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菁優(yōu)網(wǎng)全球新冠疫情形勢(shì)仍非常嚴(yán)峻,尤其是病毒出現(xiàn)了新變異株——德爾塔,奧密克戎。我國(guó)始終堅(jiān)持“人民至上,生命至上”的抗疫理念和動(dòng)態(tài)清零的防疫方針。新冠疫情出現(xiàn)后,病毒核酸檢測(cè)和疫苗接種在疫情防控中發(fā)揮了重要作用。請(qǐng)分析回答下列問題:
(1)檢測(cè)新冠病毒RNA(核酸檢測(cè))可以采取RT-PCR法。該方法的基本原理是以新冠病毒的單鏈RNA為模板,利用
逆轉(zhuǎn)錄
逆轉(zhuǎn)錄
酶合成cDNA,再通過PCR技術(shù)擴(kuò)增相應(yīng)的DNA片段。根據(jù)檢測(cè)結(jié)果判斷被檢測(cè)者是否感染新冠病毒。
(2)為了確保新冠病毒核酸檢測(cè)的準(zhǔn)確性,設(shè)計(jì)PCR引物時(shí)必須依據(jù)新冠病毒RNA中的
特異性核苷酸序列
特異性核苷酸序列
來進(jìn)行設(shè)計(jì)。PCR過程每次循環(huán)分為3步,其中促使設(shè)計(jì)的引物通過堿基互補(bǔ)配對(duì)與單鏈cDNA結(jié)合的一步是
復(fù)性
復(fù)性
。
(3)某人同時(shí)進(jìn)行了新冠病毒核酸檢測(cè)和抗體檢測(cè)(檢測(cè)體內(nèi)是否有新冠病毒抗體),若核酸檢測(cè)結(jié)果為陰性而抗體檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性,說明該人
曾感染新冠病毒,已康復(fù)
曾感染新冠病毒,已康復(fù)
。
(4)常見的病毒疫苗有滅活疫苗,蛋白疫苗和重組疫苗等。下圖為新冠病毒入侵細(xì)胞后的增殖示意圖,已知圖示新冠病毒的特異性蛋白S(具有抗原性)的編碼序列(目的基因)。我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)針對(duì)病毒蛋白S來制備蛋白疫苗和腺病毒(DNA病毒)重組疫苗。
①據(jù)圖分析,重組疫苗中的S基因應(yīng)編碼
A
A
。
A.病毒與細(xì)胞識(shí)別的蛋白
B.與病毒核酸結(jié)合的蛋白
C.催化病毒核酸復(fù)制的酶
D.幫助病毒組裝的蛋白
②腺病毒重組疫苗是一種基因工程疫苗,其基本制備步驟是:將腺病毒的復(fù)制基因敲除;以新冠病毒的S基因?yàn)槟0搴铣蒁NA,再插入腺病毒基因組從而構(gòu)建重組腺病毒載體。腺病毒重組疫苗在人體細(xì)胞內(nèi)表達(dá)產(chǎn)生S蛋白抗原,從而引發(fā)特異性免疫反應(yīng)。上述步驟中,將腺病毒的復(fù)制基因敲除的目的是
使腺病毒失去復(fù)制能力
使腺病毒失去復(fù)制能力
,S基因插入腺病毒基因組需要利用的工具酶是
限制酶和DNA連接酶
限制酶和DNA連接酶

【答案】逆轉(zhuǎn)錄;特異性核苷酸序列;復(fù)性;曾感染新冠病毒,已康復(fù);A;使腺病毒失去復(fù)制能力;限制酶和DNA連接酶
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:4引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對(duì)定量技術(shù),其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:6引用:2難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.PCR技術(shù)不僅可以擴(kuò)增目的基因,還可用于定點(diǎn)誘變目的基因等。大引物PCR就是一種定點(diǎn)突變技術(shù)。大引物PCR需要用到引物進(jìn)行兩次PCR,其操作步驟為:
    ①根據(jù)目的基因序列設(shè)計(jì)引物,得到兩個(gè)常規(guī)引物,分別為常規(guī)上游引物和常規(guī)下游引物;
    ②根據(jù)突變堿基所處序列位置設(shè)計(jì)突變上游引物,突變位點(diǎn)位于突變引物序列的中間位置
    ③由突變上游引物與常規(guī)下游引物進(jìn)行第一次PCR反應(yīng)得到下游大引物;
    ④用得到的下游大引物中和另一個(gè)常規(guī)上游引物進(jìn)行第二次PCR擴(kuò)增,得到突變目的基因序列。回答下列問題:
    (1)PCR擴(kuò)增的第一步是使雙鏈模板DNA變性。DNA中G+C的含量與變性要求的溫度有關(guān),DNA中G+C的含量越多,要求的變性溫度越高。其原因是
     
    。該P(yáng)CR擴(kuò)增技術(shù)所需的基本條件是
     
    種引物、原料、模板、
     
    。
    (2)在第一次PCR反應(yīng)中,形成圖示雙鏈DNA至少要經(jīng)過
     
    次復(fù)制。第一次PCR的產(chǎn)物DNA的
     
    條鏈作為第二次PCR所用的引物。與X射線誘變相比,該突變技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是
     

    (3)如果要利用微生物進(jìn)一步克隆PCR定點(diǎn)誘變產(chǎn)物,其步驟包括:
     
    、
     
    、微生物的篩選和培養(yǎng)、從菌群中獲取更多目的基因。將獲取目的基因和質(zhì)粒進(jìn)行連接后,需先用
     
    處理農(nóng)桿菌以便將基因表達(dá)載體導(dǎo)入馬鈴薯細(xì)胞,將馬鈴薯細(xì)胞培養(yǎng)成幼苗時(shí)經(jīng)過的兩個(gè)過程是
     
    。檢測(cè)目的基因是否在馬鈴薯細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄出了mRNA,所采用的方法是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 23:0:2組卷:32引用:3難度:0.6
  • 3.下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說法錯(cuò)誤的是(  )

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:3引用:3難度:0.7
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