H是合成某藥品的中間體,其合成路線如圖所示(部分條件、產(chǎn)物和反應(yīng)物省略):
已知:?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202008/143/9cf331fe.png" style="vertical-align:middle" />;
ⅱ.D和C互為同系物,D的核磁共振氫譜上有4組峰且峰面積之比為1:1:2:6。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A的通式為(C6H10O5)n(C6H10O5)n;B含有的官能團(tuán)名稱為羥基、醛基羥基、醛基。
(2)C和F反應(yīng)生成G的反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCOC(CH3)2COOCH2CH3(CH3)2CHCOC(CH3)2COOCH2CH3。
(3)H的同分異構(gòu)體在下列儀器中顯示信息完全相同的是bb。(填字母)
a.紅外光譜儀
b.元素分析儀
c.核磁共振儀
d.質(zhì)譜儀
(4)寫出D→E的化學(xué)方程式。
(5)在G的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)有88種,其中,分子中氫原子種類最少的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH2OOCH(CH3)3CCH2OOCH。
(6)參照上述流程,以正丙醇為原料合成有機(jī)物(),設(shè)計(jì)合成路線。(其他無(wú)機(jī)試劑任選)
【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷;有機(jī)物的合成.
【答案】(C6H10O5)n;羥基、醛基;酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);(CH3)2CHCOC(CH3)2COOCH2CH3;b;;8;(CH3)3CCH2OOCH;
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:23引用:1難度:0.3
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1.石油是工業(yè)的血液,與我們的生產(chǎn)、生活息息相關(guān),乙烯的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平。根據(jù)下面轉(zhuǎn)化關(guān)系回答下列問(wèn)題:
(1)操作①、操作②的名稱分別為
(2)乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(3)寫出乙烯和水反應(yīng)生成B的反應(yīng)③的方程式(注明條件):
(4)物質(zhì)C的沸點(diǎn)為12.27℃,常用于局部冷凍麻醉應(yīng)急處理。物質(zhì)C可通過(guò)反應(yīng)④和反應(yīng)⑥制得,其中最好的方法是反應(yīng)發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:11引用:4難度:0.5 -
2.葡萄糖是人類的營(yíng)養(yǎng)素,在體內(nèi)富氧條件下被氧化生成二氧化碳和水,在缺氧條件下則生成一種有機(jī)酸A.
①已知
②將A進(jìn)行如圖所示的反應(yīng),其中C和C′是同系物,C′是甲酸(HCOOH).
回答下列問(wèn)題:
(1)C和D′屬于
①同系物?、谕之悩?gòu)體?、弁愇镔|(zhì)?、芡禺愋误w
(2)D′和E分別屬于哪一類化合物:D′
①多元醇?、谌、鄄伙柡汪人帷、芏嘣人帷、蒗?br />(3)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A
(4)寫出反應(yīng)類型:(Ⅰ)
(5)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式:A-→B發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:9引用:2難度:0.5 -
3.如圖中X是無(wú)支鏈的、具有果香味的合成香料,可用于調(diào)配多種果香型香精.已知D在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L-1,其產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平.E是生活中常見(jiàn)的一種有機(jī)物.各物質(zhì)間轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A的名稱是
(2)C+E→X的化學(xué)反應(yīng)類型是反應(yīng)
(3)寫出任意兩種與A 具有相同官能團(tuán)的A 的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不包括A ):
(4)X與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是
(5)以D為原料生產(chǎn)一種常見(jiàn)塑料的化學(xué)方程式是發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:12引用:3難度:0.3
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