人類囊性纖維病是由位于第7號染色體上的CFTR基因（用B表示）突變導致的一種遺傳病?；颊哂捎诘?號染色體上編碼CFTR一種跨膜蛋白）的基因缺失3個堿基對，使CTFR結構改變，轉運氯離子異常，支氣管黏液增多，導致綠膿桿菌增殖并分泌大量外毒素，造成肺組織損傷。請回答下列問題：
（1）正常情況下，人體細胞CFTR基因轉錄出的少量mRNA在短時間內(nèi)就可以合成出大量的CFTR蛋白，其主要原因是

翻譯時一個mRNA 上可以結合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成

翻譯時一個mRNA 上可以結合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成

。
（2）研究發(fā)現(xiàn)CFTR致病基因的mRNA片段長度為6129個堿基，該基因控制合成的成熟蛋白質只有1480個氨基酸。請對此現(xiàn)象作出解釋：

在mRNA 上，起始密碼子之前和終止密碼子之后存在大量不翻譯的序列

在mRNA 上，起始密碼子之前和終止密碼子之后存在大量不翻譯的序列

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（3）某家庭的表現(xiàn)型調查結果顯示：父親正常、母親正常、女兒患病、兒子正常。
①該病的遺傳方式為

常染色體隱性遺傳病

常染色體隱性遺傳病

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②某地區(qū)正常人群中有

1

100

的人攜帶有該致病基因，若該家庭兒子與該地區(qū)正常女性婚配，生育患病女兒的概率是

1

1200

1

1200

。
（4）A與a是一對等位基因，遺傳學家對若干基因型為AaBb和AABB個體婚配的眾多后代的基因型進行分析，結果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaBB和AABb.  請分析產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因：

A與a、B與b這兩對等位基因位于一對同源染色體上，且A和b在一條染色體上，a和B在一條染色體上，親本中AaBb個體只產(chǎn)生Ab、aB 兩種類型配子，AABB只產(chǎn)生AB 的配子，雌雄配子隨機結合，后代的基因型只有AaBB和AABb。

A與a、B與b這兩對等位基因位于一對同源染色體上，且A和b在一條染色體上，a和B在一條染色體上，親本中AaBb個體只產(chǎn)生Ab、aB 兩種類型配子，AABB只產(chǎn)生AB 的配子，雌雄配子隨機結合，后代的基因型只有AaBB和AABb。

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