URA3基因位于酵母菌5號染色體上，編碼的酶參與酵母菌尿嘧啶核苷酸的合成。科研人員利用基因工程敲除酵母菌中的URA3基因，以獲得尿嘧啶營養(yǎng)缺陷型酵母菌。敲除過程中利用了PCR技術，流程如圖所示并回答下列問題：
（1）在PCR過程中，引物的設計是關鍵。除圖示引物A1和B2外，還需設計引物A2和B1，才能通過步驟①和②分別獲得A、B片段。引物A2和B1均由40個核苷酸組成，據(jù)圖分析引物B1的5'端前20個堿基應與 CC互補，后20個堿基應與 BB互補。（填下列選項）
A．A片段的模板鏈
B．B片段的模板鏈
C．引物A2
D．引物B2
（2）在不同階段需要添加不同引物才能獲得正確的擴增產(chǎn)物。據(jù)圖分析步驟③和④選用的引物種類（“+”代表選用，“—”代表不選用）
|
引物種類 步驟 |
引物A1 | 引物A2 | 引物B1 | 引物B2 |
| ① | + | + | — | — |
| ② | — | — | + | + |
| ③ | ||||
| ④ |
2
2
次復制。（4）從獲得的轉基因酵母菌中篩選出了多株尿嘧啶營養(yǎng)缺陷型，現(xiàn)需驗證這些菌株是因URA3基因缺失而導致的。選擇實驗材料寫出實驗設計思路。
實驗材料：轉基因酵母菌、完全培養(yǎng)基、尿嘧啶缺陷型培養(yǎng)基、含URA3基因的重組質粒、不含URA3基因的空質粒實驗設計思路：
將轉基因酵母菌隨機分為兩組，一組導入含有URA3基因的重組載體，一組導入不含URA3基因的空質粒，再將兩組酵母菌接種到尿嘧啶缺陷型培養(yǎng)基，觀察生長的狀況
將轉基因酵母菌隨機分為兩組，一組導入含有URA3基因的重組載體，一組導入不含URA3基因的空質粒，再將兩組酵母菌接種到尿嘧啶缺陷型培養(yǎng)基，觀察生長的狀況
。【考點】DNA片段的擴增與電泳鑒定；基因工程的操作過程綜合．
【答案】C；B；2；將轉基因酵母菌隨機分為兩組，一組導入含有URA3基因的重組載體，一組導入不含URA3基因的空質粒，再將兩組酵母菌接種到尿嘧啶缺陷型培養(yǎng)基，觀察生長的狀況
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/24 14:0:35組卷：4引用：1難度：0.6
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1．數(shù)字PCR技術是一種核酸分子絕對定量技術，其原理如圖所示。下列有關敘述正確的是（ ?。?img alt src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：7引用：2難度：0.6 -
2．科學家為了提高光合作用過程中Rubiaco酶對CO2的親和力，利用PCR定點突變技術改造Rubisco酶基因，從而顯著提高了植物的光合作用速率。請回答下列問題：
（1）PCR定點突變技術屬于（填“基因工程”或“蛋白質工程”）?？衫枚c突變的DNA構建基因表達載體，常用將基因表達載體導入植物細胞，還需用到植物細胞工程中的技術，才能最終獲得轉基因植物。
（2）PCR過程所依據(jù)的原理是。利用PCR技術擴增，若將一個目的基因復制10次，則需要在緩沖液中至少加入個引物。
（3）目的基因進入受體細胞內(nèi)，并在受體細胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程稱為?？蒲腥藛T通過實驗研究發(fā)現(xiàn)培育的該轉基因植株的光合作用速率并未明顯增大，可能的原因是。
（4）另有一些科學家利用生物技術將人的生長激素基因導入小鼠受精卵的細胞核中，經(jīng)培育獲得一種轉基因小鼠，其膀胱上皮細胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關敘述錯誤的是。
A．選擇受精卵作為外源基因的受體細胞是因為這種細胞的全能性最容易表達
B．采用DNA分子雜交技術可檢測外源基因在小鼠細胞內(nèi)是否成功表達
C．人的生長激素基因能在小鼠細胞表達，說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
D．將轉基因小鼠體細胞進行核移植（克?。梢垣@得多個具有外源基因的后代發(fā)布：2025/1/16 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.6 -
3．下列關于DNA片段擴增及其鑒定的說法錯誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：4引用：3難度：0.7