血紅蛋白HbA含有4條肽鏈，在一些鐮狀細胞貧血患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)血紅蛋白β鏈的氨基酸序列發(fā)生了改變，從而改變了HbA的空間結構，產(chǎn)生了異常血紅蛋白HbS。下表是正常血紅蛋白HbA與異常血紅蛋白HbS的β鏈的氨基酸序列和密碼子，圖中省略的序列均相同。
| β鏈氨基酸序列 | … | 5 | 6 | 7 | 8 | … |
| 正常血紅蛋白HbA的β鏈氨基酸序列 | … | 脯氨酸 | 谷氨酸 | 谷氨酸 | 賴氨酸 | … |
| 正常血紅蛋白HbA的密碼子 | … | CCU | GAA | GAA | AAA | … |
| 異常血紅蛋白HbS的β鏈氨基酸序列 | … | 脯氨酸 | 纈氨酸 | 谷氨酸 | 賴氨酸 | … |
| 異常血紅蛋白HbS的密碼子 | … | CCU | GUA | GAA | AAA | … |
基因的選擇性表達
基因的選擇性表達
。（2）據(jù)表分析，與正常血紅蛋白HbA相比，異常血紅蛋白 HbS的空間結構發(fā)生變化，根本原因是控制正常血紅蛋白β鏈的基因中發(fā)生
基因突變
基因突變
。（3）除了異常血紅蛋白HbS，人群中還有許多不同類型的β鏈，這說明基因突變具有
不定向性
不定向性
的特點。HbS由于表面電荷改變，出現(xiàn)疏水區(qū)域，溶解度下降，在氧分壓低的毛細血管中，異常血紅蛋白HbS聚合形成棒狀結構，使紅細胞呈現(xiàn)鐮刀狀。這說明基因與性狀的關系是 基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀
基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀
。（4）如圖是鐮狀細胞貧血遺傳系譜圖，該遺傳病受B/b基因的控制，當個體基因型為Bb時可表達產(chǎn)生HbS，但不患病。不考慮發(fā)生新的變異。
①據(jù)圖分析，鐮狀細胞貧血的遺傳方式為
常染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳
。②Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一個男孩，該男孩患病的概率是
1
6
1
6
3
5
3
5
【答案】基因的選擇性表達；基因突變；不定向性；基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀；常染色體隱性遺傳；；
1
6
3
5
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/20 8:0:9組卷：30引用：1難度：0.7
相似題
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1．圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析如圖，回答下列問題：
（1）鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是，其致病基因位于常染色體上，屬于性遺傳病。
（2）鐮刀型細胞貧血癥（填“能”或“不能”）通過顯微鏡檢測。
（3）③的堿基組成為。
（4）這種病十分罕見，嚴重時會導致個體死亡，這表明該變異的特點有多害性和。
（5）圖2中，②屬于哪種類型的變異：。發(fā)布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5 -
2．鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個谷氨酸被纈氨酸替換．如圖是該病的病因圖解．請據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖中①表示DNA上的堿基對發(fā)生改變，遺傳學上稱為．
（2）圖中②的過程稱為，完成③過程的場所是．此過程需要tRNA，tRNA的作用是．
（3）人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個氨基酸構成，在完成③過程時，至少脫去個水分子．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：28引用：1難度：0.5 -
3．導致人類發(fā)生鐮刀型細胞貧血癥的最根本原因是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/11/11 8:30:2組卷：65引用：14難度：0.7
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