在授粉前需要對甲采取的操作是甲（母本） 乙（父本） F1 aaBB 乙-1 幼苗期全部死亡 乙-2 幼苗死亡：成活=1：1 、。
②根據(jù)實驗結(jié)果推測，部分F1植株死亡的原因有兩種可能性：其一，基因型為A_B_的植株致死；其二，基因型為的植株致死。
③進一步研究確認(rèn)，基因型為A_B_的植株致死，則乙-1的基因型為。
（3）要獲得全部成活且兼具甲乙優(yōu)良性狀的F1雜種，可選擇親本組合為：品種甲（aaBB）和基因型為的品種乙，該品種乙選育過程如下：
第一步：種植品種甲作為親本。
第二步：將乙-2自交收獲的種子種植后作為親本，然后，統(tǒng)計每個雜交組合所產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型。
選育結(jié)果：若某個雜交組合產(chǎn)生的F1全部成活，則的種子符合選育要求。發(fā)布：2025/1/6 9:0:6組卷：272引用：5難度：0.6 -
3．某植物有兩個純合白花品系甲與乙，讓它們分別與一株純合的紅花植株雜交，F(xiàn)1均為紅花植株，F(xiàn)1自交得F2。由品系甲與純合紅花植株雜交得到的F2中紅花植株27株、白花植株37株，由品系乙與純合紅花植株雜交得到的F2中紅花植株27株、白花植株21株。
（1）根據(jù)上述雜交結(jié)果，控制紅花和白花這對相對性狀的等位基因至少有對，判斷的依據(jù)是。如果讓兩個雜交組合產(chǎn)生的F1再雜交，理論上后代紅花植株中雜合子占。上述兩個雜交組合產(chǎn)生的F2中白花植株雜合子自交后代（填“都會”或“都不會”或“有一組會”）發(fā)生性狀分離。
（2）要確定某一純合白花品系的基因型（用隱性純合基因?qū)?shù)表示），可讓其與純種紅花植株雜交獲得F1，然后再將F1與親本白花品系雜交獲得F2，統(tǒng)計F2中紅花、白花植株的比例。請預(yù)期可能的實驗結(jié)果并推測隱性純合基因?qū)?shù)。若F2中紅花植株：白花植株=，則該純合白花品系具有2對隱性純合基因。
（3）該植物的HPR1蛋白定位于細(xì)胞的核孔處，協(xié)助mRNA轉(zhuǎn)移，與野生型相比，推測該蛋白功能缺失的突變型細(xì)胞中，有更多的mRNA分布于（填“細(xì)胞核”或“細(xì)胞質(zhì)”），mRNA合成的原料是。研究該植物的線粒體基因與細(xì)胞核基因的表達(dá)過程時發(fā)現(xiàn)，即使由線粒體DNA轉(zhuǎn)錄而來的mRNA和細(xì)胞核DNA轉(zhuǎn)錄而來的mRNA堿基序列相同，二者經(jīng)翻譯產(chǎn)生的多肽鏈中相應(yīng)氨基酸的序列卻常有不同，從遺傳信息的傳遞過程分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：4引用：1難度：0.5
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